ClickCease
+ 1-915-850-0900 spinedoctors@gmail.com
Pagina selecteren

Randomized Controlled Trial

Back Clinic Gerandomiseerde gecontroleerde proef Chiropractie en functionele geneeskunde. Een onderzoek waarbij de deelnemers bij toeval in aparte groepen worden verdeeld die verschillende behandelingen of andere interventies met elkaar vergelijken. Door gebruik te maken van de mogelijkheid om mensen in groepen in te delen, zullen de groepen vergelijkbaar zijn en kunnen de effecten van de behandelingen die ze krijgen eerlijker worden vergeleken.

Op het moment van de proef is niet bekend welke behandeling de beste is. EEN Randomized Controlled Trial of (RCT) ontwerp wijst willekeurig deelnemers toe aan een experimentele groep of een controlegroep. Terwijl het onderzoek wordt uitgevoerd, is het enige verwachte verschil met de controle- en experimentele groepen in een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) is de uitkomstvariabele die wordt bestudeerd.

voordelen

  • Makkelijker te verblinden/maskeren dan uit observationele studies
  • Goede randomisatie spoelt elke populatiebias weg
  • Populaties van deelnemende individuen zijn duidelijk geïdentificeerd
  • Resultaten kunnen worden geanalyseerd met bekende statistische tools

Nadelen

  • onthult geen oorzakelijk verband
  • Duur in tijd en geld
  • Verlies voor follow-up toegeschreven aan behandeling
  • Vrijwilligersvooroordelen: de populatie die deelneemt is mogelijk niet representatief voor het geheel

Voor antwoorden op eventuele vragen kunt u Dr. Jimenez bellen op 915-850-0900


Herniated Disc & Sciatica Niet-operatieve behandeling in El Paso, TX

Herniated Disc & Sciatica Niet-operatieve behandeling in El Paso, TX

Een hernia, ook wel bekend als een hernia of een gescheurde schijf, is een aandoening in de gezondheidszorg die optreedt wanneer een scheur in de buitenste, vezelachtige ring van een tussenwervelschijf ervoor zorgt dat het zachte, centrale deel uitpuilt van het beschadigde, omringende kraakbeen. Hernia's zijn over het algemeen te wijten aan de degeneratie van de buitenste ring van een tussenwervelschijf, bekend als de anulus fibrosus. Trauma, tilblessures of overbelasting kunnen ook een hernia veroorzaken. Een scheur in de tussenwervelschijf kan resulteren in het vrijkomen van chemicaliën die irritatie kunnen veroorzaken en uiteindelijk de directe oorzaak van ernstige rugpijn, zelfs zonder zenuwwortelcompressie.

 

Hernia's ontwikkelen zich ook vaak na een eerder bestaand uitsteeksel van de schijf, een medische aandoening waarbij de buitenste lagen van de annulus fibrosus intact blijven, maar deze kunnen uitpuilen als de schijf onder druk wordt gezet. In tegenstelling tot een hernia ontsnapt geen van de gelachtige delen aan de tussenwervelschijf. Hernia's genezen vaak vanzelf binnen enkele weken. Ernstige hernia's kunnen een operatie vereisen, maar verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat niet-operatieve behandeling het herstelproces van een hernia kan helpen verbeteren en beheersen zonder dat chirurgische ingrepen nodig zijn.

 

Chirurgische versus niet-operatieve behandeling van lumbale schijfhernia met behulp van de Spine Patient Outcomes Research Trial (SPORT): een gerandomiseerde trial

 

Abstract

 

  • Achtergrond: Lumbale diskectomie is de meest gebruikelijke chirurgische ingreep die wordt uitgevoerd voor rug- en beensymptomen bij Amerikaanse patiënten, maar de effectiviteit van de procedure ten opzichte van niet-operatieve zorg blijft controversieel.
  • Doelstelling: Om de werkzaamheid van een operatie voor lumbale tussenwervelschijfhernia te beoordelen.
  • Ontwerp, instelling en patiënten: De Spine Patient Outcomes Research Trial, een gerandomiseerde klinische studie waarbij patiënten tussen maart 2000 en november 2004 werden ingeschreven in 13 multidisciplinaire wervelkolomklinieken in 11 Amerikaanse staten. Patiënten waren 501 chirurgische kandidaten (gemiddelde leeftijd, 42 jaar; 42% vrouwen) met beeldvorming bevestigde lumbale tussenwervelschijfhernia en aanhoudende tekenen en symptomen van radiculopathie gedurende ten minste 6 weken.
  • interventies: Standaard open diskectomie versus niet-operatieve behandeling op maat van de patiënt.
  • Belangrijkste uitkomstmaten: Primaire uitkomsten waren veranderingen ten opzichte van baseline voor de Medical Outcomes Study 36-item Short-Form Health Survey schalen voor lichamelijke pijn en fysiek functioneren en de gemodificeerde Oswestry Disability Index (American Academy of Orthopaedic Surgeons MODEMS-versie) na 6 weken, 3 maanden, 6 maanden, en 1 en 2 jaar vanaf inschrijving. Secundaire uitkomsten omvatten de ernst van ischias zoals gemeten door de Sciatica Bothersomeness Index, tevredenheid met de symptomen, zelfgerapporteerde verbetering en werkstatus.
  • Resultaten: De naleving van de toegewezen behandeling was beperkt: 50% van de patiënten die voor een operatie waren toegewezen, werd binnen 3 maanden na inschrijving geopereerd, terwijl 30% van degenen die voor een niet-operatieve behandeling waren toegewezen, in dezelfde periode werd geopereerd. Intent-to-treat-analyses lieten substantiële verbeteringen zien voor alle primaire en secundaire uitkomsten in beide behandelingsgroepen. Verschillen tussen de groepen in verbeteringen waren consistent in het voordeel van chirurgie voor alle periodes, maar waren klein en niet statistisch significant voor de primaire uitkomsten.
  • Conclusies: Patiënten in zowel de operatie- als de niet-operatieve behandelingsgroep verbeterden aanzienlijk over een periode van 2 jaar. Vanwege de grote aantallen patiënten die in beide richtingen zijn overgestoken, zijn conclusies over de superioriteit of gelijkwaardigheid van de behandelingen niet gerechtvaardigd op basis van de intent-to-treat-analyse.
  • Proefregistratie: clinicaltrials.gov Identifier: NCT00000410

 

Lumbale diskectomie is de meest gebruikelijke chirurgische ingreep die in de Verenigde Staten wordt uitgevoerd voor patiënten met rug- en beensymptomen; de overgrote meerderheid van de procedures zijn keuzevakken. Een hernia van de lumbale schijf wordt echter vaak gezien bij beeldvormingsonderzoeken zonder symptomen[1,2] en kan na verloop van tijd verdwijnen zonder operatie.[3] Tot 15-voudige variatie in regionale discectomiepercentages in de Verenigde Staten[4] en lagere percentages internationaal roepen vragen op over de geschiktheid van sommige van deze operaties.[5,6]

 

Verschillende onderzoeken hebben chirurgische en niet-operatieve vergeleken behandeling van patiënten met hernia, maar basislijnverschillen tussen behandelingsgroepen, kleine steekproeven of gebrek aan gevalideerde uitkomstmaten in deze onderzoeken beperken evidence-based conclusies met betrekking tot optimale behandeling. [7-12] De Spine Patient Outcomes Research Trial (SPORT) werd in maart 2000 gestart om vergelijk de uitkomsten van chirurgische en niet-operatieve behandeling van lumbale tussenwervelschijfhernia, spinale stenose of degeneratieve spondylolisthesis.[13] De proef omvatte zowel een gerandomiseerde cohort als een observationele cohort die weigerde te worden gerandomiseerd ten gunste van het aanwijzen van hun eigen behandeling, maar verder voldeed aan alle andere criteria voor opname en die ermee instemde een follow-up te ondergaan volgens hetzelfde protocol. Dit artikel rapporteert intent-to-treat-resultaten gedurende 2 jaar voor het gerandomiseerde cohort.

 

Methoden

 

studie ontwerp

 

SPORT werd uitgevoerd in 13 multidisciplinaire wervelkolompraktijken in 11 Amerikaanse staten (Californië, Georgia, Illinois, Maine, Michigan, Missouri, Nebraska, New York, New Hampshire, Ohio, Pennsylvania). De proefpersonencommissie van elke deelnemende instelling keurde een gestandaardiseerd protocol goed. Alle patiënten hebben schriftelijke geïnformeerde toestemming gegeven. Een onafhankelijke commissie voor gegevens- en veiligheidsmonitoring volgde de studie met tussenpozen van zes maanden.[6]

 

Patiëntenpopulatie

 

Patiënten kwamen in aanmerking voor deelname als ze 18 jaar en ouder waren en door de deelnemende artsen tijdens de inschrijvingsperiode van het onderzoek werden gediagnosticeerd met hernia van de tussenwervelschijf en aanhoudende symptomen ondanks enige niet-operatieve behandeling gedurende ten minste 6 weken. De inhoud van pre-inschrijving niet-operatieve zorg was niet vooraf gespecificeerd in het protocol, maar omvatte voorlichting/counseling (71%), fysiotherapie (67%), epidurale injecties (42%), chiropractische therapie (32%), ontstekingsremmende medicatie (61%) en opioïde analgetica (40%).

 

Specifieke inclusiecriteria bij inschrijving waren radiculaire pijn (onder de knie voor lagere lumbale hernia's, in de voorkant van de dij voor bovenste lumbale hernia's) en bewijs van zenuwwortelirritatie met een positief teken van zenuwwortelspanning (rechte been omhoog�positief tussen 30� en 70° of positief teken van femorale spanning) of een corresponderende neurologische uitval (asymmetrische onderdrukte reflex, verminderd gevoel in een dermatomale distributie, of zwakte in een myotomale distributie). Bovendien waren alle deelnemers chirurgische kandidaten die geavanceerde beeldvorming van de wervels hadden ondergaan (97% magnetische resonantiebeeldvorming, 3% computertomografie) met schijfhernia (uitsteeksel, extrusie of afgezonderd fragment) [14] op een niveau en zijde die overeenkomen met de klinische symptomen . Patiënten met meerdere hernia's werden geïncludeerd als slechts één van de hernia's als symptomatisch werd beschouwd (dwz als er maar één geopereerd zou worden).

 

Uitsluitingscriteria waren onder meer eerdere lumbale chirurgie, cauda-equinasyndroom, scoliose groter dan 15°, segmentale instabiliteit (>10° hoekbeweging of >4 mm translatie), wervelfracturen, infectie of tumor van de wervelkolom, inflammatoire spondyloarthropathie, zwangerschap, comorbide aandoeningen die chirurgie contra-indiceerden of onvermogen/onwil om binnen 6 maanden geopereerd te worden.

 

Studie Interventies

 

De operatie was een standaard open diskectomie met onderzoek van de betrokken zenuwwortel.[15,16] De door alle deelnemende centra overeengekomen procedure werd uitgevoerd onder algemene of lokale anesthesie, met patiënten in buikligging of knie-borsthouding. Chirurgen werden aangemoedigd om loepvergroting of een microscoop te gebruiken. Met behulp van een middellijnincisie die de paraspinale spieren weerspiegelde, werd de interlaminaire ruimte betreden zoals beschreven door Delamarter en McCullough.[15] In sommige gevallen werd de mediale rand van het superieure facet verwijderd om de betrokken zenuwwortel duidelijk te kunnen zien. Met behulp van een kleine ringvormige incisie werd het schijffragment verwijderd zoals beschreven door Spengler. Het kanaal werd geïnspecteerd en het foramen onderzocht op resterende schijf- of botpathologie. De zenuwwortel werd gedecomprimeerd, waardoor deze vrij mobiel bleef.

 

De niet-operatieve behandelingsgroep kreeg 'gebruikelijke zorg', waarbij het studieprotocol aanbeveelde dat de minimale niet-chirurgische behandeling ten minste actieve fysiotherapie, onderwijs/counseling met huiswerkinstructie en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen omvat, indien dit wordt verdragen. Andere niet-operatieve behandelingen werden vermeld en artsen werden aangemoedigd om de behandeling op de patiënt af te stemmen; alle niet-operatieve behandelingen werden prospectief gevolgd.[13,17]

 

Studiemaatregelen

 

De primaire metingen waren de Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36) lichamelijke pijn en fysieke functieschalen [18-21] en de American Academy of Orthopaedic Surgeons MODEMS-versie van de Oswestry Disability Index (ODI). [22] Zoals gespecificeerd in het onderzoeksprotocol, waren de primaire uitkomsten veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde in deze schalen op 6 weken, 3 maanden, 6 maanden en 1 en 2 jaar na inschrijving.

 

Secundaire maatregelen omvatten door de patiënt zelf gerapporteerde verbetering, werkstatus en tevredenheid met de huidige symptomen en met de zorg.[23] De ernst van de symptomen werd gemeten met de Sciatica Bothersomeness Index (bereik, 0-24; hogere scores vertegenwoordigen ergere symptomen).[24,25]

 

Werving, inschrijving en randomisatie

 

Een onderzoeksverpleegkundige op elke locatie identificeerde potentiële deelnemers en controleerde of ze in aanmerking kwamen. Voor werving en geïnformeerde toestemming beschreven op bewijs gebaseerde videobanden de chirurgische en niet-operatieve behandelingen en de verwachte voordelen, risico's en onzekerheden. [26,27] Deelnemers kregen inschrijving aangeboden in ofwel de gerandomiseerde studie of een gelijktijdige observationele cohort, de resultaten waarvan wordt gerapporteerd in een begeleidend artikel.

 

Inschrijving begon in maart 2000 en eindigde in november 2004. Basisvariabelen werden verzameld voorafgaand aan randomisatie. Patiënten rapporteerden zelf ras en etniciteit met behulp van categorieën van de National Institutes of Health.

 

Door de computer gegenereerde willekeurige behandelingstoewijzing op basis van gepermuteerde blokken (willekeurig gegenereerde blokken van 6, 8, 10 en 12) [28] binnen sites vond onmiddellijk na inschrijving plaats via een geautomatiseerd systeem op elke site, waardoor de toewijzing correct werd verborgen. Studiemetingen werden verzameld bij aanvang en bij regelmatig geplande vervolgbezoeken. Opvolgbezoeken op korte termijn vonden plaats na 6 weken en 3 maanden. Als de operatie langer dan 6 weken werd uitgesteld, werden aanvullende follow-upgegevens 6 weken en 3 maanden na de operatie verkregen. Follow-upbezoeken op langere termijn vonden plaats na 6 maanden, 1 jaar na inschrijving en daarna jaarlijks.

 

Statistische analyse

 

We hebben oorspronkelijk vastgesteld dat een steekproef van 250 patiënten in elke behandelingsgroep voldoende was (met een 2-zijdig significantieniveau van 05 en 85% vermogen) om een ​​verschil van 10 punten te detecteren in de SF-36 schalen voor lichamelijke pijn en fysiek functioneren. of een vergelijkbare effectgrootte in de ODI. Dit verschil kwam overeen met de meldingen van patiënten dat ze "een beetje beter" waren in de Maine Lumbar Spine Study (MLSS).[29] De berekening van de steekproefomvang liet maximaal 20% ontbrekende gegevens toe, maar hield geen rekening met specifieke niveaus van niet-naleving.

 

De analyses voor de primaire en secundaire uitkomsten gebruikten alle beschikbare gegevens voor elke periode op een intent-to-treat-basis. Vooraf bepaalde eindpunten voor het onderzoek omvatten resultaten na 6 weken, 3 maanden, 6 maanden, 1 jaar en 2 jaar. Om te corrigeren voor het mogelijke effect van ontbrekende gegevens op de onderzoeksresultaten, werd de analyse van gemiddelde veranderingen voor continue uitkomsten uitgevoerd met behulp van een maximale waarschijnlijkheidsschatting voor longitudinale mixed-effects-modellen onder aannames van 'missing at random' en inclusief een term voor behandelcentrum. Vergelijkende analyses werden uitgevoerd met behulp van de enkelvoudige toerekeningsmethoden van overgedragen basislijnwaarde en overgedragen laatste waarde, evenals een longitudinaal gemengd model dat controleerde voor covariaten die verband houden met gemiste bezoeken.

