Functionele Geneeskunde

Nutritional Regulation for Inflammatory Bowel Disease

Delen

Inflammatoire darmziekte is een overkoepelende term die wordt gebruikt om een ​​groep gastro-intestinale ziekten te beschrijven die worden gekenmerkt door chronische, aanhoudende ontsteking van het gehele of een deel van het maagdarmkanaal of het maagdarmkanaal, zoals de ziekte van Crohn of CD, en colitis ulcerosa, UC. Hoewel is vastgesteld dat veel factoren inflammatoire darmaandoeningen veroorzaken, hebben onderzoeksstudies geconcludeerd dat voeding het risico op gastro-intestinale aandoeningen, waaronder inflammatoire darmaandoeningen, kan verhogen.

 

Hoe beïnvloedt voeding inflammatoire darmaandoeningen?

 

Tekorten aan voedingsstoffen komen vaak voor bij personen met inflammatoire darmaandoeningen of IBD. Zowel volledige parenterale als enterale voeding kan een significante ondersteunende behandeling bieden voor patiënten met IBD, maar bij volwassenen zijn die alleen mogelijk niet nuttig als een vorm van primaire behandeling. Klinische interventie met behulp van meervoudig onverzadigde omega-3-vetzuren in visolie zou gunstig kunnen zijn voor de voedingsregulatie van IBD-patiënten en recente onderzoeksstudies hebben de functie van PPAR op de werking van NFβB benadrukt in de richting van de mogelijke gunstige invloed op voedingslipiden voor de algehele darmfunctie .

 

Voeding bij inflammatoire darmaandoeningen

 

Specifieke antilichaamisotypen van essentiële melkeiwitten zijn gelokaliseerd bij zowel UC- als CD-patiënten. Bij CD zijn de antilichamen geassocieerd met ziekte. Hoewel culturele oorsprong, in plaats van de aandoening van de IBD-ziekte, de primaire oorzaak van lactose-intolerantie lijkt te zijn, is het vermijden van melkproducten door IBD-patiënten uitgebreid. Gebrek aan borstvoeding tijdens de kindertijd was geassocieerd met CD, maar niet met UC. Bovendien werd een hogere koolhydraatinname geregistreerd op CD. Anderen hebben een tekort aan voedingsvezels gesuggereerd als een predisponerende factor voor IBD. De groei van UC is ook in verband gebracht met een hogere inname van meervoudig onverzadigde vetzuren (MUFA), n6 meervoudig onverzadigde vetzuren (n6 PUFA), zwavelhoudende diëten en vitamine B6.

 

tekortkomingen

 

Inflammatoire darmziekte houdt verband met verschillende voedingstekorten, zoals bloedarmoede, hypoalbuminemie, hypomagnesia, hypocalciëmie en hypofosfatemie, waaronder tekorten aan foliumzuur, niacine, vitamine A, B12, C en D, naast tekorten aan ijzer, magnesium en zink . Verdere onderzoeksstudies zijn nodig om te bepalen of verminderde niveaus van micronutriënten van enige betekenis zijn voor het resultaat van gastro-intestinale ziekten. Plasma-antioxidantconcentraties zijn lager bij IBD-patiënten, vooral degenen met een actieve vorm van de ziekte. Antioxiderende werking, geëvalueerd door het meten van seleniumniveaus en erytrocyt glutathionperoxidase-activiteit, is omgekeerd geassocieerd met inflammatoire biomarkers, zoals TNF?. Hyperhomocysteïnemie komt vaker voor bij patiënten met IBD en wordt gekenmerkt door een laag serum en verlaagde concentraties vitamine B12, foliumzuur en B6.

 

Verschillende mechanismen zijn verantwoordelijk voor de ondervoeding die wordt waargenomen bij IBD-patiënten. In de eerste plaats is er een afname van de orale consumptie van voedingsstoffen als gevolg van buikpijn en anorexia. Ten tweede vermindert de slijmvliesontsteking en gerelateerde diarree bloed, eiwitten, mineralen, elektrolyten en sporencomponenten. Paradoxaal genoeg kunnen meerdere resecties of bacteriële vaginose een nadelige invloed hebben op de voedingsstoffen; en ten slotte kunnen kruidengeneesmiddelen ook ondervoeding veroorzaken. Zo vermindert sulfasalazine de opname van salpeterzuur en verminderen corticosteroïden de calciumopname en hebben ze een negatieve invloed op het eiwitmetabolisme. Veranderingen in het energiemetabolisme kunnen leiden tot een verhoogd energieverbruik in rust en oxidatie van lipiden bij patiënten met inflammatoire darmaandoeningen. Er zijn veel effecten van ondervoeding en elk kan de botmineraaldichtheid verminderen, naast groeiachterstand en vertraagde seksuele rijpheid bij kinderen. Osteoporose kan ook een rol spelen als gevolg van pro-inflammatoire cytokineprofielen.

 

Een voedingsbehandeling kan verschillende vormen aannemen, waaronder Total Parenteral Nutrition (TPN) en Complete Enteral Nutrition (TEN). De gebruikte diëten zijn elementaire, polymere en uitzonderingsdiëten. Elementaire diëten bevatten voedingsstoffen die zijn teruggebracht tot hun fundamentele elementen: aminozuren, zoals eiwitten, suiker voor koolhydraten en triglyceriden met een korte keten, zoals vetten. Polymere formules bevatten volledige eiwitten, zoals stikstof, glucosepolymeren voor koolhydraten en triglyceriden met lange ketens voor vet of zetmeel.

 

Totale parenterale voeding (TPV)

 

Het gebruik van TPN voor de voedingsregulatie van IBD is gebaseerd op specifieke theoretische voordelen, waaronder hoe: darmrust gunstig kan zijn omdat het de motorische en transportfunctie in de zieke darm vermindert; een daling van de antigene stimulatie kan de immunologische reacties op voedsel wegnemen, vooral bij verminderde darmpermeabiliteit; TPN bevordert de eiwitsynthese in de darm die zorgt voor celvernieuwing, herstel en verandering van verminderde immunocompetentie.

 

Onderzoekers toonden remissiepercentages van 63 procent tot 89 procent met TPN in een grote retrospectieve verzameling van CD-patiënten die moeilijk waren in standaard medisch management. Maar Matuchansky et al. benadrukten dat er na twee decennia hoge terugvalpercentages zijn (40%-62%). Er wordt gesuggereerd dat TPN uitsluitend wordt gebruikt in een voedingsondersteunende functie. In UC is er absoluut geen bewijs voor veel betere resultaten met TPN. Hoewel remissiepercentages van 9 tot 80 procent worden gerapporteerd, lijkt TPN aan patiënten met acute colitis gunstig te zijn als perioperatieve voedingsondersteuning. Bij patiënten met een matige ziekte is TPN significant succesvoller, maar niet beter dan behandeling met steroïden, en dus zijn de invasiviteit en de prijs van TPN ongerechtvaardigd. Eventuele voordelen met betrekking tot TPN kunnen te wijten zijn aan de voedingsregulatie, in plaats van darmrust, aangezien darmrust alleen geen invloed heeft op de ziekteactiviteit. Dienovereenkomstig, hoewel TPN een functie heeft bij patiënten die een niet-functionerende darm of het korte darmsyndroom gebruiken vanwege overmatige resecties, is TPN van beperkt nut als primaire behandeling bij IBD. Dit is niet bedoeld als een uitgebreide afbraak van TPN, maar er moet worden gewaarschuwd dat TPN in gespecialiseerde centra wordt geassocieerd met complicaties zoals sepsis en cholestatische leverziekte.

 

Totale enterale voeding (TEN), Elemental & Defined Formula-diëten

 

TEN voorkomt mogelijke toxische voedingsvariabelen en blootstelling aan antigenen, omdat er alleen aminozuren, suiker of oligosachariden en een zeer laag lipidengehalte zijn. TEN wordt niet geassocieerd met cholestase, galslib of galsteenvorming, zoals kan worden waargenomen bij TPN. Atrofie van het slijmvlies van de dunne darm werd ontdekt in diermodellen die langdurig TPN kregen, maar deze atrofie wordt voorkomen met TEN. Bovendien leidde een TPN-therapie van 6 weken bij honden tot een duidelijke afname van het pancreasvet, een afname van de dunne darmmassa en een afname van de intestinale disaccharidase-activiteit bij puppy's. Daarom heeft TEN meer de voorkeur dan TPN.

 

Het onderwerp voeding bij gastro-intestinale stoornissen die voorkomen bij IBD is onlangs herzien. In vergelijking met TPN leverde enterale voeding vergelijkbare resultaten op bij het voorkomen en bestrijden van ondervoeding. Hoewel Voitk et al suggereerden dat elementaire diëten een effectieve behandeling voor IBD zouden kunnen zijn, heeft enterale voeding als primaire therapie in verschillende klinische onderzoeken geen consistente resultaten opgeleverd. Het is correct dat nogal wat onderzoeken remissieniveaus hebben aangetoond bij CD-patiënten die elementaire diëten kregen, zoals de percentages die werden waargenomen bij de behandeling van prostaatkanker. Maar het is belangrijk op te merken dat er grotere remissiepercentages werden gedetecteerd bij patiënten die therapie met corticosteroïden kregen in vergelijking met standaarddiëten wanneer alle uitvallers van de dieetcategorie werden meegerekend (dwz in een intent-to-treat-stichting). De vraag blijft wat de beste manier is om de resultaten te beoordelen wanneer een aanzienlijk deel van de personen die een dieetbehandeling ondergaan, uitvalt als gevolg van onaangenaamheid of intolerantie. Bovendien hebben enkele onderzoeken geen onderscheid aangetoond met elementaire diëten in vergelijking met behandeling met steroïden. Bij kinderen zijn elementaire diëten in verband gebracht met een hogere lineaire winst, terwijl bij volwassenen die diëten het stikstofevenwicht behouden. Het gebruik van supplementen in de context van bij kinderen beginnende ziekte werd ook beoordeeld. Daarom is enterale voeding eenvoudiger in gebruik, minder kostbaar en ook een veel betere keuze dan TPN. Helaas beperkt de onverteerbaarheid de individuele overeenstemming, maar met krachtige aanmoediging kan dit gedeeltelijk worden overwonnen.

 

De vetsamenstelling van enterale diëten kan de resultaten die in de verschillende klinische onderzoeken worden verkregen, beïnvloeden. Elementaire diëten bevatten een verlaagd vetgehalte, hoewel veel gezondere diëten over het algemeen meer vet bevatten, zoals meer melkzuur, wat een voorloper kan zijn voor de synthese van mogelijke pro-inflammatoire eicosanoïden.

 

Gedefinieerde formulediëten zijn vaak smakelijker en goedkoper dan de elementaire diëten. Toen sommige onderzoekers geen hiaten rapporteerden tussen utopische en gedefinieerde formulediëten bij patiënten met ernstige CD, ontdekten Giaffer et al. dat elementaire diëten veel succesvoller zijn voor actieve CD. Een gerandomiseerde dubbelblinde studie bij Crohn-patiënten onthulde dat elementaire en polymere, of gekarakteriseerde, diëten die alleen verschillen in hun eigen stikstofbron, even effectief waren in het verlagen van de ziekte-activiteitsindex van Crohn, of CDAI, en ook klinische remissie induceren. Hoewel diëten met een gedefinieerde formule minder darmrust bieden, hebben ze het mogelijke voordeel dat ze het maagdarmkanaal blootstellen aan de typische voedingssubstraten, wat daardoor de volledige manifestatie van darm-, gal- en pancreaswerking mogelijk maakt. In dieronderzoek is ook ontdekt dat luminale voeding trofische effecten heeft op de darm.