 

Voor binaire secundaire uitkomsten werden longitudinale logistische regressiemodellen aangepast met behulp van gegeneraliseerde schattingsvergelijkingen [31] zoals geïmplementeerd in het PROC GENNOD-programma van SAS versie 9.1 (SAS Institute Inc, Cary, NC). Behandelingseffecten werden geschat als verschillen in de geschatte proporties in de 2 behandelingsgroepen.

 

P<.05 (2-zijdig) werd gebruikt om statistische significantie vast te stellen. Voor de primaire uitkomsten werden op elk aangewezen tijdstip 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's) voor gemiddelde behandelingseffecten berekend. Globale tests van de gezamenlijke hypothese van geen behandelingseffect op een van de aangewezen perioden werden uitgevoerd met behulp van Wald-testen [32] zoals geïmplementeerd in SAS. Deze tests verklaren de intra-individuele correlatie als gevolg van herhaalde metingen in de loop van de tijd.[32]

 

Het niet naleven van een willekeurig toegewezen behandeling kan betekenen dat de intention-to-treat-analyse het werkelijke voordeel van de behandeling onderschat.[33,34] Als vooraf geplande gevoeligheidsanalyse schatten we ook een 'as-treat' longitudinale analyse op basis van vergelijkingen van die daadwerkelijk chirurgisch en niet-operatief behandeld. Herhaalde metingen van uitkomsten werden gebruikt als de afhankelijke variabelen, en de ontvangen behandeling werd opgenomen als een in de tijd variërende covariabele. Er werden aanpassingen gemaakt voor het tijdstip van de operatie ten opzichte van de oorspronkelijke inschrijvingsdatum om de aangewezen follow-uptijden te benaderen. Baselinevariabelen die afzonderlijk werden gevonden om ontbrekende gegevens of ontvangen behandeling na 1 jaar te voorspellen, werden opgenomen om te corrigeren voor mogelijke confounding.

 

Resultaten

 

SPORT bereikte volledige inschrijving, met 501 (25%) van 1991 in aanmerking komende patiënten die deelnamen aan de gerandomiseerde studie. In totaal hebben 472 deelnemers (94%) ten minste 1 vervolgbezoek afgelegd en zijn opgenomen in de analyse. Gegevens waren beschikbaar voor tussen 86% en 73% van de patiënten op elk van de aangewezen follow-up-tijden (Figuur 1).

 

Afbeelding 1 Stroomdiagram van de SPORT RCT van schijfhernia

Figuur 1: Stroomdiagram van de SPORT gerandomiseerde gecontroleerde studie van schijfhernia: uitsluiting, inschrijving, randomisatie en follow-up.

 

Patiëntkenmerken

 

Patiëntkenmerken bij aanvang zijn weergegeven in tabel 1. Over het algemeen had de onderzoekspopulatie een gemiddelde leeftijd van 42 jaar, met een meerderheid van mannen, blanken, werkenden en ten minste een universiteit; 16% ontving een arbeidsongeschiktheidsuitkering. Alle patiënten hadden radiculaire beenpijn, 97% in een klassieke dermatomale distributie. De meeste hernia's waren op L5-S1, posterolateraal, en waren extrusies op basis van beeldvormingscriteria.[14] De 2 gerandomiseerde groepen waren vergelijkbaar bij baseline.

 

Tabel 1 Patiënt Baseline Demografie

 

Niet-operatieve behandelingen

 

Tijdens het onderzoek werden verschillende niet-operatieve behandelingen gebruikt (tabel 2). De meeste patiënten kregen voorlichting/counseling (93%) en ontstekingsremmende medicijnen (61%) (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, cyclo-oxygenase 2-remmers of orale steroïden); 46% kreeg opiaten; meer dan 50% kreeg injecties (bijvoorbeeld epidurale steroïden); en 29% kreeg activiteitsbeperking voorgeschreven. Vierenveertig procent kreeg tijdens de proef actieve fysiotherapie; 67% had het echter vóór de inschrijving ontvangen.

 

Tabel 2 Niet-operatieve behandelingen

 

Chirurgische behandeling en complicaties

 

Tabel 3 geeft de kenmerken van chirurgische behandeling en complicaties. De mediane chirurgische tijd was 75 minuten (interkwartielbereik, 58-90), met een mediane bloedverlies van 49.5 ml (interkwartielbereik, 25-75). Slechts 2% vereiste transfusies. Er waren geen perioperatieve sterfgevallen; 1 patiënt stierf 11 maanden na inschrijving aan complicaties van de bevalling. De meest voorkomende intraoperatieve complicatie was durale traan (4%). Er waren geen postoperatieve complicaties bij 95% van de patiënten. Heroperatie vond plaats bij 4% van de patiënten binnen 1 jaar na de eerste operatie; meer dan 50% van de heroperaties betrof terugkerende hernia's van hetzelfde niveau.

 

Tabel 3 Operatieve behandelingen, complicaties en gebeurtenissen

 

Niet-naleving

 

Niet-naleving van de behandelingsopdracht had gevolgen voor beide groepen, dwz sommige patiënten in de operatiegroep kozen ervoor om de operatie uit te stellen of af te wijzen, en sommigen in de niet-operatieve behandelingsgroep stapten over om een ​​operatie te ondergaan (Figuur 1). De kenmerken van crossover-patiënten die statistisch verschilden van patiënten die niet overstapten, worden weergegeven in tabel 4. Degenen die meer geneigd waren om over te stappen om een ​​operatie te ondergaan, hadden over het algemeen een lager inkomen, slechtere basislijnsymptomen, meer basishandicap op de ODI, en waren meer kans om hun symptomen als erger te beoordelen bij inschrijving dan de andere patiënten die een niet-operatieve behandeling kregen. Degenen die vaker overstapten om niet-operatieve zorg te krijgen, waren ouder, hadden hogere inkomens, hadden meer kans op een hernia van de bovenste lumbale schijf, hadden minder kans op een positief testresultaat voor het rechtzetten van de benen, hadden minder pijn, betere fysieke functie, minder handicap op de ODI, en waren meer geneigd om hun symptomen als beter te beoordelen bij inschrijving dan de andere operatiepatiënten.

 

Tabel 4 Statistisch significante demografische basislijn

 

Ontbrekende gegevens

 

De percentages ontbrekende gegevens waren gelijk tussen de groepen op elk tijdstip, zonder bewijs van differentiële uitval volgens de toegewezen behandeling. De kenmerken van patiënten met gemiste bezoeken leken sterk op die van de rest van het cohort, behalve dat patiënten met ontbrekende gegevens minder snel getrouwd waren, meer kans hadden op een invaliditeitsuitkering, meer kans hadden om te roken, meer kans hadden op baseline motorische zwakte , en had lagere baseline mentale component samenvattingsscores op de SF-36.

 

Intent-to-Treat-analyses

 

Tabel 5 toont de geschatte gemiddelde veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde en de behandelingseffecten (verschillen in veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde tussen behandelingsgroepen) gedurende 3 maanden, 1 jaar en 2 jaar. Voor elke maatregel en op elk punt begunstigt het behandelingseffect chirurgie. De behandelingseffecten voor de primaire uitkomsten waren klein en op geen van de punten statistisch significant. Zoals weergegeven in figuur 2, vertoonden beide behandelingsgroepen sterke verbeteringen op elk van de aangewezen follow-uptijden, met kleine voordelen voor chirurgie. Voor elk primair resultaat was de gecombineerde globale test voor elk verschil in elke periode echter niet statistisch significant. Deze test houdt rekening met intra-individuele correlaties zoals beschreven in de sectie 'Methoden'.

 

Figuur 2 Gemiddelde scores in de tijd

Figuur 2: Gemiddelde scores in de loop van de tijd voor SF-36 Lichamelijke pijn en fysieke functieschalen en Oswestry Disability Index.

 

Tabel 5 Behandelingseffecten voor primaire en secundaire uitkomsten

Tabel 5: Behandelingseffecten voor primaire en secundaire resultaten op basis van intent-to-treat-analyses*

 

Voor het secundaire resultaat van ischiashinder tonen tabel 5 en figuur 3 dat er grotere verbeteringen waren in de ischiashinderindex in de operatiegroep op alle aangewezen follow-uptijden: 3 maanden (behandelingseffect,? 2.1; 95% BI,? 3.4 tot ?0.9), 1 jaar (behandeleffect, ?1.6; 95% BI, ?2.9 tot ?0.4), en 2 jaar (behandeleffect, ?1.6; 95% BI, ?2.9 tot ?0.3), met resultaten van de globale hypothesetest is statistisch significant (P=.003). Patiënttevredenheid met symptomen en behandeling vertoonde kleine effecten ten gunste van chirurgie, terwijl de arbeidsstatus kleine effecten vertoonde ten gunste van niet-operatieve zorg, maar geen van deze veranderingen was statistisch significant. Zelf beoordeelde vooruitgang toonde een klein statistisch significant voordeel voor chirurgie (P=04).

 

Figuur 3 Maatregelen in de tijd

Figuur 3: Maatregelen in de loop van de tijd voor ischiashinderindex, arbeidsstatus, tevredenheid met symptomen, tevredenheid met zorg en zelfbeoordeling.

 

As-treated-analyses op basis van de ontvangen behandeling werden uitgevoerd met aanpassingen voor het tijdstip van de operatie en factoren die van invloed waren op de cross-over van de behandeling en ontbrekende gegevens. Deze leverden heel andere resultaten op dan de intent-to-treat-analyse, met sterke, statistisch significante voordelen voor chirurgie op alle follow-up-momenten gedurende 2 jaar. Bijvoorbeeld, na 1 jaar waren de geschatte behandelingseffecten voor de SF-36 schalen voor lichamelijke pijn en fysiek functioneren, de ODI en de ischiasmetingen 15.0 (95% BI, 10.9 tot 19.2), 17.5 (95% BI, 13.6 tot 21.5 ), respectievelijk ?15.0 (95%-BI, ?18.3 tot ?11.7) en ?3.2 (95%-BI, ?4.3 tot ?2.1).

 

Gevoeligheidsanalyse werd uitgevoerd voor 4 verschillende analytische methoden om met de ontbrekende gegevens om te gaan. Eén methode was gebaseerd op eenvoudige gemiddelde veranderingen voor alle patiënten met gegevens op een bepaald tijdstip zonder speciale correctie voor ontbrekende gegevens. Twee methoden maakten gebruik van enkelvoudige toerekeningsmethoden: overgedragen basiswaarde en overgedragen laatste waarde.[32] Bij de laatstgenoemde methode werd dezelfde benadering met gemengde modellen gebruikt voor het schatten van gemiddelde veranderingen als gegeven in tabel 5, maar ook gecorrigeerd voor factoren die van invloed zijn op de waarschijnlijkheid van ontbrekende gegevens. Schattingen van het behandeleffect na 1 jaar varieerden van 1.6 tot 2.9 voor de SF-36 lichamelijke pijnschaal, 0.74 tot 1.4 voor de fysieke functieschaal, 2.2 tot 3.3 voor de ODI en 1.1 tot 1.6 voor de ischiasmetingen. Gezien deze reeksen lijken er geen substantiële verschillen te zijn tussen een van deze methoden.

 

Dr Jimenez White Coat

Insight van Dr. Alex Jimenez

Hernia-symptomen variëren afhankelijk van de locatie van de aandoening en van de omliggende zachte weefsels die langs de wervelkolom zijn aangetast. Lumbale hernia's, een van de meest voorkomende gebieden voor hernia's, worden gekenmerkt door compressie van de zenuwwortels langs de onderrug en kunnen in het algemeen symptomen van ischias veroorzaken. Chirurgie wordt vaak aanbevolen om hernia's te behandelen, maar er zijn tal van behandelmethoden die kunnen helpen de aandoening te beheersen zonder chirurgische ingrepen. Een onderzoek naar ischias veroorzaakt door hernia's heeft vastgesteld dat ongeveer 73 procent van de deelnemers een verbetering van de symptomen ervoer met een niet-operatieve behandeling. De resultaten van dit artikel concludeerden dat een niet-operatieve behandeling even effectief kan zijn als een operatie bij de behandeling van hernia's.

 

Opmerking

 

Zowel geopereerde als niet-geopereerde patiënten met hernia tussen de wervels verbeterden aanzienlijk over een periode van 2 jaar. De intent-to-treat-analyse in deze studie toonde geen statistisch significante behandelingseffecten voor de primaire uitkomsten; de secundaire metingen van de ernst van ischias en zelfgerapporteerde vooruitgang toonden statistisch significante voordelen voor chirurgie. Deze resultaten moeten worden gezien in de context van de aanzienlijke mate van niet-naleving van de toegewezen behandeling. Het patroon van niet-adherentie is opvallend omdat, in tegenstelling tot veel chirurgische onderzoeken, zowel de chirurgische als de niet-operatieve behandelingsgroepen werden getroffen.[35] De meest vergelijkbare eerdere studie [8] had 26% cross-over naar operatie na 1 jaar, maar slechts 2% cross-over uit operatie. Van de vermenging van behandelingen als gevolg van cross-over kan worden verwacht dat deze een voorkeur voor de nul creëert.[34] De grote effecten die worden waargenomen in de as-treat-analyse en de kenmerken van de crossover-patiënten suggereren dat de intent-to-treat-analyse het werkelijke effect van een operatie onderschat.

 

SPORT-bevindingen komen overeen met klinische ervaring in die zin dat verlichting van pijn in het been de meest opvallende en consistente verbetering was na een operatie. Belangrijk is dat alle patiënten in deze studie beenpijn hadden bij lichamelijk onderzoek en beeldvormende bevindingen die een hernia bevestigden. Er was weinig bewijs van schade door beide behandelingen. Geen enkele patiënt in beide groepen ontwikkelde cauda-equinasyndroom; 95% van de chirurgische patiënten had geen intraoperatieve complicaties. De meest voorkomende complicatie, durale traan, deed zich voor bij 4% van de patiënten, vergelijkbaar met de 2% tot 7% ​​vermeld in de meta-analyse door Hoffman et al,7 2.2% gezien in de MLSS,[29] en 4% in de recente serie van Stanford.[36]

 

Een beperking is het potentiële gebrek aan representativiteit van patiënten die ermee instemmen om gerandomiseerd te worden voor chirurgie of niet-operatieve zorg; de kenmerken van patiënten die ermee instemden om aan SPORT deel te nemen, leken echter sterk op die in andere onderzoeken. [29,36] De gemiddelde leeftijd van 42 jaar was vergelijkbaar met de gemiddelde leeftijd in de MLSS, [29] de reeks van Spangfort, [ 37] en de gerandomiseerde trial van Weber,[8] en slechts iets ouder dan die in de recente serie van Stanford (37.5 jaar).[36] Het aandeel patiënten dat een werknemersvergoeding ontving in SPORT (16%) was vergelijkbaar met het aandeel in de Stanford-populatie (19%), maar lager dan dat in de MLSS-populatie (35%), die met name een overbemonstering van patiënten die een vergoeding ontvingen. De functionele status bij aanvang was ook vergelijkbaar, met een gemiddelde ODI bij aanvang van 46.9 in SPORT versus 47.2 in de Stanford-serie, en een gemiddelde SF-36 fysieke functiescore bij aanvang van 39 in SPORT versus 37 in de MLSS.

 

De strikte geschiktheidscriteria kunnen echter de generaliseerbaarheid van deze resultaten beperken. Patiënten die de symptomen gedurende 6 weken niet konden verdragen en een eerdere chirurgische ingreep vereisten, werden niet opgenomen, evenmin als patiënten zonder duidelijke tekenen en symptomen van radiculopathie met bevestigende beeldvorming. We kunnen geen conclusies trekken over de effectiviteit van chirurgie in deze andere groepen. Onze toelatingscriteria volgden echter gepubliceerde richtlijnen voor patiëntenselectie voor electieve diskectomie, en onze resultaten zouden van toepassing moeten zijn op de meerderheid van de patiënten die voor een chirurgische beslissing staan.[38,39]

 

Om het behandelingseffect van chirurgie in vergelijking met niet-operatieve behandeling volledig te begrijpen, is het vermeldenswaard hoe het met elke groep ging. De verbeteringen met chirurgie in SPORT waren vergelijkbaar met die van eerdere series na 1 jaar: voor de ODI, 31 punten versus 34 punten in de Stanford-serie; voor de lichamelijke pijnschaal, 40 punten versus 44 in de MLSS; en voor ischias hinderlijkheid, 10 punten vs 11 in de MLSS. Evenzo rapporteerde Weber[8] 66% "goede" resultaten in de chirurgiegroep, vergeleken met de 76% die "grote verbetering" rapporteerde en 65% tevreden was met hun symptomen in SPORT.

 

De waargenomen verbeteringen met niet-operatieve behandeling in SPORT waren groter dan die in de MLSS, resulterend in het kleine geschatte behandeleffect. De niet-operatieve verbetering van respectievelijk 37, 35 en 9 punten in lichamelijke pijn, fysiek functioneren en ischiashinder was veel groter dan de verbeteringen van 20, 18 en 3 punten die in de MLSS werden gerapporteerd. De grotere verbetering met niet-operatieve behandeling in SPORT kan verband houden met het grote deel van de patiënten (43%) dat in deze groep een operatie onderging.

 

De belangrijkste beperking van SPORT is de mate van therapietrouw bij gerandomiseerde behandeling. Gezien deze mate van cross-over is het onwaarschijnlijk dat de intent-to-treat-analyse de basis kan vormen voor een geldige schatting van het werkelijke behandeleffect van chirurgie. De 'as-treated'-analyse met correcties voor mogelijke confounders liet veel grotere effecten zien ten gunste van chirurgische behandeling. Deze benadering heeft echter niet de sterke bescherming tegen confounding die wordt geboden door randomisatie. We kunnen de mogelijkheid niet uitsluiten dat basislijnverschillen tussen de behandelde groepen, of de selectieve keuze van sommige maar niet andere patiënten om over te stappen naar chirurgie, deze resultaten kunnen hebben beïnvloed, zelfs na controle voor belangrijke covariaten. Vanwege praktische en ethische beperkingen werd deze studie niet gemaskeerd door het gebruik van schijnprocedures. Daarom kunnen eventuele verbeteringen die bij een operatie worden waargenomen, een zekere mate van 'placebo-effect' inhouden

 

Een andere mogelijke beperking is dat de keuze van niet-operatieve behandelingen ter discretie was van de behandelend arts en de patiënt. Echter, gezien het beperkte bewijs met betrekking tot de werkzaamheid van de meeste niet-operatieve behandelingen voor lumbale hernia en individuele variabiliteit in respons, was het creëren van een beperkt, vast protocol voor niet-operatieve behandeling klinisch niet haalbaar of generaliseerbaar. De gebruikte niet-operatieve behandelingen kwamen overeen met de gepubliceerde richtlijnen. [17,38,39] Vergeleken met de MLSS, had SPORT minder gebruik van activiteitsbeperking, manipulatie van de wervelkolom, transcutane elektrische zenuwstimulatie, beugels en korsetten, en vaker epidurale steroïde-injecties en gebruik van narcotische analgetica. Dit flexibele niet-operatieve protocol had de voordelen van individualisering waarbij rekening werd gehouden met de voorkeuren van de patiënt bij de keuze van niet-operatieve behandeling en van de huidige praktijk van multidisciplinaire wervelkolompraktijken. We kunnen echter geen conclusie trekken over het effect van een operatie versus een specifieke niet-operatieve behandeling. Evenzo kunnen we de relatieve werkzaamheid van eventuele verschillen in chirurgische techniek niet adequaat beoordelen.

 

Conclusie

 

Patiënten in zowel de operatie- als de niet-operatieve behandelingsgroep verbeterden aanzienlijk gedurende de eerste 2 jaar. Verschillen tussen de groepen in verbeteringen waren consistent in het voordeel van chirurgie voor alle uitkomsten en op alle tijdsperioden, maar waren klein en niet statistisch significant behalve voor de secundaire maten van ischiasernst en zelf beoordeelde verbetering. Vanwege het grote aantal patiënten dat in beide richtingen is overgestoken, zijn conclusies over de superioriteit of gelijkwaardigheid van de behandelingen niet gerechtvaardigd op basis van alleen de intent-to-treat-analyse.

 

Dankwoord en voetnoten

 

Ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2553805/

 

Manipulatie of microdiskectomie voor ischias? Een prospectieve gerandomiseerde klinische studie

 

Abstract

 

Doelstelling: Het doel van deze studie was om de klinische werkzaamheid van spinale manipulatie te vergelijken met microdiskectomie bij patiënten met ischias secundair aan lumbale hernia (LDH).

Methoden: Honderdtwintig patiënten die zich presenteerden via electieve verwijzing door huisartsen naar neurochirurgische wervelkolomchirurgen werden achtereenvolgens gescreend op symptomen van unilaterale lumbale radiculopathie secundair aan LDH op L3-4, L4-5 of L5-S1. Veertig opeenvolgende instemmende patiënten die voldeden aan de inclusiecriteria (patiënten moeten ten minste 3 maanden van niet-operatieve behandeling hebben gefaald, inclusief behandeling met analgetica, aanpassing van levensstijl, fysiotherapie, massagetherapie en/of acupunctuur) werden gerandomiseerd naar ofwel chirurgische microdiskectomie of gestandaardiseerde chiropractische manipulatie van de wervelkolom. Overgang naar de alternatieve behandeling was toegestaan ​​na 3 maanden.

Resultaten: Bij alle uitkomstmaten werd in de loop van de tijd een significante verbetering waargenomen in beide behandelingsgroepen ten opzichte van de uitgangsscores. Na 1 jaar toonde de follow-up intent-to-treat-analyse geen verschil in resultaat op basis van de oorspronkelijke ontvangen behandeling. Drie patiënten stapten echter over van een operatie naar manipulatie van de wervelkolom en boekten geen verdere verbetering. Acht patiënten stapten over van spinale manipulatie naar chirurgie en verbeterden in dezelfde mate als hun primaire chirurgische tegenhangers.

Conclusies: Zestig procent van de patiënten met ischias die andere medische behandelingen niet hadden ondergaan, profiteerde in dezelfde mate van manipulatie van de wervelkolom alsof ze een chirurgische ingreep ondergingen. Van de 40% die ontevreden is gebleven, levert daaropvolgende chirurgische ingreep een uitstekend resultaat op. Patiënten met symptomatische LDH die niet medisch behandeld kunnen worden, moeten manipulatie van de wervelkolom overwegen, gevolgd door een operatie indien dit gerechtvaardigd is.

 

Kortom, een hernia zorgt ervoor dat het zachte, centrale deel van een tussenwervelschijf een scheur in de buitenste, vezelige ring uitpuilt als gevolg van degeneratie, trauma, tilblessures of overbelasting. De meeste hernia's kunnen vanzelf genezen, maar degenen die als ernstig worden beschouwd, kunnen chirurgische ingrepen nodig hebben om ze te behandelen. Onderzoeksstudies, zoals die hierboven, hebben aangetoond dat een niet-operatieve behandeling kan helpen bij het herstel van een hernia zonder dat een operatie nodig is. Informatie waarnaar wordt verwezen door het National Center for Biotechnology Information (NCBI). De reikwijdte van onze informatie is beperkt tot chiropractie en ruggenmergletsels en -aandoeningen. Om het onderwerp te bespreken, kunt u het Dr. Jimenez vragen of contact met ons opnemen via 915-850-0900 .

 

Curator van Dr. Alex Jimenez

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

Bijkomende onderwerpen: Rugpijn

 

Volgens statistieken zal ongeveer 80% van de mensen minstens één keer in hun leven symptomen van rugpijn ervaren. Rugpijn is een veel voorkomende klacht die het gevolg kan zijn van verschillende verwondingen en/of aandoeningen. Vaak kan de natuurlijke degeneratie van de wervelkolom met de leeftijd rugpijn veroorzaken. Hernia's treden op wanneer het zachte, gelachtige midden van een tussenwervelschijf door een scheur in de omringende, buitenste ring van kraakbeen duwt, waardoor de zenuwwortels worden samengedrukt en geïrriteerd. Hernia's komen het meest voor langs de onderrug of de lumbale wervelkolom, maar ze kunnen ook voorkomen langs de cervicale wervelkolom of nek. De beknelling van de zenuwen in de lage rug als gevolg van letsel en/of een verergerde aandoening kan leiden tot symptomen van ischias.

 

blog foto van cartoon paperboy groot nieuws

 

BELANGRIJK ONDERWERP: EXTRA EXTRA: A Healthier You!

 

 

ANDERE BELANGRIJKE ONDERWERPEN: EXTRA: Sportblessures? | Vincent Garcia | Patiënt | El Paso, TX Chiropractor

 

Blanco
Referenties
1. Boden SD, Davis DO, Dina TS, Patronas NJ, Wiesel SW. Abnormale magnetische resonantie scans van de lumbale wervelkolom bij asymptomatische proefpersonen: een prospectief onderzoek.�J Botgewricht Surg Am.�1990;72:403.�[PubMed]
2. Jensen MC, Brant-Zawadzki MN, Obuchowski N, Modic MT, Malkasian D, Ross JS. Magnetische resonantie beeldvorming van de lumbale wervelkolom bij mensen zonder rugpijn.�N Engels J Med.�1994;331:69 73.[PubMed]
3. Saal JA, Saal JS. Niet-operatieve behandeling van lumbale tussenwervelschijfhernia met radiculopathie.�Wervelkolom.�1989;14:431.�[PubMed]
4. Weinstein JN, Dartmouth Atlas-werkgroep .�Dartmouth Atlas van musculoskeletale gezondheidszorg.American Hospital Association-pers; Chicago, Illinois: 2000.
5. Deyo RA, Weinstein JN. Lage rugpijn.�N Engels J Med.�2001;344:363.�[PubMed]
6. Weinstein JN, Bronner KK, Morgan TS, Wennberg JE. Trends en geografische variaties in grote operaties voor degeneratieve ziekten van de heup, knie en wervelkolom.�Gezondheid Aff (Millwood)�2004;(suppl Web exclusief):var81�89.�[PubMed]
7. Hoffman RM, Wheeler KJ, Deyo RA. Chirurgie voor lumbale hernia's: een literatuursynthese.�J Gen Intern Med.�1993;8:487.�[PubMed]
8. Weber H. Lumbale hernia: een gecontroleerde, prospectieve studie met tien jaar observatie.�Wervelkolom.�1983;8:131.�[PubMed]
9. Buttermann GR. Behandeling van lumbale hernia: epidurale steroïde-injectie vergeleken met discectomie: een prospectieve, gerandomiseerde studie.�J Botgewricht Surg Am.�2004;86:670.�[PubMed]
10. Gibson JN, Grant IC, Waddell G. De Cochrane-review van chirurgie voor lumbale schijfverzakking en degeneratieve lumbale spondylose.�Wervelkolom.�1999;24:1820.�[PubMed]
11. Gibson JN, Grant IC, Waddell G. Chirurgie voor lumbale schijfverzakking.�Cochrane Database Systeem Rev.�2000;(3):CD001350.�[PubMed]
12. Jordan J, Shawver Morgan T, Weinstein J, Konstantinou K. Hernia lumbale schijf.�Clin Evid.�2003 juni;:1203�1215.
13. Birkmeyer NJ, Weinstein JN, Tosteson AN, et al. Ontwerp van de Spine Patient Outcomes Research Trial (SPORT)�Wervelkolom.�2002;27:1361.�[PMC gratis artikel]ï ¿½[PubMed]
14. Fardon DF, Milette PC. Nomenclatuur en classificatie van lumbale schijfpathologie: aanbevelingen van de Combined Task Forces van de North American Spine Society, American Society of Spine Radiology en American Society of Neuroradiology.�Wervelkolom.�2001;26:E93�E113.�[PubMed]
15. Delamarter R, McCullough J. Microdiscectomie en microchirurgische laminotomie. In: Frymoyer J, redacteur.�De volwassen wervelkolom: principes en praktijk.�2e druk. Uitgeverij Lippincott-Raven; Philadelphia, Pennsylvania: 1996.
16. Spengler DM. Lumbale discectomie: resultaten met beperkte schijfexcisie en selectieve foraminotomie.�Wervelkolom.�1982;7:604.�[PubMed]
17. Cummins J, Lurie JD, Tosteson T, et al. Beschrijvende epidemiologie en eerder zorggebruik van patiënten in de drie observationele cohorten van de Spine Patient Outcomes Research Trial (SPORT): hernia, spinale stenose en degeneratieve spondylolisthesis.�Wervelkolom.�2006;31:806.�[PMC gratis artikel][PubMed]
18. Ware JE, Jr, Sherbourne D. De MOS 36-item verkorte gezondheidsenquête (SF-36), I: conceptueel kader en itemselectie.�Medische zorg.�1992;30:473.�[PubMed]
19. Ware JE., Jr.�SF-36 Gezondheidsenquête: handleiding en interpretatiegids.�Nimrod-pers; Boston, Massachusetts: 1993.
20. McHorney CA, Ware JE, Jr, Lu JF, Sherbourne CD. De MOS 36-item Short-Form Health Survey (SF-36), III: testen van gegevenskwaliteit, schaalaannames en betrouwbaarheid bij diverse patiëntengroepen.�Medische zorg.�1994;32:40.�[PubMed]
21. Stewart AL, Greenfield S, Hays RD, et al. Functionele status en welzijn van patiënten met chronische aandoeningen: resultaten van de Medical Outcomes Study.�JAMA.�1989;262:907.�[PubMed]
22. Daltroy LH, Cats-Baril WL, Katz JN, Fossel AH, Liang MH. Het instrument voor de beoordeling van de uitkomst van de lumbale wervelkolom van de North American Spine Society: betrouwbaarheids- en validiteitstests.�Wervelkolom.�1996;21:741 749.[PubMed]
23. Deyo RA, Diehl AK. Patiënttevredenheid met medische zorg voor lage rugpijn.�Wervelkolom.�1986;11:28 30.[PubMed]
24. Atlas SJ, Deyo RA, Patrick DL, Convery K, Keller RB, Singer DE. De Quebec Task Force-classificatie voor spinale aandoeningen en de ernst, behandeling en resultaten van ischias en lumbale spinale stenose.�Wervelkolom.�1996;21:2885.�[PubMed]
25. Patrick DL, Deyo RA, Atlas SJ, Singer DE, Chapin A, Keller RB. Beoordeling van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij patiënten met ischias.�Wervelkolom.�1995;20:1899.�[PubMed]
26. Phelan EA, Deyo RA, Cherkin DC, et al. Patiënten helpen beslissen over een rugoperatie: een gerandomiseerde proef van een interactief videoprogramma.�Wervelkolom.�2001;26:206.�[PubMed]
27. Weinstein JN. Partnerschap: arts en patiënt: belangenbehartiging voor geïnformeerde keuze vs. geïnformeerde toestemming.�Wervelkolom.�2005;30:269.�[PubMed]
28. Friedman L, Furberg C, DeMets D.�Grondbeginselen van klinische proeven.�3e druk. Springer-Verlag; Cambridge, Massachusetts: 1998. Het randomiseringsproces; blz. 61�81.
29. Atlas SJ, Deyo RA, Keller RB, et al. The Maine Lumbar Spine Study, II: 1-jarige resultaten van chirurgische en niet-chirurgische behandeling van ischias.�Wervelkolom.�1996;21:1777.�[PubMed]
30. Kleine R, Rubin D.�Statistische analyse met ontbrekende gegevens.�2e druk. John Wiley & Zonen; Philadelphia, Pennsylvania: 2002.
31. Diggle P, Heagery P, Liang K, Zeger S.�De analyse van longitudinale gegevens.�2e druk. Oxford Universiteit krant; Oxford, Engeland: 2002.
32. Fitzmaurice G, Laird N, Ware J.�Toegepaste longitudinale analyse.�John Wiley & Zonen; Philadelphia, Pennsylvania: 2004.
33. Altman DG, Schulz KF, Moher D, et al. De herziene CONSORT-verklaring voor het rapporteren van gerandomiseerde onderzoeken: uitleg en uitwerking.�Ann Stagiair Med.�2001;134:663.�[PubMed]
34. Meinert CL.�Klinische proeven: ontwerp, uitvoering en analyse.�Oxford University Press; New York, New York: 1986.
35. Kuppermann M, Varner RE, Summitt RL, Jr, et al. Effect van hysterectomie versus medische behandeling op gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en seksueel functioneren: de gerandomiseerde studie met medicijnen of chirurgie (Ms).�JAMA.�2004;291:1447.�[PubMed]
36. Carragee EJ, Han MY, Suen PW, Kim D. Klinische uitkomsten na lumbale discectomie voor ischias: de effecten van fragmenttype en annulaire competentie.�J Botgewricht Surg Am.�2003;85:102.�[PubMed]
37. Spangfort EV. De lumbale hernia: een computerondersteunde analyse van 2,504 operaties.�Acta Orthop Scand-suppl.�1972;142:1.�[PubMed]
38. Agentschap voor Beleid en Onderzoek van de Gezondheidszorg .�Acute lage rugklachten bij volwassenen.�Amerikaanse afdeling Gezondheid en Human Services; Bethesda, MD: 1994.
39. Noord-Amerikaanse Spine Society .�North American Spine Society Fase III klinische richtlijnen voor multidisciplinaire wervelkolomzorgspecialisten.�NAS; LaGrange, Ill: 2000. Hernia.
Accordeon sluiten
Migraine Pijn & Lumbale Herniated Disc Behandeling in El Paso, TX

Migraine Pijn & Lumbale Herniated Disc Behandeling in El Paso, TX

Een van de meest voorkomende oorzaken van lage rugpijn en ischias kan te wijten zijn aan de compressie van de zenuwwortels in de lage rug van een lumbale hernia, of een gescheurde schijf in de lumbale wervelkolom. Veel voorkomende symptomen van lumbale hernia's zijn variërende pijnintensiteiten, spierspasmen of krampen, ischias en beenzwakte en verlies van de juiste beenfunctie. Hoewel deze niet erg nauw met elkaar lijken te lijken, kan een lumbale hernia ook de cervicale wervelkolom treffen, symptomen van migraine en hoofdpijn. Het doel van de volgende artikelen is om patiënten voor te lichten en de relatie tussen migrainepijn en lumbale hernia aan te tonen, waarbij verder de behandeling van deze twee veel voorkomende aandoeningen wordt besproken.