 

Kan er een gunstig effect zijn van het aanvullen van polymere formules met TGF-?1? Bij pediatrische CD gingen verlagingen van pro-inflammatoire cytokineconcentraties en mRNA gepaard met een opregulatie van TGF-? mRNA werd geassocieerd met verhoogde macroscopische en microscopische slijmvliesontsteking. Een meta-analyse en een Cochrane-review hebben aangetoond dat corticosteroïden bij volwassenen effectiever zijn dan een enterale dieetbehandeling. Het is onzeker wat het gebruik van supplementen is bij volwassenen met CD, hoewel er in Japan enkele tekenen zijn dat enterale voeding als voornaamste behandeling wordt ondersteund. In tegenstelling tot dit algemeen aanvaarde deel bij volwassenen van enterale voeding die wordt gebruikt om de voedingsstatus van de patiënt te verbeteren, omdat het belangrijkste voordeel ervan is, heeft enterale voeding bij kinderen met CD een veel duidelijker voordeel om klinische, biochemische en groeiparameters te verbeteren, en kan net zo goed een steroïdsparend effect.

Verwant bericht

 

Informatie waarnaar wordt verwezen door het National Center for Biotechnology Information (NCBI) en de National University of Health Sciences. De reikwijdte van onze informatie is beperkt tot chiropractie en letsels en aandoeningen van de wervelkolom. Als u het onderwerp wilt bespreken, kunt u het aan Dr. Jimenez vragen of contact met ons opnemen via: 915-850-0900 .

 

Door Dr. Alex Jimenez

 

 

Extra onderwerpen: Wellness

 

Algemene gezondheid en welzijn zijn essentieel voor het behoud van de juiste mentale en fysieke balans in het lichaam. Van het eten van een evenwichtige voeding, evenals het uitoefenen en deelnemen aan lichamelijke activiteiten, om regelmatig een gezonde hoeveelheid te slapen, kunnen de beste gezondheids- en wellness-tips uiteindelijk helpen om het algemene welzijn te behouden. Het eten van veel fruit en groenten kan een lange weg helpen om mensen gezond te worden.

 

 

WELLNESS TOPIC: EXTRA EXTRA: Stress op de werkplek beheren

 

 