 

Een kritisch overzicht van manuele therapie Gebruik voor hoofdpijn Stoornissen: Prevalentie, profielen, motivaties, communicatie en zelfrapportage-effectiviteit

 

Abstract

 

Achtergrond

 

Ondanks de uitbreiding van conventionele medische behandelingen voor hoofdpijn, zoeken veel patiënten met veel voorkomende terugkerende hoofdpijnstoornissen hulp buiten medische settings. Het doel van dit artikel is om onderzoek te evalueren naar de prevalentie van het gebruik van handmatige therapieën door de patiënt voor de behandeling van hoofdpijn en de belangrijkste factoren die samenhangen met deze patiëntenpopulatie.

 

Methoden

 

Deze kritische beoordeling van de peer-reviewed literatuur identificeerde 35-documenten die bevindingen uit nieuw empirisch onderzoek rapporteren met betrekking tot de prevalentie, profielen, motivaties, communicatie en zelf-gerapporteerde effectiviteit van het gebruik van manuele therapie bij mensen met hoofdpijnstoornissen.

 

Resultaten

 

Hoewel de beschikbare gegevens beperkt waren en studies aanzienlijke methodologische beperkingen hadden, lijkt het gebruik van manuele therapie de meest voorkomende niet-medische behandeling te zijn die wordt gebruikt voor het beheersen van veelvoorkomende terugkerende hoofdpijn. De meest voorkomende reden om voor dit type behandeling te kiezen was het zoeken naar pijnverlichting. Hoewel een hoog percentage van deze patiënten waarschijnlijk doorgaan met gelijktijdige medische zorg, kan ongeveer de helft het gebruik van deze behandeling niet bekendmaken aan hun arts.

 

Conclusies

 

Er is behoefte aan strenger onderzoek naar de volksgezondheid en gezondheidsdiensten om de rol, veiligheid, gebruik en financiële kosten in verband met manuele therapie voor hoofdpijn te beoordelen. Primaire zorgverleners moeten rekening houden met het gebruik van deze zeer populaire aanpak van hoofdpijnmanagement om een ​​veilige, effectieve en gecoördineerde zorg te helpen faciliteren.

 

sleutelwoorden: Hoofdpijn, Migraine, Spanningshoofdpijn, Cervicogene hoofdpijn, Manuele therapie, Fysiotherapie, Chiropractie, Osteopathie, Massage

 

Achtergrond

 

Het gelijktijdig voorkomen van spanningshoofdpijn en migraine is erg hoog [1]. Respectievelijk zijn ze de tweede en derde meest voorkomende aandoening wereldwijd, met migraine als de zevende hoogste specifieke oorzaak van handicap wereldwijd [2] en de zestiende meest gediagnosticeerde aandoening in de VS [3]. Deze veel voorkomende terugkerende hoofdpijnstoornissen vormen een aanzienlijke belasting voor de persoonlijke gezondheid, financiën en arbeidsproductiviteit van patiënten [3 5] met migraine, verder gecompliceerd door een verband met cardiovasculaire en psychiatrische comorbiditeiten [6, 7].

 

Preventieve medicamenteuze behandelingen tegen migraine omvatten analgetica, anticonvulsiva, antidepressiva en bètablokkers. Preventieve medicamenteuze behandelingen voor spanningshoofdpijn kunnen analgetica, NSAID's, spierverslappers en botulinumtoxine omvatten, evenals anticonvulsiva en antidepressiva. Hoewel preventieve medicamenteuze behandelingen succesvol zijn voor een aanzienlijk deel van de patiënten, worden hoofdpijnstoornissen nog steeds gemeld als ondergediagnosticeerd en onderbehandeld binnen medische instellingen [8 16], terwijl andere onderzoeken aangeven dat patiënten op lange termijn kunnen stoppen met het gebruik van preventieve hoofdpijnmedicatie [9-17]. XNUMX, XNUMX].

 

Er is een aantal niet-medicamenteuze benaderingen die ook worden gebruikt om hoofdpijn te voorkomen. Deze omvatten psychologische therapieën zoals cognitieve gedragstherapie, ontspanningstraining en EMG (elektromyografie) biofeedback. Daarnaast is er acupunctuur, voedingssupplementen (waaronder magnesium, B12, B6 en co-enzym Q10) en fysiotherapie. Het gebruik van fysiotherapie is aanzienlijk, met een recent wereldwijd onderzoek waarin fysiotherapie in veel landen wordt gerapporteerd als de meest gebruikte alternatieve of aanvullende behandeling voor hoofdpijnstoornissen [18]. Een van de meest voorkomende fysiotherapie-interventies voor hoofdpijnbeheersing is manuele therapie (MT) [19], die we hier definiëren als behandelingen inclusief spinale manipulatie (zoals gewoonlijk uitgevoerd door chiropractoren, osteopaten en fysiotherapeuten), gewrichts- en ruggenmergbehandelingen. mobilisatie, therapeutische massage en andere manipulatieve en lichaamsgerichte therapieën [21].

 

Positieve resultaten zijn gerapporteerd in veel klinische onderzoeken waarin MT werd vergeleken met controles [23], andere fysiotherapie [27] en aspecten van medische zorg [28]. Er is echter meer hoogwaardig onderzoek nodig om de werkzaamheid van MT als behandeling voor veelvoorkomende terugkerende hoofdpijn te beoordelen. Recente systematische reviews van gerandomiseerde klinische onderzoeken van MT voor de preventie van migraine rapporteren een aantal significante methodologische tekortkomingen en de noodzaak van meer hoogwaardig onderzoek voordat er definitieve conclusies kunnen worden getrokken [30, 31]. Recente beoordelingen van MT-onderzoeken voor spanningshoofdpijn en cervicogene hoofdpijn zijn terughoudend met het rapporteren van positieve resultaten en de sterke behoefte aan verder robuust onderzoek [34]. Ondanks het beperkte klinische bewijs is er geen kritische beoordeling van het significante gebruik van MT door hoofdpijnpopulaties.

 

Methoden

 

Het doel van deze studie is om te rapporteren vanuit de peer-reviewed literatuur; 1) de prevalentie van MT-gebruik voor de behandeling van veel voorkomende terugkerende hoofdpijn en 2) factoren die verband houden met dit gebruik in verschillende hoofdthema's. De beoordeling identificeert verder belangrijke gebieden waardig van verder onderzoek om de klinische praktijk, opvoeders en het gezondheidsbeleid op dit gebied beter te informeren.

 

Design

 

Er werd een uitgebreide zoekopdracht uitgevoerd in door vakgenoten beoordeelde artikelen die tussen 2000 en 2015 in het Engels werden gepubliceerd en waarin nieuwe empirische onderzoeksresultaten werden gerapporteerd over de belangrijkste aspecten van MT-gebruik bij patiënten met migraine en niet-migrainehoofdpijnstoornissen. Doorzochte databases waren MEDLINE, AMED, CINAHL, EMBASE en EBSCO. De gebruikte sleutelwoorden en uitdrukkingen waren: hoofdpijn , migraine , primaire hoofdpijn , cefalgie , chronische hoofdpijn EN manuele therapie , spinale manipulatie , manipulatieve therapie , spinale mobilisatie , chiropractie , osteopathie , massage , fysiotherapie of fysiotherapie EN vervolgens prevalentie , benutting of profiel werd gebruikt voor aanvullende zoekopdrachten ten opzichte van de vorige termen. Het zoeken in de database ging gepaard met een handmatige zoekopdracht in vooraanstaande peer-reviewed tijdschriften. Alle auteurs hebben toegang gekregen tot de beoordeelde literatuur (gegevens) en hebben input geleverd voor analyse.

 

Vanwege de focus van de review, werden literatuurrapportage van gerandomiseerde controleproeven en vergelijkbare ontwerpen voor klinisch onderzoek uitgesloten, evenals artikelen die werden geïdentificeerd als brieven, correspondentie, editorials, case reports en commentaren. Verdere zoekopdrachten werden uitgevoerd van de bibliografieën in de geïdentificeerde publicaties. Alle geïdentificeerde artikelen werden gescreend en alleen degenen die nieuwe empirische bevindingen over MT-gebruik voor hoofdpijn bij volwassenen rapporteerden, werden in de beoordeling opgenomen. Voor de beoordeling geïdentificeerde en geselecteerde artikelen waren onderzoeksmanscripts meestal binnen epidemiologische en gezondheidseconomische studies. De beoordeling omvat documenten waarin MT-gebruik wordt gepooled met het gebruik van andere therapieën, maar alleen wanneer MT-patiënten een groot deel (zoals vermeld) van de opgenomen studiepopulatie omvatten. Resultaten zijn geïmporteerd in Endnote X7 en duplicaten zijn verwijderd.

 

Zoekresultaten, Analyses en kwaliteitsbeoordeling

 

Figuur 1 schetst het literatuurzoekproces. De eerste zoekopdracht identificeerde 3286 artikelen, waarvan er 35 voldeden aan de inclusiecriteria. De informatie van elk artikel werd georganiseerd in een overzichtstabel (tabel 1) om de bevindingen van de meegeleverde artikelen samen te vatten. Informatie wordt gerapporteerd onder twee geselecteerde hoofdpijngroepen en binnen elk individueel MT-beroep - chiropractie, fysiotherapie, osteopathie en massagetherapie - waar voldoende details beschikbaar waren.

 

Figuur 1 Stroomdiagram van onderzoeksselectie

Figuur 1: Stroomschema van studiekeuze.

 

Tabel 1 Research-gebaseerde studies van gebruik van handmatige therapie

Tabel 1: Op onderzoek gebaseerde studies van het gebruik van manuele therapie voor hoofdpijnstoornissen.

 

Een beoordeling van de kwaliteit van de artikelen die voor beoordeling zijn geïdentificeerd, werd uitgevoerd met behulp van een kwaliteitsscoresysteem (tabel 2) dat is ontwikkeld voor de kritische beoordeling van gezondheidsliteratuur die wordt gebruikt voor de prevalentie en incidentie van gezondheidsproblemen [42], aangepast uit vergelijkbare onderzoeken [43] . Dit scoresysteem was van toepassing op de meeste onderzoeksontwerpen met enquêtes en op enquêtes gebaseerde gestructureerde interviews (45 van de 29 artikelen), maar was niet van toepassing op een klein aantal opgenomen onderzoeken op basis van klinische gegevens, secundaire analyse of kenmerken van de arts.

 

Tabel 2 Beschrijving van kwaliteitscriteria en scores

 

Twee afzonderlijke auteurs (CM en JA) doorzochten zelfstandig de artikelen en scoorden deze. Score resultaten werden vergeleken en eventuele verschillen werden verder besproken en opgelost door alle auteurs. De kwaliteitsscore van elk relevant artikel wordt vermeld in tabel 3.

 

Tabel 3-kwaliteitsscore voor geselecteerde studies

 

Resultaten

 

De belangrijkste bevindingen van de 35 artikelen werden gegroepeerd en geëvalueerd met behulp van een kritische evaluatiebenadering die was aangepast aan eerder onderzoek [46, 47]. Op basis van de beperkte informatie die beschikbaar is voor andere soorten hoofdpijn, worden prevalentiebevindingen gerapporteerd binnen een van de twee categorieën - ofwel als migraine voor papieren die onderzoeken rapporteren waarbij de populatie voornamelijk of volledig bestond uit migrainepatiënten of als hoofdpijn voor artikelen waarin de onderzoekspopulatie bestond voornamelijk uit andere soorten hoofdpijn (waaronder spanningshoofdpijn, clusterhoofdpijn, cervicogene hoofdpijn) en / of waar het type hoofdpijn niet duidelijk werd vermeld. Tien papers rapporteerden bevindingen die de prevalentiecijfers voor alleen de migraine -categorie onderzochten, 18 papers rapporteerden bevindingen die de prevalentie onderzochten voor de hoofdpijn -categorie alleen en 3 papers rapporteerden bevindingen voor beide categorieën. Op basis van de aard van de beschikbare informatie werd het prevalentiegebruik gecategoriseerd door aanbieders van manuele therapie. De geëxtraheerde gegevens werden vervolgens geanalyseerd en samengevat in vier thematische categorieën: prevalentie; profiel en motivaties voor MT-gebruik; gelijktijdig gebruik en volgorde van gebruik van hoofdpijnaanbieders; en zelfgerapporteerde evaluatie van MT-behandelingsresultaten.

 

Prevalentie van MT-gebruik

 

Eenendertig van de beoordeelde artikelen met een minimale steekproefomvang (> 100) rapporteerden bevindingen met betrekking tot de prevalentie van MT-gebruik. De prevalentie van chiropractisch gebruik voor mensen met migraine varieerde van 1.0 tot 36.2% (gemiddeld: 14.4%) binnen de algemene populatie [19, 21] en van 48 tot 52% (gemiddeld: 8.9%) in de hoofdpijnkliniek patiëntenpopulaties [27.1, 18.0]. De prevalentie van chiropractisch gebruik voor degenen die als hoofdpijn werden gemeld, varieerde van 53 tot 54% (gemiddeld: 4%) binnen de algemene populatie [28.0, 12.9, 20, 48]; varieerde van 51 tot 55% (gemiddeld: 57%) binnen de patiëntenpopulaties in de hoofdpijn- / pijnkliniek [12.0] en van 22.0 tot 18.6% (gemiddeld: 58%) binnen de chiropractische patiëntenpopulaties [60].

 

Het prevalentiegebruik van fysiotherapie voor mensen met migraine varieerde van 9.0 tot 57.0% (gemiddeld: 24.7%) binnen de algemene bevolking [19, 20, 48, 52] en van 4.9 tot 18.7% (gemiddelde: 11.8%) binnen de hoofdpijn-kliniek patiëntenpopulaties [54, 70]. Het prevalentiegebruik van fysiotherapie voor degenen die als hoofdpijn werden gemeld varieerde van 12.2 tot 52.0% (gemiddeld: 32.1%) binnen de algemene bevolking [20, 48] en van 27.8 tot 35.0 %% (gemiddelde: 31.4%) binnen populaties van hoofdpijn / pijnklinieken [60, 70].

 

Het gebruik van massagetherapie voor mensen met migraine varieerde van 2.0 tot 29.7% (gemiddeld: 15.6%) binnen de algemene populatie [49, 50, 71] en van 10.1 tot 56.4% (gemiddeld: 33.9%) binnen populaties in de hoofdpijnkliniek [53, 54, 72, 73]. Het gebruik van massage / acupressuur voor diegenen die als hoofdpijn werden gemeld binnen de patiëntenpopulatie van de hoofdpijn- / pijnkliniek varieerde van 12.0 tot 54.0% (gemiddeld: 32.5%) [58].