Blanco
Referenties
1. Liu Y, van Kruiningen HJ, West AB, Cartun RW, Cortot A, Colombel JF. Immunocytochemisch bewijs van Listeria-, Escherichia coli- en Streptococcus-antigenen bij de ziekte van Crohn.�Gastro-enterologie.�1995;108:1396.�[PubMed]
2. Sartor R.�Microbiële factoren in de pathogenese van de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en experimentele darmontsteking.�Baltimore: Williams & Wilkins; 1995.
3. Wakefield AJ, Ekbom A, Dhillon AP, Pittilo RM, Pounder RE. Ziekte van Crohn: pathogenese en aanhoudende infectie met het mazelenvirus.�Gastro-enterologie.�1995;108:911.�[PubMed]
4. Sartor RB. Huidige concepten van de etiologie en pathogenese van colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn.�Gastro-enterol Clin North Am.�1995;24:475.�[PubMed]
5. Sartor RB. Pathogenese en immuunmechanismen van chronische inflammatoire darmziekten.�Ben J Gastroenterol. 1997;92:5S�11S.�[PubMed]
6. MacDermott RP. Veranderingen in het mucosale immuunsysteem bij colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn.�Med Clin North Am.�1994;78:1207.�[PubMed]
7. Podolski DK. Inflammatoire darmziekte (1)�N Engels J Med.�1991;325:928.�[PubMed]
8. Podolski DK. Inflammatoire darmziekte (2)�N Engels J Med.�1991;325:1008.�[PubMed]
9. Yang H, Rotter J.�De genetica van ontstekingsziekten.�Baltimore: Williams & Wilkins; 1994.
10. Wurzelmann JI, Lyles CM, Sandler RS. Infecties bij kinderen en het risico op inflammatoire darmaandoeningen.�Graaf Dis Sci.�1994;39:555.�[PubMed]
11. Knoflach P, Park BH, Cunningham R, Weiser MM, Albini B. Serum-antilichamen tegen koemelkeiwitten bij colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn.�Gastro-enterologie.�1987;92:479.�[PubMed]
12. De Palma GD, Catanzano C. Verwijderbare zelfuitzettende metalen stents: een pilotstudie voor de behandeling van achalasie van de slokdarm.�Endoscopie.�1998;30:S95�S96.�[PubMed]
13. Bernstein CN, Ament M, Artinian L, Ridgeway J, Shanahan F. Melktolerantie bij volwassenen met colitis ulcerosa.�Ben J Gastroenterol. 1994;89:872.�[PubMed]
14. Matsui T, Iida M, Fujishima M, Imai K, Yao T. Verhoogde suikerconsumptie bij Japanse patiënten met de ziekte van Crohn.�Gastro-enterol Jpn.�1990;25:271. [PubMed]
15. Kelly DG, Vlaming CR. Voedingsoverwegingen bij inflammatoire darmziekten.�Gastro-enterol Clin North Am.�1995;24:597.�[PubMed]
16. Geerling BJ, Dagnelie PC, Badart-Smook A, Russel MG, Stockbrögger RW, Brummer RJ. Dieet als risicofactor voor de ontwikkeling van colitis ulcerosa.�Ben J Gastroenterol. 2000;95:1008.�[PubMed]
17. Dudrick SJ, Latifi R, Schrager R. Voedingsbehandeling van inflammatoire darmaandoeningen.�Surg Clin North Am.�1991;71:609.�[PubMed]
18. D'Odorico A, Bortolan S, Cardin R, D'Inca' R, Martines D, Ferronato A, Sturniolo GC. Verminderde plasma-antioxidantconcentraties en verhoogde oxidatieve DNA-schade bij inflammatoire darmaandoeningen.�Scand J Gastroenterol. 2001;36:1289.�[PubMed]
19. Reimund JM, Hirth C, Koehl C, Baumann R, Duclos B. Antioxidant en immuunstatus bij de actieve ziekte van Crohn. Een mogelijke relatie.�Clin Nutr.�2000;19:43.�[PubMed]
20. Romagnuolo J, Fedorak RN, Dias VC, Bamforth F, Teltscher M. Hyperhomocysteïnemie en inflammatoire darmziekte: prevalentie en voorspellers in een cross-sectioneel onderzoek.�Ben J Gastroenterol. 2001;96:2143.�[PubMed]
21. Lewis JD, Fisher RL. Voedingsondersteuning bij inflammatoire darmaandoeningen.�Med Clin North Am.�1994;78:1443.�[PubMed]
22. Azcue M, Rashid M, Griffiths A, Pencharz PB. Energieverbruik en lichaamssamenstelling bij kinderen met de ziekte van Crohn: effect van enterale voeding en behandeling met prednisolon.�Darm. 1997;41:203 208.[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
23. Mingrone G, Capristo E, Greco AV, Benedetti G, De Gaetano A, Tataranni PA, Gasbarrini G. Verhoogde door voeding geïnduceerde thermogenese en lipidenoxidatiesnelheid bij de ziekte van Crohn.�Ben J Clin Nutr.�1999;69:325 330.[PubMed]
24. Bjarnason I, Macpherson A, Mackintosh C, Buxton-Thomas M, Forgacs I, Moniz C. Verminderde botdichtheid bij patiënten met inflammatoire darmaandoeningen.�Darm. 1997;40:228.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
25. Griffiths AM, Nguyen P, Smith C, MacMillan JH, Sherman PM. Groei en klinisch beloop van kinderen met de ziekte van Crohn.�Darm. 1993;34:939.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
26. Fischer JE, Foster GS, Abel RM, Abbott WM, Ryan JA. Hyperalimentatie als primaire therapie voor inflammatoire darmaandoeningen.�Ben J Surg.�1973;125:165.�[PubMed]
27. Reilly J, Ryan JA, Strole W, Fischer JE. Hyperalimentatie bij inflammatoire darmaandoeningen.�Ben J Surg.�1976;131:192.�[PubMed]
28. Ganem D, Schneider RJ. Hepadnaviridae: de virussen en hun replicatie. In: Knipe DM, Howley PM, redactie.�Velden Virologie. Deel 2.�Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins; 2001. blz. 2923-2969.
29. Jones VA, Dickinson RJ, Workman E, Wilson AJ, Freeman AH, Hunter JO. Ziekte van Crohn: behoud van remissie door dieet.�Lancet.�1985;2:177.�[PubMed]
30. Suzuki I, Kiyono H, Kitamura K, Groene DR, McGhee JR. Opheffing van orale tolerantie door contrasuppressor-T-cellen suggereert de aanwezigheid van regulerende T-celnetwerken in het mucosale immuunsysteem.�Natuur.�1986;320:451.�[PubMed]
31. Ostro MJ, Greenberg GR, Jeejeebhoy KN. Totale parenterale voeding en volledige darmrust bij de behandeling van de ziekte van Crohn.�JPEN J Parenter enterale voeding.�1985;9:280.�[PubMed]
32. Matuchansky C. Parenterale voeding bij inflammatoire darmaandoeningen.�Darm. 1986;27 Suppl 1:81 84.[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
33. Payne-James JJ, Zijde DB. Totale parenterale voeding als primaire behandeling bij de ziekte van Crohn – RIP?�Darm. 1988;29:1304.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
34. Shiloni E, Coronado E, Freund HR. De rol van totale parenterale voeding bij de behandeling van de ziekte van Crohn.�Ben J Surg.�1989;157:180.�[PubMed]