 

Osteopathie voor mensen met migraine werd gemeld als 1% binnen de algemene bevolking [49]; als 2.7% binnen een hoofdpijnpopulatie-patiëntenpopulatie [53] en als 1.7% binnen een osteopathiepatiënt [74]. Voor hoofdpijn was de prevalentie 9% binnen een populatie van hoofdpijn / pijnkliniek [60] en varieerde van 2.7 tot 10.0% (gemiddelde: 6.4%) binnen osteopathiepatiëntenpopulaties [74, 75].

 

De gecombineerde prevalentie van MT-gebruik in alle MT-beroepen voor mensen met migraine varieerde van 1.0 tot 57.0% (gemiddeld: 15.9%) binnen de algemene bevolking; varieerde van 2.7 tot 56.4% (gemiddelde: 18.4%) binnen patiëntenpopulaties met hoofdpijnkliniek en werd gerapporteerd als 1.7% in één MT-patiëntenpopulatie. De gecombineerde prevalentie van MT-gebruik in alle MT-beroepen voor degenen die als hoofdpijn werden gemeld varieerde van 4.0 tot 52.0% (gemiddeld: 17.7%) binnen de algemene bevolking; varieerde van 9.0 tot 54.0% (gemiddeld: 32.3%) binnen hoofdpijnpopulaties van patiënten en van 1.9 tot 45.5% (gemiddelde: 9.25%) binnen MT-patiëntenpopulaties.

 

Profiel en motiveringen voor MT-gebruik

 

Hoewel sociaal-demografische profielen van patiënten niet werden gerapporteerd binnen hoofdpijnpopulaties die uitsluitend MT gebruikten, rapporteren verschillende onderzoeken deze bevindingen waarbij MT-gebruikers een significant percentage vormden van de niet-medische hoofdpijnbehandelingen die door de onderzoekspopulatie werden gebruikt (bereik 40% - 86% : gemiddeld 63%). Hoewel de bevindingen varieerden naargelang het inkomen [58, 70] en het opleidingsniveau [70, 72, 73], was de kans groter dat deze patiëntengroep ouder was [70, 72], vrouw [20] en vaker comorbide. aandoeningen [58, 70, 76] en een hoger percentage eerdere medische bezoeken [20, 58, 70] in vergelijking met de niet-gebruikersgroep. Over het algemeen werd gemeld dat deze groep een hoger niveau van chronische hoofdpijn of hoofdpijnbeperking had dan niet-gebruikers [20, 54, 58, 70, 72, 77].

 

Verschillende onderzoeken binnen populaties van hoofdpijnklinieken rapporteren motivaties van patiënten voor het gebruik van complementaire en alternatieve hoofdpijnbehandelingen, waarbij MT-gebruikers een aanzienlijk deel van de onderzoekspopulatie uitmaken (spreiding 40% - 86%: gemiddeld 63%) [58, 70, 72, 78]. Uit deze onderzoeken was de meest voorkomende motivatie die door studiepatiënten werd gerapporteerd 'het zoeken naar pijnverlichting' voor hoofdpijn, die goed was voor 45.4% - 84.0% (gemiddeld: 60.5%) van de responsen. De tweede meest voorkomende motivatie was de bezorgdheid van de patiënt over de veiligheid of bijwerkingen van medische hoofdpijnbehandeling, goed voor 27.2% 53.0% (gemiddeld: 43.8%) van de responsen [58, 70, 72]. Ontevredenheid over medische zorg was goed voor 9.2% 35.0% (gemiddeld: 26.1%) van de responsen [58, 70, 72].

 

Een beperkt aantal gereviewde artikelen (alle uit Italië) rapporteren over de bron van de verwijzing of aanbeveling aan het MT voor hoofdpijnbehandeling [53, 58, 59]. Uit deze onderzoeken varieerde verwijzing van een huisarts naar een chiropractor van 50.0 tot 60.8% (gemiddeld: 55.7%), terwijl verwijzing van vrienden / familieleden varieerde van 33.0 tot 43.8% (gemiddeld: 38.7%) en zelfaanbeveling varieerde van 0 tot 16.7% (gemiddeld: 5.6%). Voor massagetherapie varieerde verwijzing van een huisarts van 23.2 tot 50.0% (gemiddeld: 36.6%), terwijl verwijzing van vrienden / familieleden varieerde van 38.4 tot 42.3% (gemiddeld: 40.4%) en zelfadvies varieerde van 7.7 tot 38.4% ( gemiddeld: 23.1%). Voor acupressuur varieerde verwijzing door een huisarts van 33.0 tot 50.0% (gemiddeld: 41.5%), terwijl verwijzing door vrienden / familieleden werd gerapporteerd als 50% en zelfaanbeveling varieerde van 0 tot 16.6% (gemiddeld: 8.3%). Eén studie rapporteerde bevindingen voor osteopathie waarbij verwijzing door zowel huisartsen als vrienden / familieleden werd gerapporteerd als 42.8% en zelfaanbeveling werd gerapporteerd als 14.4%. Over het algemeen was het hoogste percentage verwijzingen binnen deze onderzoeken van huisarts naar chiropractor voor chronische spanningshoofdpijn (56.2%), clusterhoofdpijn (50%) en migraine (60.8%).

 

Gelijktijdig gebruik en volgorde van gebruik van hoofdpijnleveranciers en bijbehorende communicatie van MT-gebruikers

 

Verschillende onderzoeken rapporteren over het gelijktijdig gebruik van medische hoofdpijnbehandeling met complementaire en alternatieve therapieën. In die onderzoeken waarin het grootste percentage van de patiëntenpopulatie MT 's gebruikte (bereik 57.0% - 86.4%: gemiddeld 62.8%), [58, 70, 78] varieerde het gelijktijdig gebruik van medische zorg tussen 29.5% en 79.0% ( gemiddelde: 60.0%) van de hoofdpijnpatiëntenpopulatie.

 

Deze onderzoeken rapporteren verder over de mate van niet-openbaarmaking van patiënten aan medische zorgverleners met betrekking tot het gebruik van MT voor hoofdpijn. Geheimhouding varieerde tussen 25.5 en 72.0% (gemiddeld: 52.6%) van de patiëntenpopulatie, waarbij de meest voorkomende reden voor niet-openbaarmaking werd gerapporteerd als de arts nooit vroeg , variërend van 37.0 tot 80.0% (gemiddeld: 58.5%) . Dit werd gevolgd door de overtuiging van de patiënt dat het niet belangrijk was voor de dokter om het te weten of geen van de dokterszaken , variërend van 10.0 tot 49.8% (gemiddeld: 30.0%). Dit werd gevolgd door de overtuiging dat de arts deze behandelingen niet zou begrijpen of zou ontmoedigen , variërend van 10.0 tot 13.0% (gemiddeld: 11.5%) [53, 77].

 

Een groot internationaal onderzoek rapporteerde de volgorde van de typische leverancier van hoofdpijnzorg door bevindingen van verschillende landen voor migrainepatiënten [21] te vergelijken. Primaire zorgaanbieders gevolgd door neurologen werden gerapporteerd als de eerste en tweede aanbieders voor migraine behandeling voor bijna alle onderzochte landen. De enige uitzondering was Australië, waar mensen met chronische migraine chiropractoren selecteerden als typische aanbieders op gelijke frequentie als neurologen (14% voor beide), terwijl degenen met episodische migraine chiropractoren op een grotere frequentie selecteerden bij neurologen (13% versus 5%). Ter vergelijking, chiropractoren werden geselecteerd als de typische leverancier voor mensen met chronische migraine door 10% in de VS en Canada, 1% in Duitsland en 0% voor het VK en Frankrijk. Chiropractoren werden geselecteerd als de typische leverancier voor mensen met episodische migraine door 7% in de VS, 6% in Duitsland, 4% in Canada en 1% in zowel het VK als Frankrijk.

 

Zelfrapportage van de effectiviteit van MT-behandelingsresultaten

 

Verschillende populatieonderzoeken naar hoofdpijn en pijnklinieken leveren bevindingen op voor de zelfgerapporteerde effectiviteit van MT-hoofdpijnbehandeling. Voor chiropractie varieerde de zelfrapportage van de patiënt over gedeeltelijk effectieve of volledig effectieve hoofdpijnverlichting van 27.0 tot 82.0% (gemiddeld: 45.0%) [53, 58-60, 78]. Voor massagetherapie varieerde de zelfrapportage van de patiënt over gedeeltelijk effectieve of volledig effectieve hoofdpijnverlichting van 33.0 tot 64.5% (gemiddeld: 45.2%) [53, 58, 60, 73, 78], en voor acupressuur varieerde dit van 33.4 tot 50.0%. (gemiddeld: 44.5%) [53, 58, 59]. Voor osteopathie en fysiotherapie rapporteerde één studie een effectiviteit van respectievelijk 17 en 36% [60].

Wanneer de resultaten voor alle MT-beroepen worden gecombineerd, varieerde de rapportage van MT als gedeeltelijk of volledig effectief van 17.0 tot 82.0% (gemiddeld 42.5%) [53, 58, 60, 73]. Bovendien levert een algemene populatie-studie bevindingen op voor de zelfgerapporteerde effectiviteit voor chiropractie en fysiotherapie bij respectievelijk 78 en 25.6% voor degenen met primaire chronische hoofdpijn en 25.1 en 38% voor respectievelijk degenen met secundaire chronische hoofdpijn [38].

 

Discussie

 

Dit artikel biedt de eerste kritische integrale beoordeling van de prevalentie en sleutelfactoren die samenhangen met het gebruik van MT-behandeling voor hoofdpijn in de peer-reviewed literatuur. Hoewel studiemethodologische beperkingen en gebrek aan gegevens het maken van sterke conclusies belemmeren, vergroten deze bevindingen het bewustzijn van zaken die van belang zijn voor beleidsmakers, opvoeders, hoofdpijnaanbieders en toekomstig onderzoek.

 

Uit ons onderzoek bleek dat MT-gebruik over het algemeen hoger was binnen populaties van medische hoofdpijnklinieken in vergelijking met algemene populaties. Het gebruik van individuele MT-aanbieders verschilt echter per regio en dit is waarschijnlijk te wijten aan een aantal factoren, waaronder variatie in openbare toegang, financiering van gezondheidszorg en beschikbaarheid van MT-aanbieders. Het gebruik van fysiotherapie voor sommige soorten hoofdpijn kan bijvoorbeeld relatief hoger zijn in delen van Europa [20, 60], terwijl het gebruik van chiropractoren voor sommige soorten hoofdpijn relatief hoger kan zijn in Australië en de VS [19, 21]. Over het algemeen lijkt het gebruik van MT voor hoofdpijn aanzienlijk te zijn en waarschijnlijk de meest voorkomende vorm van fysiotherapie voor hoofdpijn in veel landen [19]. Er zijn meer epidemiologische studies van hoge kwaliteit nodig om de prevalentie van MT-gebruik bij verschillende soorten hoofdpijn en subtypen te meten, zowel binnen de algemene populatie als klinische populaties.

 

Naast de prevalentie zijn de gegevens meer beperkt over wie, hoe en waarom hoofdpijnpatiënten zoeken naar MT. Uit de beschikbare informatie blijkt echter dat de zorgbehoeften van MT-hoofdpijnpatiënten complexer en multidisciplinair van aard kunnen zijn in vergelijking met die onder gewone medische zorg alleen. Sociaal-demografische bevindingen suggereren dat gebruikers van MT en andere complementaire en alternatieve therapieën een hoger niveau van hoofdpijn, handicap en chroniciteit hebben in vergelijking met niet-gebruikers. Deze bevinding kan correleren met de hogere prevalentie van MT-gebruikers in hoofdpijn-kliniekpopulaties en een geschiedenis van meer medische afspraken. Dit kan ook gevolgen hebben voor toekomstige MT-proefontwerpen, zowel wat betreft de selectie van proefpersonen uit de klinische settings binnen en buiten MT als de beslissing om enkelvoudige MT-interventies te testen versus MT in combinatie met andere interventies.

 

Beperkte informatie suggereert dat een pluralistische benadering van het gebruik van medische en niet-medische hoofdpijnbehandelingen zoals MT gebruikelijk is. Hoewel de bevindingen suggereren dat MT het vaakst wordt gezocht om redenen van hoofdpijnverlichting, is het bewijs om de werkzaamheid van MT voor hoofdpijnvermindering te ondersteunen nog steeds beperkt. MT-aanbieders moeten rekening houden met de kwaliteit van het bewijsmateriaal voor een bepaalde interventie voor een bepaalde hoofdpijnstoornis en om patiënten te informeren over effectievere of veiliger behandelinterventies. Meer onderzoek is nodig om deze therapieën individueel te beoordelen en door middel van multimodale benaderingen en voor studies om de follow-up op lange termijn te omvatten.

 

Informatie die beperkt is tot Italië, suggereert dat verwijzing in huisartsen voor behandeling van MT-hoofdpijn in sommige regio's gebruikelijk is, terwijl dit minder vaak voorkomt, gezien de kwestie van niet-openbaarmaking van de patiënt door artsen met betrekking tot het gebruik van deze behandeling in andere onderzoeken. Gezondheidszorg van hoge kwaliteit vereist open en transparante communicatie tussen patiënten en aanbieders en tussen de zorgverleners onderling. Niet-openbaarmaking kan een negatief effect hebben op het medisch management indien niet-reagerende patiënten nader diagnostisch onderzoek [80] of de implementatie van effectievere benaderingen van hoofdpijnmanagement [81] vereisen of verhindering van discussie in omstandigheden waarin MT gecontra-indiceerd kan zijn [82]. Primaire hoofdpijnaanbieders kunnen baat hebben bij bijzondere aandacht voor de mogelijkheid van niet-openbaarmaking van niet-medische hoofdpijnbehandelingen. Open discussie tussen aanbieders en patiënten over het gebruik van MT voor hoofdpijn en de bijbehorende uitkomsten kan de algehele patiëntenzorg verbeteren.

 

Toekomstig onderzoek

 

Ondanks de sterke behoefte aan meer hoogwaardig onderzoek om de werkzaamheid van MT als een behandeling tegen hoofdpijn te beoordelen, vestigt het substantiële gebruik van MT de aandacht op de behoefte aan meer onderzoek naar volksgezondheid en gezondheidsdiensten op dit gebied van hoofdpijnmanagement. De behoefte aan dit soort onderzoek werd geïdentificeerd in een recent wereldwijd rapport over het gebruik van aan hoofdpijn gerelateerde zorgbronnen [18]. Het verspreiden van deze informatie kan leiden tot verbeteringen in het gezondheidsbeleid en de levering van gezondheidsdiensten.

 

Het substantiële gebruik van fysieke therapieën zoals MT is onderrapportage binnen veel van de nationale onderzoeken die melding maken van hoofdpijngerelateerd gebruik van gezondheidszorg [3, 5, 83 85]. Hoe dan ook, de rol van fysiotherapie bij het behandelen van hoofdpijn wordt nog steeds onderzocht, vaak binnen de reguliere en geïntegreerde instellingen voor hoofdpijnbeheer [86]. Het voortzetten van dit onderzoek kan ons begrip van de werkzaamheid en resultaten van een meer multidisciplinaire benadering van hoofdpijnbeheer vergroten.

 

Verder is er behoefte aan meer onderzoek om inzicht te krijgen in de zorggebruiktrajecten die geassocieerd zijn met die patiënten die MT gebruiken in hun hoofdpijnmanagement. Er is weinig bekend over de sociodemografische achtergrond, soorten hoofdpijn, mate van invaliditeit van de hoofdpijn en comorbiditeiten die vaker voorkomen bij deze patiëntenpopulatie. Op zijn beurt kan dergelijke informatie inzichten verschaffen die waardevol kunnen zijn voor de klinische besluitvorming door de leverancier en het onderwijs van de zorgverlener.