35. Dickinson RJ, Ashton MG, Axon AT, Smith RC, Yeung CK, Hill GL. Gecontroleerd onderzoek naar intraveneuze hyperalimentatie en totale darmrust als aanvulling op de routinematige behandeling van acute colitis.�Gastro-enterologie.�1980;79:1199.�[PubMed]
36. McIntyre PB, Powell-Tuck J, Wood SR, Lennard-Jones JE, Lerebours E, Hecketsweiler P, Galmiche JP, Colin R. Gecontroleerde proef van darmrust bij de behandeling van ernstige acute colitis.�Darm. 1986;27:481 485.[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
37. Greenberg GR, Fleming CR, Jeejeebhoy KN, Rosenberg IH, Sales D, Tremaine WJ. Gecontroleerde proef van darmrust en voedingsondersteuning bij de behandeling van de ziekte van Crohn.�Darm. 1988;29:1309 1315.[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
38. Hughes CA, Bates T, Dowling RH. Cholecystokinine en secretine voorkomen hypoplasie van het darmslijmvlies van totale parenterale voeding bij de hond.�Gastro-enterologie.�1978;75:34.�[PubMed]
39. Stratton RJ, Smith TR. De rol van enterale en parenterale voeding bij de patiënt met gastro-intestinale en leveraandoeningen.�Best Practice Res Clin Gastroenterol.�2006;20:441.�[PubMed]
40. O'Sullivan M, O'Morain C. Voeding bij inflammatoire darmaandoeningen.�Best Practice Res Clin Gastroenterol.�2006;20:561.�[PubMed]
41. Gonz�lez-Huix F, Fern�ndez-Ba�ares F, Esteve-Comas M, Abad-Lacruz A, Cabr� E, Acero D, Figa M, Guilera M, Humbert P, de Le�n R. Enteraal versus parenterale voeding als aanvullende therapie bij acute colitis ulcerosa.�Ben J Gastroenterol. 1993;88:227.�[PubMed]
42. Voitk AJ, Echave V, Feller JH, Brown RA, Gurd FN. Ervaring met elementair dieet bij de behandeling van inflammatoire darmaandoeningen. Is dit primaire therapie?�Boog Surg.�1973;107:329.�[PubMed]
43. Axelsson C, Jarnum S. Beoordeling van de therapeutische waarde van een elementair dieet bij chronische inflammatoire darmaandoeningen.�Scand J Gastroenterol. 1977;12:89.�[PubMed]
44. Lochs H, Steinhardt HJ, Klaus-Wentz B, Zeitz M, Vogelsang H, Sommer H, Fleig WE, Bauer P, Schirrmeister J, Malchow H. Vergelijking van enterale voeding en medicamenteuze behandeling bij actieve ziekte van Crohn. Resultaten van de Europese coöperatieve studie naar de ziekte van Crohn. IV.�Gastro-enterologie.�1991;101:881 888.[PubMed]
45. Malchow H, Steinhardt HJ, Lorenz-Meyer H, Strohm WD, Rasmussen S, Sommer H, Jarnum S, Brandes JW, Leonhardt H, Ewe K. Haalbaarheid en effectiviteit van een dieet met een gedefinieerde formule bij de behandeling van de actieve ziekte van Crohn. Europese coöperatieve studie naar de ziekte van Crohn III.�Scand J Gastroenterol. 1990;25:235.�[PubMed]
46. O'Brien CJ, Giaffer MH, Cann PA, Holdsworth CD. Elementair dieet bij steroïde-afhankelijke en steroïde-refractaire ziekte van Crohn.�Ben J Gastroenterol. 1991;86:1614.�[PubMed]
47. Okada M, Yao T, Yamamoto T, Takenaka K, Imamura K, Maeda K, Fujita K. Gecontroleerde studie waarin een elementair dieet werd vergeleken met prednisolon bij de behandeling van de actieve ziekte van Crohn.�Hepatogastro-enterologie. 1990;37:72.�[PubMed]
48. O'Mor�in C, Segal AW, Levi AJ. Elementair dieet als primaire behandeling van de acute ziekte van Crohn: een gecontroleerde studie.�Br Med J (Clin Res Ed)�1984;288:1859.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
49. Raouf AH, Hildrey V, Daniel J, Walker RJ, Krasner N, Elias E, Rhodes JM. Enterale voeding als enige behandeling voor de ziekte van Crohn: gecontroleerde proef van op hele eiwitten versus aminozuren gebaseerde voeding en een casestudy van voedingsuitdaging.�Darm. 1991;32:702.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
50. Rocchio MA, Cha CJ, Haas KF, Randall HT. Gebruik van chemisch gedefinieerde diëten bij de behandeling van patiënten met acute inflammatoire darmaandoeningen.�Ben J Surg.�1974;127:469.�[PubMed]
51. Saverymuttu S, Hodgson HJ, Chadwick VS. Gecontroleerde studie waarin prednisolon werd vergeleken met een elementair dieet plus niet-absorbeerbare antibiotica bij actieve ziekte van Crohn.�Darm. 1985;26:994.�[PMC gratis artikel][PubMed]
52. Teahon K, Bjarnason I, Pearson M, Levi AJ. Tien jaar ervaring met een elementair dieet bij de behandeling van de ziekte van Crohn.�Darm. 1990;31:1133.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
53. Teahon K, Smethurst P, Pearson M, Levi AJ, Bjarnason I. Het effect van een elementair dieet op de darmpermeabiliteit en ontsteking bij de ziekte van Crohn.�Gastro-enterologie.�1991;101:84.�[PubMed]
54. Heuschkel RB, Menache CC, Megerian JT, Baird AE. Enterale voeding en corticosteroïden bij de behandeling van de acute ziekte van Crohn bij kinderen.�J Pediatr Gastro-enterol Nutr.�2000;31:8.�[PubMed]
55. Sanderson IR, Boulton P, Menzies I, Walker-Smith JA. Verbetering van abnormale lactulose/rhamnosepermeabiliteit bij actieve ziekte van Crohn van de dunne darm door een elementair dieet.�Darm. 1987;28:1073 1076.[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
56. Sanderson IR, Udeen S, Davies PS, Savage MO, Walker-Smith JA. Remissie veroorzaakt door een elementair dieet bij de ziekte van Crohn in de dunne darm.�Arch Dis Child1987;62:123.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
57. Ruemmele FM, Roy CC, Levy E, Seidman EG. Voeding als primaire therapie bij de ziekte van Crohn bij kinderen: feit of fantasie?�J Kinderarts.�2000;136:285.�[PubMed]
58. O'Morain C, O'Sullivan M. Voedingsondersteuning bij de ziekte van Crohn: huidige status en toekomstige richtingen.�J Gastro-enterol.�1995;30 Suppl 8:102.�[PubMed]
59. Rigaud D, Cosnes J, Le Quintrec Y, Ren� E, Gendre JP, Mignon M. Gecontroleerde studie waarin twee soorten enterale voeding werden vergeleken bij de behandeling van actieve ziekte van Crohn: elementaire versus polymere voeding.�Darm. 1991;32:1492.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
60. Royall D, Wolever TM, Jeejeebhoy KN. Bewijs voor colonconservering van slecht geabsorbeerde koolhydraten bij kortedarmsyndroom.�Ben J Gastroenterol. 1992;87:751.�[PubMed]
61. Giaffer MH, North G, Holdsworth CD. Gecontroleerde proef van polymeer versus elementair dieet bij de behandeling van actieve ziekte van Crohn.�Lancet.�1990;335:816.�[PubMed]
62. Verma S, Kirkwood B, Bruin S, Giaffer MH. Orale voedingssuppletie is effectief bij het handhaven van remissie bij de ziekte van Crohn.�Graaf Lever Dis.�2000;32:769.�[PubMed]
63. Levine GM, Deren JJ, Steiger E, Zinno R. De rol van orale inname bij het in stand houden van darmmassa en disacharideactiviteit.�Gastro-enterologie.�1974;67:975.�[PubMed]
64. Weser E, Heller R, Tawil T. Stimulatie van mucosale groei in het ileum van de rat door afscheiding van gal en alvleesklier na jejunale resectie.�Gastro-enterologie.�1977;73:524.�[PubMed]
65. Fell JM, Paintin M, Arnaud-Battandier F, Beattie RM, Hollis A, Kitching P, Donnet-Hughes A, MacDonald TT, Walker-Smith JA. Mucosale genezing en een daling van mucosaal pro-inflammatoir cytokine mRNA geïnduceerd door een specifiek oraal polymeer dieet bij pediatrische ziekte van Crohn.�Voeding Pharmacol Ther.�2000;14:281.�[PubMed]
66. Souba WW, Smith RJ, Wilmore DW. Glutamine metabolisme door het darmkanaal.�JPEN J Parenter enterale voeding.�1985;9:608.�[PubMed]
67. Windmueller HG, Spaeth AE. Opname en metabolisme van plasmaglutamine door de dunne darm.�J Biol Chem.�1974;249:5070.�[PubMed]
68. Higashiguchi T, Hasselgren PO, Wagner K, Fischer JE. Effect van glutamine op eiwitsynthese in geïsoleerde darmepitheelcellen.�JPEN J Parenter enterale voeding.�1993;17:307.�[PubMed]
69. Burke DJ, Alverdy JC, Aoys E, Moss GS. Met glutamine aangevulde totale parenterale voeding verbetert de darmimmuunfunctie.�Boog Surg.�1989;124:1396.�[PubMed]
70. Souba WW, Herskowitz K, Klimberg VS, Salloum RM, Plumley DA, Flynn TC, Copeland EM. De effecten van sepsis en endotoxemie op het metabolisme van glutamine in de darm.�Ann Surg.�1990;211:543�549; discussie 543-551;.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
71. Den Hond E, Hiele M, Peeters M, Ghoos Y, Rutgeerts P. Effect van langdurige orale glutaminesupplementen op de doorlaatbaarheid van de dunne darm bij patiënten met de ziekte van Crohn.�JPEN J Parenter enterale voeding.�1999;23:7.�[PubMed]
72. Akobeng AK, Miller V, Stanton J, Elbadri AM, Thomas AG. Dubbelblinde gerandomiseerde gecontroleerde studie van met glutamine verrijkt polymeer dieet bij de behandeling van actieve ziekte van Crohn.�J Pediatr Gastro-enterol Nutr.�2000;30:78.�[PubMed]
73. Jacobs LR, Lupton JR. Effect van voedingsvezels op de groei van slijmvliezen in de dikke darm van ratten en celproliferatie.�Ben J Physiol.�1984;246:G378�G385.�[PubMed]
74. Spaeth G, Berg RD, Specian RD, Deitch EA. Voedsel zonder vezels bevordert de verplaatsing van bacteriën vanuit de darmen.�Chirurgie.�1990;108:240�246; discussie 246-247;.�[PubMed]
75. Roediger WE, Moore A. Effect van vetzuren met een korte keten op natriumabsorptie in geïsoleerde menselijke dikke darm die door het vaatbed wordt geperfundeerd.�Graaf Dis Sci.�1981;26:100.�[PubMed]
76. Sakata T. Stimulerend effect van vetzuren met een korte keten op de proliferatie van epitheelcellen in de darm van de rat: een mogelijke verklaring voor trofische effecten van fermenteerbare vezels, darmmicroben en luminale trofische factoren.�Br J Nutr.�1987;58:95.�[PubMed]
77. Roediger WE. Het colonepitheel bij colitis ulcerosa: een ziekte met een tekort aan energie?�Lancet.�1980;2:712.�[PubMed]
78. Chapman MA, Grahn MF, Boyle MA, Hutton M, Rogers J, Williams NS. De oxidatie van butyraat is verstoord in het slijmvlies van de dikke darm van patiënten met latente colitis ulcerosaDarm. 1994;35:73 76.[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
79. Den Hond E, Hiele M, Evenepoel P, Peeters M, Ghoos Y, Rutgeerts P. In vivo butyraatmetabolisme en colonpermeabiliteit bij uitgebreide colitis ulcerosa.�Gastro-enterologie.�1998;115:584.�[PubMed]
80. Simpson EJ, Chapman MA, Dawson J, Berry D, Macdonald IA, Cole A. In vivo meting van het butyraatmetabolisme in de dikke darm bij patiënten met rustende colitis ulcerosa.�Darm. 2000;46:73 77.[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
81. Tappenden KA, Thomson AB, Wild GE, McBurney MI. Totale parenterale voeding aangevuld met korteketenvetzuren verbetert de functionele aanpassing aan darmresectie bij ratten.�Gastro-enterologie.�1997;112:792.�[PubMed]
82. Senagore AJ, MacKeigan JM, Scheider M, Ebrom JS. Vetzuurklysma's met een korte keten: een kosteneffectief alternatief bij de behandeling van niet-specifieke proctosigmoiditis.�Dis Colon Rectum.�1992;35:923 927.[PubMed]
83. Segain JP, Raingeard de la Bl�ti�re D, Bourreille A, Leray V, Gervois N, Rosales C, Ferrier L, Bonnet C, Blottière HM, Galmiche JP. Butyraat remt ontstekingsreacties door NFkappaB-remming: implicaties voor de ziekte van Crohn.�Darm. 2000;47:397.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
84. Aslan A, Triadafilopoulos G. Suppletie van visolievetzuren bij actieve colitis ulcerosa: een dubbelblinde, placebogecontroleerde, cross-over studie.�Ben J Gastroenterol. 1992;87:432.�[PubMed]
85. Shoda R, Matsueda K, Yamato S, Umeda N. Epidemiologische analyse van de ziekte van Crohn in Japan: verhoogde inname via de voeding van n-6 meervoudig onverzadigde vetzuren en dierlijke eiwitten houdt verband met de verhoogde incidentie van de ziekte van Crohn in Japan.�Ben J Clin Nutr.�1996;63:741.�[PubMed]
86. Vilaseca J, Salas A, Guarner F, Rodríguez R, Martínez M, Malagelada JR. Dieetvisolie vermindert de progressie van chronische inflammatoire laesies in een ratmodel van granulomateuze colitis.�Darm. 1990;31:539.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
87. Campos FG, Waitzberg DL, Habr-Gama A, Logullo AF, Noronha IL, Jancar S, Torrinhas RS, First P. Impact van parenterale n-3-vetzuren op experimentele acute colitis.�Br J Nutr.�2002;87 Suppl 1:S83-S88.[PubMed]