 

Beperkingen

 

Het ontwerp en de bevindingen van ons onderzoek hebben een aantal beperkingen. Het ontwerp van de recensie werd beperkt door alleen te zoeken in Engelstalige tijdschriften. Als gevolg hiervan is mogelijk enig onderzoek over dit onderwerp over het hoofd gezien. Hoewel het kwaliteitsscoresysteem dat voor deze beoordeling is gebruikt, verdere validatie vereist, waren de gegevens die we verzamelden beperkt door de lage tot matige kwaliteit van de beschikbare artikelen, die gemiddeld 6.4 van de 10 punten bedroeg (tabel 3). De lage score was grotendeels te wijten aan significante methodologische problemen en de kleine steekproefomvang die met veel van de verzamelde artikelen gepaard ging. Veel van de gegevens over dit onderwerp waren heterogeen van aard (telefonische enquêtes, enquêtes per post en persoonlijke interviews). Er was een gebrek aan gevalideerde vragenlijsten voor artsen en patiënten om bevindingen te rapporteren, zoals voor vragen over prevalentie, waarbij de gebruikte tijdsbestekken varieerden tussen huidig , afgelopen 12 maanden en nooit .

 

Gegevens over de prevalentie van MT-gebruik voor hoofdpijn waren met name beperkt binnen individuele MT-leverancierspopulaties in vergelijking met gegevens die werden aangetroffen in de populatie van algemene bevolking en hoofdpijn. In veel onderzoeken werd het gebruik van MT voor hoofdpijn beoordeeld zonder hoofdpijntypes te identificeren. Slechts één onderzoek binnen een MT-populatie had het percentage patiënten dat deelnam aan redenen van migraine alleen gemeld (osteopathie). De prevalentie van MT-gebruik voor hoofdpijn werd het meest gemeld in populatieonderzoeken bij chiropractie, maar de informatie was beperkt over de soorten hoofdpijn. We vonden geen studies die melding maakten van de prevalentie van hoofdpijnpatiënten in fysiotherapie- of massagetherapie-patiëntenpopulaties met behulp van onze zoektermen.

 

Een gebrek aan gegevens voor sommige thema's maakte het nodig bevindingen te leveren die werden gepoold met gebruikers van andere niet-medische hoofdpijnleveranciers. Gegevens binnen veel geografische regio's waren zeer beperkt, met de meest beperkte gegevens over de bron van verwijzing naar MT-hoofdpijnaanbieders (drie kranten uit alleen Italië). Deze beperkingen ondersteunen de roep om meer onderzoek uitsluitend te concentreren binnen MT-populaties en verschillende regionale gebieden voordat er sterkere conclusies kunnen worden getrokken.

 

Conclusie

 

De behoeften van mensen met hoofdpijnstoornissen kunnen complex en multidisciplinair van aard zijn. Naast klinisch onderzoek is er meer hoogwaardig onderzoek op het gebied van volksgezondheid en gezondheidsdiensten nodig om een ​​aantal belangrijke kwesties voor de levering en het gebruik van MT 's binnen hoofdpijnbeheer te meten en te onderzoeken. Aangezien er nog steeds onvervulde behoeften bestaan ​​voor velen die aan terugkerende hoofdpijn lijden, moeten clinici op de hoogte blijven van het gebruik van MT 's en open blijven staan ​​voor het bespreken van deze benadering van hoofdpijnbeheer om meer veiligheid, effectiviteit en coördinatie van hoofdpijnzorg te garanderen.

 

Danksagung

 

Niet toepasbaar.

 

Financiering

 

Dit onderzoek ontving geen specifieke subsidie ​​van een financieringsinstantie in de publieke, commerciële of non-profitsector, terwijl de eerste auteur van dit artikel een doctoraatsbeurs ontvangt die beschikbaar is gesteld door de Australian Chiropractors Association.

 

Beschikbaarheid van gegevens en materialen

 

Niet van toepassing (alle gegevens worden vermeld in het artikel).

 

Bijdragen van auteurs

 

CM, JA en DS hebben het papier ontworpen. CM voerde het literatuuronderzoek, de gegevensverzameling en selectie uit. CM en DS verschaften de analyse en interpretatie. CM en JA hebben de concepten geschreven. Alle auteurs hebben bijgedragen aan de kritische beoordeling en intellectuele inhoud. Alle auteurs hebben het laatste manuscript gelezen en goedgekeurd.

 

Concurrerende belangen

 

De auteurs verklaren dat ze geen concurrerende belangen hebben.

 

Toestemming voor publicatie

 

Niet toepasbaar.

 

Goedkeuring door ethiek en toestemming om deel te nemen

 

Niet toepasbaar.

 

Opmerking van de uitgever

 

Springer Nature blijft neutraal met betrekking tot rechtsvorderingen in gepubliceerde kaarten en institutionele voorkeuren.

 

Afkortingen

 

  • MT Manuele therapie
  • EMG elektromyografie

 

Bijdrager informatie

 

Ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5364599/

 

Dr Jimenez White Coat

Insight van Dr. Alex Jimenez

Een verbluffend aantal 15% van de bevolking lijdt aan migraine, een slopende aandoening die het vermogen van een individu om deel te nemen aan dagelijkse activiteiten beïnvloedt. Hoewel ik het vandaag veel mis heb begrepen door onderzoeken, geloof ik dat migrainepijn een symptoom kan zijn van een veel groter onderliggend gezondheidsprobleem. Lumbale hernia's, of gescheurde schijven in de lumbale wervelkolom, zijn een veelvoorkomende oorzaak van lage rugpijn en ischias. Wanneer het zachte, gelachtige midden van een lumbale hernia de zenuwwortels van de lage rug comprimeert, kan dit leiden tot symptomen van pijn en ongemak, gevoelloosheid en zwakte in de onderste ledematen. Wat meer is, een lumbale hernia kan de structuur en functie van de gehele wervelkolom uit balans brengen, waardoor symptomen langs de cervicale wervelkolom worden uitgelokt die uiteindelijk migraine kunnen veroorzaken. Mensen die voortdurend migrainepijn ervaren, moeten vaak voorzichtig hun dag doorgaan in de hoop de brand van een andere pijnlijke episode te vermijden. Gelukkig zijn er veel behandelingsmethoden voor migraine en lumbale hernia beschikbaar om de symptomen te helpen verbeteren en beheersen. Andere behandelingsopties kunnen ook worden overwogen vóór chirurgische ingrepen.

 

Chirurgische versus niet-operatieve behandeling voor lumbale herniaring: achtjarige resultaten voor de wervelkolom-uitkomst voor patiëntenonderzoek (SPORT)

 

Abstract

 

studie ontwerp

 

Gelijktijdige prospectieve gerandomiseerde en observationele cohortstudies.

 

Objectief

 

De 8-jaarresultaten van chirurgie versus niet-operatieve zorg beoordelen.

 

Samenvatting van achtergrondgegevens

 

Hoewel gerandomiseerde studies kleine kortetermijnverschillen hebben laten zien ten gunste van chirurgie, blijven de langetermijnresultaten die chirurgische tot niet-operatieve behandeling vergelijken, controversieel.

 

Methoden

 

Chirurgische kandidaten met door beeldvorming bevestigde lumbale intervertebrale hernia die voldoet aan de SPORT-subsidiabiliteitscriteria die zijn opgenomen in prospectieve gerandomiseerde (501-deelnemers) en observationele cohorten (743-deelnemers) bij 13-wervelklinieken in 11 Amerikaanse staten. Interventies waren standaard open discectomie versus gebruikelijke niet-operatieve zorg. Belangrijkste uitkomstmaten waren veranderingen ten opzichte van de baseline in de SF-36 Bodily Pain (BP) en Physical Function (PF) -schalen en de gemodificeerde Oswestry Disability Index (ODI - AAOS / Modems-versie) beoordeeld op 6-weken, 3- en 6-maanden, en jaarlijks daarna.

 

Resultaten

 

Voordelen werden gezien voor chirurgie in intent-to-treat-analyses voor het gerandomiseerde cohort voor alle primaire en secundaire uitkomsten behalve de werkstatus; echter, met uitgebreide niet-naleving van de behandeltoewijzing (49% van de patiënten toegewezen aan niet-operatieve therapie die een operatie ondergaan versus 60% van de patiënten die een operatie ondergaan), waren deze waargenomen effecten relatief klein en niet statistisch significant voor de primaire uitkomsten (BP, PF, ODI ). Belangrijk is dat de algehele vergelijking van secundaire uitkomsten significant groter was bij chirurgie in de intent-to-treat-analyse (stoornis van ischias [p> 0.005], tevredenheid met symptomen [p> 0.013] en zelfbeoordeelde verbetering [p> 0.013]) in follow-up op lange termijn. Een analyse zoals behandeld toonde klinisch betekenisvolle chirurgische behandelingseffecten aan voor primaire uitkomstmaten (gemiddelde verandering Chirurgie versus niet-operatief; behandelingseffect; 95% BI): BP (45.3 versus 34.4; 10.9; 7.7 tot 14); PF (42.2 vs. 31.5; 10.6; 7.7 tot 13.5) en ODI (? 36.2 vs.? 24.8;? 11.2;? 13.6 tot? 9.1).

 

Conclusie

 

Zorgvuldig geselecteerde patiënten die een operatie hebben ondergaan voor een lumbale hernia hebben een grotere verbetering bereikt dan niet-operatief behandelde patiënten; er was weinig tot geen verslechtering van de resultaten in beide groepen (operatief en niet-operatief) van 4 tot 8 jaar.

 

sleutelwoorden: SPORT, tussenwervelschijfhernia, chirurgie, niet-operatieve zorg, uitkomsten

 

Introductie

 

Lumbale discectomie ter verlichting van ischias bij patiënten met hernia van de tussenwervelschijven (IDH) is een goed onderzochte en veel voorkomende indicatie voor chirurgie van de wervelkolom, maar toch vertonen de percentages van deze chirurgische ingrepen een aanzienlijke geografische variatie. [1] Verschillende gerandomiseerde onderzoeken en grote prospectieve cohorten hebben aangetoond dat chirurgie zorgt voor snellere pijnverlichting en waargenomen herstel bij patiënten met een hernia. [2 6] Het effect van chirurgie op uitkomsten op langere termijn blijft minder duidelijk.

 

In een klassieke RCT-evaluatiechirurgie versus niet-operatieve behandeling voor lumbale IDH, Weber et al. toonde een grotere verbetering in de chirurgiegroep op 1 jaar dat statistisch significant was; er was ook een grotere verbetering voor operaties op 4-jaren, hoewel niet statistisch significant, maar geen duidelijk verschil in uitkomsten tijdens 10-jaren. [2] Een aantal patiënten in de niet-operatieve groep ondergingen uiteindelijk echter een operatie in die periode, waardoor het compliceren van de interpretatie van de langetermijnresultaten. De Maine Lumbar Spine Study, een prospectieve observationele cohort, vond na één jaar een grotere verbetering in de chirurgiegroep die in de loop van de tijd kleiner werd, maar bleef significant groter in de chirurgische groep voor ischias, fysiek functioneren en tevredenheid, maar niet anders voor werk of [3] Dit artikel rapporteert 8-jaarresultaten van de Spine Patiënt Resultaten Onderzoeksproef (SPORT) op basis van de voortgezette follow-up van de hernia gerandomiseerde en observationele cohorten.

 

Methoden

 

studie ontwerp

 

SPORT is een gerandomiseerde studie met een gelijktijdig observatiecohort uitgevoerd in 11 Amerikaanse staten in 13 medische centra met multidisciplinaire wervelkolompraktijken. De commissies van proefpersonen van elke deelnemende instelling keurden een gestandaardiseerd protocol goed voor zowel de observationele als de gerandomiseerde cohorten. In- en uitsluitingscriteria voor patiënten, onderzoeksinterventies, uitkomstmaten en follow-upprocedures zijn eerder gerapporteerd. [5 8]

 

Patiëntenpopulatie

 

Mannen en vrouwen kwamen in aanmerking als ze symptomen en bevestigende tekenen hadden van lumbale radiculopathie die gedurende ten minste zes weken aanhielden, hernia op een overeenkomstig niveau en zijde bij beeldvorming, en als chirurgische kandidaten werden beschouwd. De inhoud van pre-inschrijving niet-operatieve zorg was niet vooraf gespecificeerd in het protocol. [5 7] Specifieke inschrijvings- en uitsluitingscriteria worden elders gerapporteerd. [6,7]

 

Een onderzoeksverpleegkundige op elke site identificeerde potentiële deelnemers, verifieerde geschiktheid en maakte gebruik van een gedeelde besluitvormingsvideo voor uniformiteit van inschrijving. Deelnemers kregen de inschrijving aangeboden in de gerandomiseerde studie of het observationele cohort. De inschrijving begon in maart van 2000 en eindigde in november van 2004.

 

Studie Interventies

 

De operatie was een standaard open discectomie met onderzoek van de betrokken zenuwwortel. [7,9] Het niet-operatieve protocol was gewone zorg aanbevolen om ten minste het volgende te omvatten: actieve fysiotherapie, educatie / counseling met thuisoefeninginstructie en niet-operatieve -steroïdale ontstekingsremmende geneesmiddelen indien getolereerd. Niet-operatieve behandelingen werden voor elke patiënt geïndividualiseerd en prospectief gevolgd [5 8].

 

Studiemaatregelen

 

Primaire eindpunten waren de Bodily Pain (BP) en Physical Function (PF) -schalen van de SF-36 Health Survey [10] en de AAOS / Modems-versie van de Oswestry Disability Index (ODI) [11] zoals gemeten bij 6 weken, 3 en 6 maanden, en jaarlijks daarna. Als de operatie langer dan zes weken werd uitgesteld, werden aanvullende follow-upgegevens verkregen 6-weken en 3 maanden na de operatie. Secundaire uitkomsten waren onder meer zelfgerapporteerde verbetering van de patiënt; werk status; tevredenheid met de huidige symptomen en zorg; [12] en ischias ernst zoals gemeten door de ischias index voor benauwdheid. [13,14] Behandelingseffect werd gedefinieerd als het verschil in de gemiddelde veranderingen ten opzichte van de basislijn tussen de chirurgische en niet-operatieve groepen.

 

Statistische overwegingen

 

Initiële analyses vergeleken gemiddelden en proporties voor baseline patiëntkenmerken tussen de gerandomiseerde en observationele cohorten en tussen de initiële behandelarmen van de individuele en gecombineerde cohorten. De omvang van de ontbrekende gegevens en het percentage patiënten dat een operatie onderging, werden voor elke geplande follow-up per behandelarm berekend. Baseline-voorspellers van tijd tot chirurgische behandeling (inclusief cross-overs van behandelingen) in beide cohorten werden bepaald via een stapsgewijs proportioneel risicoregressiemodel met een inclusiecriterium van p <0.1 om binnen te komen en p> 0.05 om te verlaten. Voorspellers van gemiste vervolgbezoeken met jaarlijkse intervallen tot 8 jaar werden afzonderlijk bepaald via stapsgewijze logistische regressie. Basiskenmerken die een operatie of een gemist bezoek op een willekeurig tijdstip voorspelden, werden vervolgens ingevoerd in longitudinale modellen van primaire uitkomsten. Degenen die significant bleven in de longitudinale modellen van uitkomst, werden opgenomen als correctie van covariaten in alle daaropvolgende longitudinale regressiemodellen om te corrigeren voor mogelijke verstoringen als gevolg van vertekening van behandelingsselectie en ontbrekende gegevenspatronen. [15] Daarnaast werden baseline-uitkomst, centrum, leeftijd en geslacht opgenomen in alle longitudinale uitkomstmodellen.