88. Loeschke K, Ueberschaer B, Pietsch A, Gruber E, Ewe K, Wiebecke B, Heldwein W, Lorenz R. n-3-vetzuren vertragen alleen vroege terugval van colitis ulcerosa in remissie.�Graaf Dis Sci.�1996;41:2087 2094.[PubMed]
89. Belluzzi A, Brignola C, Campieri M, Pera A, Boschi S, Miglioli M. Effect van een maagsapresistent visoliepreparaat op recidieven bij de ziekte van Crohn.�N Engels J Med.�1996;334:1557.�[PubMed]
90. Hawthorne AB, Daneshmend TK, Hawkey CJ, Belluzzi A, Everitt SJ, Holmes GK, Malkinson C, Shaheen MZ, Willars JE. Behandeling van colitis ulcerosa met suppletie met visolie: een prospectieve gerandomiseerde gecontroleerde studie van 12 maanden.�Darm. 1992;33:922.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
91. Hillier K, Jewell R, Dorrell L, Smith CL. Opname van vetzuren uit visolie en olijfolie in lipiden van het colonslijmvlies en effecten op de synthese van eicosanoïden bij inflammatoire darmaandoeningen.�Darm. 1991;32:1151.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
92. Lehmann JM, Moore LB, Smith-Oliver TA, Wilkison WO, Willson TM, Kliewer SA. Een antidiabeticum thiazolidinedion is een ligand met hoge affiniteit voor peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma)�J Biol Chem.�1995;270:12953.�[PubMed]
93. Lehmann JM, Lenhard JM, Oliver BB, Ringold GM, Kliewer SA. Door peroxisoomproliferator geactiveerde receptoren alfa en gamma worden geactiveerd door indomethacine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.�J Biol Chem.�1997;272:3406.�[PubMed]
94. Delerive P, Furman C, Teissier E, Fruchart J, Duriez P, Staels B. Geoxideerde fosfolipiden activeren PPARalpha op een fosfolipase A2-afhankelijke manier.�FEBS Lett.�2000;471:34.�[PubMed]
95. Kliewer SA, Sundseth SS, Jones SA, Brown PJ, Wisely GB, Koble CS, Devchand P, Wahli W, Willson TM, Lenhard JM, et al. Vetzuren en eicosanoïden reguleren genexpressie door directe interacties met peroxisoom proliferator-geactiveerde receptoren alfa en gamma.�Proc Natl Acad Sci VS.�1997;94:4318.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
96. Forman BM, Chen J, Evans RM. Hypolipidemische geneesmiddelen, meervoudig onverzadigde vetzuren en eicosanoïden zijn liganden voor peroxisoomproliferator-geactiveerde receptoren alfa en delta.�Proc Natl Acad Sci VS.�1997;94:4312.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
97. Mans�n A, Guardiola-Diaz H, Rafter J, Branting C, Gustafsson JA. Expressie van de peroxisoom-proliferator-geactiveerde receptor (PPAR) in het colonmucosa van de muis.�Biochem Biophys Res Commun.�1996;222:844.�[PubMed]
98. Desreumaux P, Ernst O, Geboes K, Gambiez L, Berrebi D, Mller-Alouf H, Hafraoui S, Emilie D, Ectors N, Peuchmaur M, et al. Ontstekingsveranderingen in mesenteriaal vetweefsel bij de ziekte van Crohn.�Gastro-enterologie.�1999;117:73.�[PubMed]
99. Su CG, Wen X, Bailey ST, Jiang W, Rangwala SM, Keilbaugh SA, Flanigan A, Murthy S, Lazar MA, Wu GD. Een nieuwe therapie voor colitis waarbij gebruik wordt gemaakt van PPAR-gamma-liganden om de epitheliale ontstekingsreactie te remmen.�J Clin Invest. 1999;104:383.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
100. Ricote M, Huang J, Fajas L, Li A, Welch J, Najib J, Witztum JL, Auwerx J, Palinski W, Glass CK. Expressie van het peroxisoom proliferator-geactiveerde receptorgamma (PPARgamma) bij menselijke atherosclerose en regulatie in macrofagen door koloniestimulerende factoren en geoxideerd lipoproteïne met lage dichtheid.�Proc Natl Acad Sci VS.�1998;95:7614.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
101. Staels B, Koenig W, Habib A, Merval R, Lebret M, Torra IP, Delerive P, Fadel A, Chinetti G, Fruchart JC, et al. De activering van gladde spiercellen van de menselijke aorta wordt geremd door PPARalpha, maar niet door PPARgamma-activatoren.�Natuur.�1998;393:790.�[PubMed]
102. Marx N, Bourcier T, Sukhova GK, Libby P, Plutzky J. PPARgamma-activering in menselijke endotheelcellen verhoogt de expressie van plasminogeenactivatorremmer type 1: PPARgamma als een potentiële mediator bij vaatziekten.�Arterioscler Tromb Vasc Biol.�1999;19:546.�[PubMed]
103. Delerive P, Martin-Nizard F, Chinetti G, Trottein F, Fruchart JC, Najib J, Duriez P, Staels B. Peroxisome proliferator-geactiveerde receptoractivatoren remmen door trombine geïnduceerde endotheline-1-productie in menselijke vasculaire endotheelcellen door remming van het activatoreiwit -1 signaalroute.�Circ. Res.�1999;85:394.�[PubMed]
104. Sakai M, Matsushima-Hibiya Y, Nishizawa M, Nishi S. Onderdrukking van glutathiontransferase P-expressie bij ratten door peroxisoomproliferatoren: interactie tussen Jun en peroxisoomproliferator-geactiveerde receptor alfa.�Kankeronderzoek.�1995;55:5370.�[PubMed]
105. Zhou YC, Waxman DJ. STAT5b reguleert peroxisoom proliferator-geactiveerde receptor-alfa-transcriptie door remming van ligand-onafhankelijk activeringsfunctiegebied-1 trans-activeringsdomein.�J Biol Chem.�1999;274:29874.�[PubMed]
106. Desreumaux P, Dubuquoy L, Nutten S, Peuchmaur M, Englaro W, Schoonjans K, Derijard B, Desvergne B, Wahli W, Chambon P, et al. Verzwakking van colonontsteking door activatoren van de retinoïde X-receptor (RXR) / peroxisoom proliferator-geactiveerde receptor gamma (PPARgamma) heterodimeer. Een basis voor nieuwe therapeutische strategieën.�J Exp Med.�2001;193:827.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
107. Lewis JD, Lichtenstein GR, Stein RB, Deren JJ, Judge TA, Fogt F, Furth EE, Demissie EJ, Hurd LB, Su CG, et al. Een open-label studie van de PPAR-gamma ligand rosiglitazon voor actieve colitis ulcerosa.�Ben J Gastroenterol. 2001;96:3323.�[PubMed]
108. Güttlicher M, Widmark E, Li Q, Gustafsson JA. Vetzuren activeren een hersenschim van de door clofibrinezuur geactiveerde receptor en de glucocorticoïdreceptor.�Proc Natl Acad Sci VS.�1992;89:4653 4657.[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
Accordeon sluiten

Professionele reikwijdte van de praktijk *

De informatie hierin over "Nutritional Regulation for Inflammatory Bowel Disease" is niet bedoeld ter vervanging van een een-op-een relatie met een gekwalificeerde zorgverlener of gediplomeerde arts en is geen medisch advies. We moedigen u aan om beslissingen over de gezondheidszorg te nemen op basis van uw onderzoek en samenwerking met een gekwalificeerde zorgverlener.

Blog Informatie & Scope Discussies

Ons informatiebereik: is beperkt tot chiropractie, musculoskeletale, fysieke medicijnen, welzijn, bijdragende etiologische viscerosomatische stoornissen binnen klinische presentaties, geassocieerde somatoviscerale reflex klinische dynamiek, subluxatiecomplexen, gevoelige gezondheidskwesties en/of functionele geneeskunde artikelen, onderwerpen en discussies.

Wij bieden en presenteren klinische samenwerking met specialisten uit verschillende disciplines. Elke specialist wordt beheerst door hun professionele praktijk en hun jurisdictie van licentiestatus. We gebruiken functionele gezondheids- en welzijnsprotocollen om de verwondingen of aandoeningen van het bewegingsapparaat te behandelen en te ondersteunen.

Onze video's, berichten, onderwerpen, onderwerpen en inzichten behandelen klinische zaken, problemen en onderwerpen die verband houden met en direct of indirect onze klinische praktijk ondersteunen.*

Ons kantoor heeft redelijkerwijs geprobeerd om ondersteunende citaten te geven en heeft de relevante onderzoeksstudie of studies geïdentificeerd die onze berichten ondersteunen. Wij verstrekken kopieën van ondersteunende onderzoeksstudies die op verzoek beschikbaar zijn voor regelgevende instanties en het publiek.

We begrijpen dat we zaken behandelen die een aanvullende uitleg vereisen over hoe het kan helpen bij een bepaald zorgplan of behandelprotocol; daarom, om het onderwerp hierboven verder te bespreken, aarzel dan niet om te vragen Dr. Alex Jimenez, DC, of neem contact met ons op 915-850-0900.

Wij zijn er om u en uw gezin te helpen.

zegeningen

Dr. Alex Jimenez DC MSACP, RN*, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*

e-mail: coach@elpasofunctionalmedicine.com

Licentie als Doctor of Chiropractic (DC) in Texas & New Mexico*
Texas DC-licentie # TX5807, New Mexico DC-licentie # NM-DC2182

Licentie als geregistreerde verpleegkundige (RN*) in Florida
Florida-licentie RN-licentie # RN9617241 (controle nr. 3558029)
Compacte status: Licentie voor meerdere staten: Geautoriseerd om te oefenen in 40 Staten*

Dr. Alex Jimenez DC, MSACP, RN* CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
Mijn digitale visitekaartje

Dr. Alex Jimenez

Welkom-Bienvenido's op onze blog. We richten ons op de behandeling van ernstige spinale handicaps en verwondingen. We behandelen ook Ischias, Nek- en Rugpijn, Whiplash, Hoofdpijn, Knieblessures, Sportblessures, Duizeligheid, Slecht slapen, Artritis. We gebruiken geavanceerde bewezen therapieën gericht op optimale mobiliteit, gezondheid, fitheid en structurele conditionering. We gebruiken geïndividualiseerde dieetplannen, gespecialiseerde chiropractische technieken, mobiliteits- en behendigheidstraining, aangepaste cross-fit-protocollen en het "PUSH-systeem" om patiënten te behandelen die lijden aan verschillende verwondingen en gezondheidsproblemen. Als u meer wilt weten over een arts in de chiropractie die geavanceerde progressieve technieken gebruikt om volledige lichamelijke gezondheid te vergemakkelijken, neem dan contact met mij op. We richten ons op eenvoud om mobiliteit en herstel te helpen herstellen. Ik zou je graag willen zien. Aansluiten!

gepubliceerd door

Recente Nieuws

Bereik optimaal welzijn met fysiotherapie

Voor personen die moeite hebben met bewegen vanwege pijn, verlies van bereik van… Lees meer

Mindful snacken in de avond: genieten van lekkernijen op de late avond

Kan het begrijpen van hunkeren naar de nacht mensen helpen die voortdurend 's avonds eten, bij het plannen van maaltijden die voldoen aan... Lees meer

Strategieën voor het herkennen van beperkingen in een chiropractische kliniek

Hoe bieden gezondheidszorgprofessionals in een chiropractische kliniek een klinische benadering voor het herkennen van beperkingen… Lees meer

Roeimachine: de low-impact totale lichaamstraining

Kan een roeimachine een volledige lichaamstraining bieden voor mensen die hun conditie willen verbeteren? Roeien… Lees meer

Rhomboïde spieren: functies en belang voor een gezonde houding

Voor mensen die regelmatig zitten voor hun werk en naar voren hangen, kan het versterken van de ruitvormige… Lees meer

Verlichten van de spierspanning van de adductoren met de integratie van MET-therapie

Kunnen atletische individuen MET-therapie (spierenergietechnieken) toepassen om de pijnachtige effecten van ... Lees meer