 

Primaire analyses vergeleken chirurgische en niet-operatieve behandelingen met gebruik van veranderingen vanaf de basislijn bij elke follow-up, met een longitudinale regressiemodel met gemengde effecten, inclusief een willekeurig individueel effect om rekening te houden met de correlatie tussen herhaalde metingen bij individuen. Het gerandomiseerde cohort werd aanvankelijk geanalyseerd op basis van de intentie om te behandelen. [6] Vanwege cross-over werden aanvullende analyses uitgevoerd op basis van daadwerkelijk ontvangen behandelingen. In deze as-behandelde analyses was de behandelingsindicator een in de tijd variërende covariabele, die variabele tijden van chirurgie mogelijk maakt. Follow-up tijden werden gemeten vanaf de inschrijving voor de intent-to-treat analyses, terwijl voor de as-behandelde analyse de follow-up tijden werden gemeten vanaf het begin van de behandeling (dwz het tijdstip van de operatie voor de chirurgische groep en het tijdstip van inschrijving voor de niet-operatieve groep) en baseline-covariaten werden bijgewerkt naar de follow-up onmiddellijk voorafgaand aan het tijdstip van de operatie. Deze procedure heeft tot gevolg dat alle veranderingen ten opzichte van de basislijn voorafgaand aan de operatie worden opgenomen in de schattingen van het niet-operatieve behandeleffect en alle veranderingen na de operatie in de schattingen van het chirurgisch effect. De zes-punts heupschaal en binaire uitkomsten werden geanalyseerd via longitudinale modellen op basis van gegeneraliseerde schattingsvergelijkingen [16] met respectievelijk lineaire en logit-link-functies, met dezelfde intent-to-treat en aangepaste als-behandelde analysedefinities als de primaire uitkomsten. De gerandomiseerde en observationele cohorten werden elk geanalyseerd om afzonderlijke als-behandelde schattingen van het behandeleffect te produceren. Deze resultaten werden vergeleken met een Wald-test om tegelijkertijd alle follow-upbezoektijden te testen op verschillen in geschatte behandeleffecten tussen de twee cohorten. [15] Eindanalyses combineerden de cohorten.

 

Om de twee behandelingsarmen over alle tijdsperioden te evalueren, werd het tijdgewogen gemiddelde van de uitkomsten (oppervlakte onder de curve) voor elke behandelingsgroep berekend met behulp van de schattingen in elke tijdsperiode van de longitudinale regressiemodellen en vergeleken met een Waldtest . [15]

 

Kaplan-Meier schattingen van re-operatie tarieven op 8 jaar werden berekend voor de gerandomiseerde en observationele cohorten en vergeleken via de log-rank test. [17,18]

 

Berekeningen werden uitgevoerd met behulp van SAS-procedures PROC MIXED voor continue gegevens en PROC GENMOD voor binaire en niet-normale secundaire resultaten (SAS versie 9.1 Windows XP Pro, Cary, NC). Statistische significantie werd gedefinieerd als p <0.05 op basis van een tweezijdige hypothesetest zonder aanpassingen voor meervoudige vergelijkingen. Gegevens voor deze analyses werden verzameld tot en met 4 februari 2013.

 

Resultaten

 

Over het algemeen werden 1,244 SPORT-deelnemers met lumbale tussenwervelschijfhernia geregistreerd (501 in het gerandomiseerde cohort en 743 in het observationele cohort) (figuur 1). In het gerandomiseerde cohort werd 245 toegewezen aan chirurgische behandeling en 256 aan niet-operatieve behandeling. Van de mensen die zijn gerandomiseerd voor een operatie, is 57% geopereerd door 1 jaar en 60% met 8 jaar. In de groep gerandomiseerd naar niet-operatieve zorg, 41% van de patiënten geopereerd door 1 jaar en 48% door 8 jaar. In het observationele cohort kozen 521-patiënten in eerste instantie voor een operatie en 222-patiënten kozen aanvankelijk voor niet-operatieve zorg. Van degenen die in eerste instantie voor een operatie hebben gekozen, is 95% geopereerd door 1 jaar; op 8 jaar 12 extra patiënten hadden een primaire operatie ondergaan. Van diegenen die niet-operatieve behandeling verkozen, 20% werd geopereerd door 1 jaar en 25% door 8 jaar. In beide cohorten gecombineerd werden 820-patiënten op enig moment tijdens de eerste 8-jaren geopereerd; 424 (34%) bleef niet-actief. Over de 8-jaren voltooide 1,192 (96%) van de oorspronkelijke ingeschrevenen minstens 1 follow-upbezoek en werd opgenomen in de analyse (gerandomiseerde cohort: 94% en observationele cohort 97%); 63% van de eerste ingeschreven personen leverde gegevens op 8-jaren met verliezen als gevolg van uitval, gemiste bezoeken of overlijden (figuur 1).

 

Figuur-1-Exclusion-inschrijving Rondomisering-and-Follow-Up

Figuur 1: Uitsluiting, inschrijving, randomisatie en follow-up van proefdeelnemers.

 

Patiëntkenmerken

 

Kenmerken op baseline zijn eerder gerapporteerd en samengevat in Tabel 1. [5,6,8] De gecombineerde cohorten hadden een gemiddelde leeftijd van 41.7 jaar met iets meer mannen dan vrouwen. Over het algemeen waren de gerandomiseerde en observationele cohorten vergelijkbaar. Patiënten in het observationele cohort hadden echter meer invaliditeit bij baseline (hogere ODI-scores), gaven eerder de voorkeur aan een operatie, beoordeelden hun probleem vaker als verergerend en hadden iets meer kans op een sensorische stoornis. Onderwerpen die in de loop van het onderzoek werden geopereerd waren: jonger; minder kans om te werken; meer kans om te rapporteren dat ze een arbeidsloon ontvangen; had meer ernstige pijn bij aanvang en functionele beperkingen; minder gewrichts- en andere comorbiditeiten; grotere ontevredenheid over hun symptomen; beoordeelden hun toestand vaker als verslechterend bij inschrijving; en gaven eerder de voorkeur aan een operatie. Proefpersonen die een operatie ondergingen, hadden ook meer kans op een positieve rechte-beentest, evenals vaker neurologische, sensorische en motorische gebreken. Radiografisch gezien was de kans groter dat hun hernia's zich op de L4 5- en L5-S1-niveaus bevonden en posterolateraal van aard waren.

 

Tabel 1 Demografische kenmerken van patiënten Baseline, comorbiditeiten en maatregelen voor gezondheidsstatus

Tabel 1: Demografische kenmerken van de patiënt baseline, comorbiditeiten en gezondheidsstatus maatregelen volgens studie cohort en ontvangen behandeling.

 

Chirurgische behandeling en complicaties

 

De algehele chirurgische behandeling en complicaties waren vergelijkbaar tussen de twee cohorten (tabel 2). De gemiddelde operatietijd was iets langer in het gerandomiseerde cohort (80.5 minuten gerandomiseerd versus 74.9 minuten observationeel, p = 0.049). Het gemiddelde bloedverlies was 75.3cc in de gerandomiseerde cohort versus 63.2cc in de observatie, p = 0.13. Alleen 6-patiënten totaal vereiste intra-operatieve transfusies. Er waren geen perioperatieve sterfgevallen. De meest voorkomende chirurgische complicatie was durale traan (gecombineerd 3% van de gevallen). Heroperatie vond plaats in een gecombineerd 11% van de gevallen met 5-jaren, 12% met 6-jaren, 14% met 7-jaren en 15% met 8-jaren na de operatie. De reoperatieniveaus waren niet significant verschillend tussen de gerandomiseerde en observationele cohorten. Zevenentachtig van de 119-re-operaties merkten het type re-operatie op; ongeveer 85% hiervan (74 / 87) werd vermeld als terugkerende herniems op hetzelfde niveau. Eén overlijden vond plaats binnen 90 dagen na de operatie in verband met hartchirurgie bij een andere instelling; de dood werd als niet-gerelateerd beschouwd en werd gerapporteerd aan de Institutional Review Board en de Data and Safety Monitoring Board.

 

Tabel 2 Operatieve behandelingen, complicaties en gebeurtenissen

Cross-Over

 

Niet-naleving van de behandelingstoewijzing beïnvloedde beide behandelingsgroepen: patiënten kozen ervoor de operatie in de chirurgische arm uit te stellen of te weigeren en staken over naar een operatie in de niet-operatieve arm. (Figuur 1) Statistisch significante verschillen van patiënten die overstaken naar niet-operatieve zorg binnen 8 jaar van inschrijving waren dat ze ouder waren, hogere inkomens hadden, minder ontevredenheid met hun symptomen, meer kans op een hernia op een hogere lumbale niveau, meer kans om een ​​baselinevoorkeur voor niet-operatieve zorg uit te drukken, minder waarschijnlijk om hun symptomen waar te nemen als slechter bij aanvang van de behandeling, en minder basale pijn en invaliditeit had (Tabel 3). Patiënten die in 8-jaren naar een operatie overstapten, waren meer ontevreden over hun symptomen bij de start; hadden meer kans om waar te nemen dat ze bij de basislijn slechter werden; meer waarschijnlijk om een ​​basislijnvoorkeur voor chirurgie uit te drukken; en had slechter baseline fysieke functie en meer self-rated handicap.

 

Tabel 3 Statistisch significante voorspellers van therapietrouw

Tabel 3: Statistisch significante voorspellers van therapietrouw bij RCT-patiënten.

 

Belangrijkste effecten van de behandeling

 

Intent-to-Treat analyse In de intention-to-treat-analyse van het gerandomiseerde cohort gaven alle metingen gedurende 8-jaren de voorkeur aan chirurgie, maar er waren geen statistisch significante behandeleffecten in de primaire uitkomstmaten (tabel 4 en figuur 2). In de algemene intention-to-treat-vergelijking tussen de twee behandelingsgroepen in de tijd (oppervlakte-onder de curve), waren secundaire uitkomsten significant groter met chirurgie in de intention-to-treat-analyse (ischiasziekte voor sciatica (p = 0.005), tevredenheid met symptomen (p = 0.013) en zelfbeoordeling (p = 0.013)) (Figuur 3) Verbetering van de ischemie-index voor ischias was ook statistisch significant in het voordeel van chirurgie bij de meeste individuele tijdpuntvergelijkingen (hoewel niet significant in jaren 6 en 7) (tabel 4).

 

Figuur-2-Primaire Resultaten in the Gerandomiseerde-en-Observational-cohorten

Figuur 2: Primaire uitkomsten (SF-36 lichamelijke pijn en fysieke functie en Oswestry-invaliditeitsindex) in de gerandomiseerde en observationele cohorten tijdens 8-jaren follow-up.

 

Figuur-3-Secundaire uitkomsten aan de gerandomiseerde-en-Observational-cohorten.

Figuur 3: secundaire uitkomsten (Sciatica Bothersomeness, Satisfaction with Symptoms, en Self-rated Global Improvement) in de gerandomiseerde en observationele cohorten tijdens 8 jaren van follow-up.

 

Tabel 4 Primaire analyseresultaten voor jaren 1 tot 8

Tabel 4: Primaire analyse resultaten voor jaren 1 naar 8. Intent-to-treat voor de gerandomiseerde cohort- en aangepaste * -analyses volgens de ontvangen behandeling voor de gecombineerde en geobserveerde observationele cohorten.

 

As-Treated Analysis De gecorrigeerde effecten zoals behandeld die werden gezien in de gerandomiseerde en observationele effecten waren vergelijkbaar. Dienovereenkomstig werden de cohorten gecombineerd voor de uiteindelijke analyses. Behandelingseffecten voor de primaire uitkomsten in de gecombineerde as-treatment-analyse waren klinisch betekenisvol en statistisch significant tot 8 jaar: SF-36 BP 10.9 p <0.001 (95% BI 7.7 tot 14); SF-36 PF 10.6 p <0.001 (95% BI 7.7 tot 13.5); ODI - 11.3 p <0.001 (95% BI - 13.6 tot - 9.1) (tabel 4). De voetnoot bij tabel 4 beschrijft de aanpassingscovariaten die zijn geselecteerd voor het uiteindelijke model.

 

De resultaten van de intent-to-treat en as-treated analyses van de twee cohorten worden vergeleken in Figuur 2. In de gecombineerde analyse waren de behandeleffecten statistisch significant ten gunste van de operatie voor alle primaire en secundaire uitkomstmaten (met uitzondering van de werkstatus die niet verschilde tussen behandelingsgroepen) op elk tijdstip (Tabel 4 en Figuur 3).

 

Loss-to-follow-up

 

Tijdens de follow-up van het 8-jaar verstrekte 63% van de eerste inschrijvers gegevens, met verliezen als gevolg van uitval, gemiste bezoeken of overlijden. Tabel 5 vat de baselinekenmerken samen van degenen die verloren zijn gegaan voor follow-up in vergelijking met de waarden die in het onderzoek op 8-jaren zijn behouden. Degenen die op 8-jaar in de studie verbleven, waren - wat ouder; waarschijnlijker vrouwelijk, blank, universitair geschoold, en werkend bij baseline; minder waarschijnlijk worden uitgeschakeld, een vergoeding ontvangen of een roker; minder symptomatisch bij baseline met wat minder lichamelijke pijn, betere fysieke functie, minder handicap op de ODI, betere mentale gezondheid en minder ischias voor ischias. Deze verschillen waren klein maar statistisch significant. Tabel 6 geeft een samenvatting van de kortetermijnresultaten tijdens de eerste 2-jaren voor degenen die in het onderzoek op 8-jaren zijn behouden in vergelijking met de gevallen die verloren zijn gegaan na de follow-up. Degenen die verloren zijn gegaan na de follow-up hadden gemiddeld slechtere resultaten; dit gold echter zowel voor de chirurgische als de niet-operatieve groepen met niet-significante verschillen in behandelingseffecten. De langetermijnresultaten zullen daarom in beide groepen gemiddeld enigszins te optimistisch zijn, maar de vergelijking tussen chirurgische en niet-operatieve uitkomsten lijkt waarschijnlijk niet bevooroordeeld, ondanks het langdurige verlies aan follow-up.

 

Tabel 5 Demografische kenmerken van patiënten Baseline, comorbiditeiten en maatregelen voor gezondheidsstatus

Tabel 5: Demografische kenmerken van de patiënt baseline, comorbiditeiten en gezondheidsstatus maten volgens patiënt follow-up status vanaf 02 / 01 / 2013 toen de IDH8yr gegevens werden getrokken.

 

Tabel 6 Tijdgewogen gemiddelde van behandeleffecten

Tabel 6: Tijdgewogen gemiddelde van behandelingseffecten bij 2-jaren (AUC) van gecorrigeerde * als-behandelde gerandomiseerde en observationele cohorten gecombineerd primaire uitkomstanalyse, volgens ontvangen behandeling en follow-up status van patiënt.

 

Discussie

 

Bij patiënten met een herniated disc bevestigd door beeldvorming en beensymptomen die nog minstens 6 weken aanhouden, was de operatie superieur aan niet-operatieve behandeling om symptomen te verlichten en de functie te verbeteren. In de as-behandelde analyse werd het behandelingseffect voor chirurgie reeds in 6-weken gezien, leek het een maximum te bereiken met 6 maanden en bleef het gedurende 8-jaren bestaan; het is opmerkelijk dat de niet-operatieve groep ook significant verbeterde en deze verbetering bleef bestaan ​​met weinig of geen verslechtering van de resultaten in beide groepen (operatief en niet-operationeel) tussen 4 en 8 jaar. In de longitudinale intention-to-treat-analyse toonden alle uitkomsten kleine voordelen voor chirurgie, maar alleen de secundaire uitkomsten van ischias, angstgevoelens en zelfbeoordeling waren statistisch significant. Het aanhoudende kleine voordeel in de chirurgiegroep na verloop van tijd heeft de algehele intention-to-treat vergelijking statistisch significanter gemaakt in de loop van de tijd ondanks hoge niveaus van cross-over. De grote effecten die worden waargenomen in de as-behandelde analyse na aanpassingen voor kenmerken van de cross-overpatiënten suggereren dat de intent-to-treat analyse het ware effect van chirurgie kan onderschatten, omdat verwacht kan worden dat het mengen van behandelingen als gevolg van cross-over een vooroordeel zal creëren. de nul in de intent-to-treat analyses. [4,19] Verlies van follow-up bij patiënten die iets slechter waren bij baseline en met slechtere kortetermijnresultaten leidt waarschijnlijk tot te optimistische geschatte langetermijnresultaten in zowel chirurgie als niet-operaties -operatieve groepen, maar onbevooroordeelde schattingen van chirurgische behandeleffecten.

 

Vergelijkingen met andere studies

 

Er zijn geen andere gerandomiseerde langetermijnstudies die dezelfde primaire uitkomstmaten rapporteren als SPORT. De resultaten van de primaire SPORT-uitkomsten na 2 jaar waren vrij gelijkaardig aan die van Peul et al, maar een langere follow-up voor de Peul-studie is nodig voor verdere vergelijking. [4,20] In tegenstelling tot de Weber-studie waren de verschillen in de uitkomsten in SPORT tussen behandelingsgroepen bleef relatief constant tussen 1 en 8 jaar follow-up. Een van de factoren in dit verschil kan de gevoeligheid van de uitkomstmaten zijn, bijvoorbeeld de stoornis van ischias, die significant verschilde van 8 jaar in de intent-to-treat, kan een gevoeliger marker zijn voor het succes van de behandeling dan de algemene uitkomstmaat gebruikt door Weber et al. [2]

 

De langetermijnresultaten van SPORT zijn vergelijkbaar met de Maine Lumbar Spine Study (MLSS). [21] De MLSS rapporteerde statistisch significant grotere verbeteringen na 10 jaar in de stoornis van ischias voor de operatiegroep (? 11.9) vergeleken met de niet-chirurgische groepen (? 5.8) met een behandelingseffect van? 6.1 p = 0.004; in SPORT was de verbetering in ischiasproblemen in de chirurgische groep na 8 jaar vergelijkbaar met het 10-jarige resultaat in MLSS (? 11), hoewel het niet-operatieve cohort in SPORT het beter deed dan hun MLSS-tegenhangers (? 9.1). SPORT, hoewel kleiner, bleef statistisch significant (? 1.5; p <0.001) vanwege de veel grotere steekproefomvang. Grotere verbeteringen in de niet-operatieve cohorten tussen SPORT en MLSS kunnen verband houden met verschillen in niet-operatieve behandelingen in de loop van de tijd, verschillen tussen de twee cohorten sinds de MLSS en waarvoor geen beeldvormende bevestiging van IDH nodig was.

 

Over de 8-jaren was er weinig bewijs van schade door beide behandelingen. De 8-jaarratio van herwerking was 14.7%, wat lager is dan de 25% gerapporteerd door MLSS op 10-jaren. [22]

 

Beperkingen

 

Hoewel onze resultaten zijn gecorrigeerd voor kenmerken van cross-over patiënten en controle voor belangrijke baseline covariaten, delen de gepresenteerde as-behandelde analyses niet de sterke bescherming tegen confounding die bestaat voor een intent-to-treat-analyse. [4 6] Van intent-to-treat-analyses is echter bekend dat ze vertekend zijn in de aanwezigheid van niet-naleving op het niveau dat wordt waargenomen in SPORT, en van onze aangepaste as-behandelde analyses is aangetoond dat ze nauwkeurige resultaten opleveren onder redelijke aannames over de afhankelijkheid van naleving van longitudinale uitkomsten. [23] Een andere mogelijke beperking is de heterogeniteit van de niet-operatieve behandelingsinterventies, zoals besproken in onze eerdere artikelen. [5,6,8] Ten slotte betekende het verloop in deze langdurige follow-upstudie dat slechts 63% van de aanvankelijk ingeschreven personen leverde gegevens na 8 jaar met verliezen als gevolg van uitval, gemiste bezoeken of sterfgevallen; gebaseerd op analyses bij aanvang en bij follow-up op korte termijn, leidt dit waarschijnlijk tot ietwat te optimistische geschatte langetermijnresultaten in beide behandelingsgroepen, maar een onbevooroordeelde schatting van het chirurgische behandelingseffect.

 

Conclusies

 

In de intention-to-treat-analyse werden kleine, statistisch niet-significante chirurgische behandeleffecten waargenomen voor de primaire uitkomsten, maar statistisch significante voordelen voor ischias voor sciatica, tevredenheid met de symptomen en zelfbeoordeling waren 8-jaren duidelijk ondanks hoge behandelingsniveaus cross-over. De as-behandelde analyse die de gerandomiseerde en observationele cohorten combineerde, die zorgvuldig gecontroleerd werden voor mogelijk verstorende basisfactoren, toonde significant grotere verbetering in pijn, functie, tevredenheid en zelfbeoordeling over 8-jaren in vergelijking met patiënten die niet-operatief werden behandeld. De niet-operatieve groep toonde echter ook aanzienlijke verbeteringen in de loop van de tijd, met 54% -rapportage die tevreden was met hun symptomen en 73% tevreden was met hun zorg na 8-jaren.

 

Dankwoord

 

Het National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (U01-AR45444; P60-AR062799) en het Office of Research on Women's Health, de National Institutes of Health en het National Institute of Occupational Safety and Health, de Centers for Disease Ter ondersteuning van dit werk zijn subsidies voor controle en preventie ontvangen. Relevante financiële activiteiten buiten het ingezonden werk: consultancy, subsidies, voorraden.

 

Deze studie is gewijd aan de herinneringen van Brieanna Weinstein en Harry Herkowitz, leiders in hun eigen rechten, die de wereld eenvoudigweg een betere plek maakten.

 

voetnoten

 

Andere comorbiditeiten zijn: beroerte, diabetes, osteoporose, kanker, fibromyalgie, cf's, PTSS, alcohol, drugsverslaving, hart, long, lever, nier, bloedvat, zenuwstelsel, hypertensie, migraine, angst, maag, darm

 

Concluderend, individuen die lijden aan migrainepijn hebben het meest effectieve type behandeling nodig om zowel hun symptomen te verbeteren als te beheersen, vooral als hun migraines werden opgewekt door een lumbale hernia. Het doel van de volgende artikelen was om de twee voorwaarden met elkaar te associëren en de resultaten van het bovenstaande onderzoek aan te tonen. Verschillende behandelopties kunnen worden overwogen vóór een operatie voor migrainepijn en lumbale hernia. Informatie waarnaar wordt verwezen door het National Center for Biotechnology Information (NCBI). De reikwijdte van onze informatie is beperkt tot zowel chiropractie als verwondingen en aandoeningen van de wervelkolom. Om het onderwerp te bespreken, aarzel dan niet om Dr. Jimenez te vragen of contact met ons op te nemen 915-850-0900 .

 

Curator van Dr. Alex Jimenez

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

Aanvullende onderwerpen: nekpijn

 

Nekpijn is een veel voorkomende klacht die het gevolg kan zijn van verschillende verwondingen en / of aandoeningen. Volgens statistieken zijn verwondingen door auto-ongelukken en whiplash-verwondingen enkele van de meest voorkomende oorzaken van nekpijn bij de algemene bevolking. Tijdens een auto-ongeluk kan het plotselinge effect van het incident ervoor zorgen dat het hoofd en de nek abrupt heen en weer bewegen in elke richting en de complexe structuren rondom de cervicale wervelkolom beschadigen. Een trauma aan de pezen en ligamenten, evenals aan andere weefsels in de nek, kan nekpijn veroorzaken en symptomen in het hele lichaam uitstralen.

 

blog foto van cartoon paperboy groot nieuws

 

BELANGRIJK ONDERWERP: EXTRA EXTRA: A Healthier You!

 

ANDERE BELANGRIJKE ONDERWERPEN: EXTRA: Sportblessures? | Vincent Garcia | Patiënt | El Paso, TX Chiropractor

 

Blanco
Referenties
1. Lyngberg AC, Rasmussen BK, J�rgensen T, Jensen R. Is de prevalentie van migraine en spanningshoofdpijn veranderd over een periode van 12 jaar? een Deens bevolkingsonderzoek. Eur J Epidemiol. 2005;20:243�9. doi: 10.1007/s10654-004-6519-2. [PubMed] [Kruis Ref]
2. Vos T, Flaxman A, Naghavi M. Jaren geleefd met invaliditeit (YLD's) voor 1160 gevolgen van 289 ziekten en verwondingen 1990-2010: een systematische analyse voor de wereldwijde ziektelaststudie 2010. Lancet. 2012;380:2163�96. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61729-2. [PubMed] [Kruis Ref]
3. Burch RC, Loder S, Loder E, Smitherman TA. De prevalentie en last van migraine en ernstige hoofdpijn in de Verenigde Staten: bijgewerkte statistieken van onderzoeken naar gezondheidstoezicht door de overheid. Hoofdpijn. 2015;55:21�34. doi: 10.1111/kop.12482. [PubMed] [Kruis Ref]
4. Lanteri-Minet M. Economische last en kosten van chronische migraine. Curr Pijn Hoofdpijn Rep. 2014;18:385. doi: 10.1007/s11916-013-0385-0. [PubMed] [Kruis Ref]
5. Bloudek L, Stokes M, Buse D, Wilcox T, Lipton R, Goadsby P, Varon S, Blumenfeld A, Katsarava Z, Pascual J, et al. Kosten van gezondheidszorg voor patiënten met migraine in vijf Europese landen: resultaten van het internationale onderzoek naar migraine (IBMS) J Hoofdpijn Pijn. 2012;13:361�78. doi: 10.1007/s10194-012-0460-7. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
6. Antonaci F, Nappi G, Galli F, Manzoni GC, Calabresi P, Costa A. Migraine en psychiatrische comorbiditeit: een overzicht van klinische bevindingen. J Hoofdpijn Pijn. 2011;12:115�25. doi: 10.1007/s10194-010-0282-4. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
7. Kurth T, Chabriat H, Bousser MG. Migraine en beroerte: een complexe associatie met klinische implicaties. Lancet Neurol. 2012;11:92�100. doi: 10.1016/S1474-4422(11)70266-6. [PubMed] [Kruis Ref]
8. Lipton R, Goadsby P, Sawyer J, Blakeborough P, Stewart W. Migraine: diagnose en beoordeling van invaliditeit. Ds. Contemp Pharmaco. 2000;11:63 73.
9. Diamond S, Bigal ME, Silberstein S, Loder E, Reed M, Lipton RB. Patronen van diagnose en acute en preventieve behandeling van migraine in de Verenigde Staten: resultaten van de Amerikaanse migraine-prevalentie- en preventiestudie. Hoofdpijn. 2007;47:355 63. [PubMed]
10. Lipton RB, Bigal ME, Diamond M, Freitag F, Reed M, Stewart WF. Migraineprevalentie, ziektelast en de noodzaak van preventieve therapie. Neurology. 2007;68:343�9. doi: 10.1212/01.wnl.0000252808.97649.21. [PubMed] [Kruis Ref]
11. Berger A, Bloudek LM, Varon SF, Oster G. Therapietrouw met migraineprofylaxe in de klinische praktijk. Pijn Praktijk. 2012;12:541�9. doi: 10.1111/j.1533-2500.2012.00530.x. [PubMed] [Kruis Ref]
12. Peres MFP, Silberstein S, Moreira F, Corchs F, Vieira DS, Abraham N, Gebeline-Myers C. De voorkeur van patiënten voor preventieve therapie tegen migraine. Hoofdpijn. 2007;47:540�5. doi: 10.1111/j.1526-4610.2007.00757.x. [PubMed] [Kruis Ref]
13. Nicholson RA, Rooney M, Vo K, O'Laughlin E, Gordon M. Migrainezorg tussen verschillende etniciteiten: zijn er verschillen? Hoofdpijn. 2006;46:754�65. doi: 10.1111/j.1526-4610.2006.00453.x. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
14. Lafata JE, Tunceli O, Cerghet M, Sharma KP, Lipton RB. Het gebruik van preventieve medicatie tegen migraine bij patiënten met en zonder migrainehoofdpijn. Cefalalgie. 2010;30:97�104. doi: 10.1111/j.1468-2982.2009.01909.x. [PubMed] [Kruis Ref]
15. Cevoli S, D'Amico D, Martelletti P, Valguarnera F, Del Bene E, De Simone R, Sarchielli P, Narbone MC, Testa L, Genco S, et al. Onderdiagnose en onderbehandeling van migraine in Italië: een onderzoek onder patiënten die voor het eerst 10 hoofdpijncentra bezochten. Cefalalgie. 2009;29:1285�93. doi: 10.1111/j.1468-2982.2009.01874.x. [PubMed] [Kruis Ref]
16. Stark RJ, Valenti L, Miller GC. Beheer van migraine in de Australische huisartsenpraktijk. Med J Aust. 2007;187: 142. [PubMed]
17. Lipton RB, Bus DC, Serrano D, Holland S, Reed ML. Onderzoek van onvervulde behandelingsbehoeften bij personen met episodische migraine: resultaten van de Amerikaanse migraine-prevalentie- en preventiestudie (AMPP). Hoofdpijn. 2013;53:1300�11. doi: 10.1111/kop.12154. [PubMed] [Kruis Ref]
18. WHO de last opheffen 2011: www.who.int/mental_health/management/who_atlas_headache_disorders.pdf?ua=1. Ontvangen 8 augustus 2015
19. Bigal ME, Serrano D, Reed M, Lipton RB. Chronische migraine bij de bevolking Last, diagnose en tevredenheid over de behandeling. Neurology. 2008;71:559�66. doi: 10.1212/01.wnl.0000323925.29520.e7. [PubMed] [Kruis Ref]
20. Kristoffersen ES, Grande RB, Aaseth K, Lundqvist C, Russell MB. Beheer van primaire chronische hoofdpijn bij de algemene bevolking: de Akershus-studie van chronische hoofdpijn. J Hoofdpijn Pijn. 2012;13:113�20. doi: 10.1007/s10194-011-0391-8. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
21. Sanderson JC, Devine EB, Lipton RB, Bloudek LM, Varon SF, Blumenfeld AM, Goadsby PJ, Buse DC, Sullivan SD. Hoofdpijngerelateerd gebruik van gezondheidsbronnen bij chronische en episodische migraine in zes landen. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2013;84:1309�17. doi: 10.1136/jnnp-2013-305197. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
22. Biologie van manuele therapieën (R21) National Institute of Health, 2014: subsidies.nih.gov/grants/guide/pa-files/PA-14-167.html Ontvangen 11 augustus 2015
23. Marcus D, Scharff L, Mercer S, Turk D. Niet-farmacologische behandeling van migraine: toenemend nut van fysiotherapie met ontspanning en thermische biofeedback. Cefalalgie. 1998;18:266�72. doi: 10.1046/j.1468-2982.1998.1805266.x. [PubMed] [Kruis Ref]
24. Lawler SP, Cameron LD. Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie van massagetherapie als behandeling voor migraine. Ann Behav Med 2006;32:50�9. doi: 10.1207/s15324796abm3201_6. [PubMed] [Kruis Ref]
25. Tuchin PJ, Pollard H, Bonello R. Een gerandomiseerde gecontroleerde studie van chiropractische spinale manipulatieve therapie voor migraine. J Manipulatief Physiol Ther. 2000;23:91�5. doi: 10.1016/S0161-4754(00)90073-3. [PubMed] [Kruis Ref]
26. Hoyt W, Shaffer F, Bard D, Benesler J, Blankenhorn G, Gray J, Hartman W, Hughes L. Osteopathische manipulatie bij de behandeling van spiercontractiehoofdpijn. J Am Osteopaat Assoc. 1979;78:322 5. [PubMed]
27. Jull G, Trott P, Potter H, Zito G, Niere K, Shirley D, Emberson J, Marschner I, Richardson C. Een gerandomiseerde gecontroleerde studie van lichaamsbeweging en manipulatieve therapie voor cervicogene hoofdpijn. Spine (Phila Pa 1976) 2002;27:1835�43. doi: 10.1097/00007632-200209010-00004. [PubMed] [Kruis Ref]
28. Haas M, Spegman A, Peterson D, Aickin M, Vavrek D. Dosis-respons en werkzaamheid van spinale manipulatie voor chronische cervicogene hoofdpijn: een pilot gerandomiseerde gecontroleerde studie. Wervelkolom J. 2010;10:117-28. [PMC gratis artikel] [PubMed]
29. Bove G, Nilsson N. Spinale manipulatie bij de behandeling van episodische spanningshoofdpijn: een gerandomiseerde gecontroleerde studie. JAMA. 1998;280:1576 9. doi: 10.1001/jama.280.18.1576. [PubMed] [Kruis Ref]
30. Parker GB, Pryor DS, Tupling H. Waarom verbetert migraine tijdens een klinische proef? Verdere resultaten van een proef met cervicale manipulatie voor migraine. Aust NZJ Med. 1980;10:192�8. doi: 10.1111/j.1445-5994.1980.tb03712.x. [PubMed] [Kruis Ref]
31. Hsieh LL-C, Liou HH, Lee LH, Chen TH-H, Yen AM-F. Effect van acupressuur en triggerpoints bij de behandeling van hoofdpijn: een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Ben J Chin Med. 2010;38:1�14. doi: 10.1142/S0192415X10007634. [PubMed] [Kruis Ref]
32. Boline P, Kassack K, Bronfort G, Nelson C, Anderson A. Spinale manipulatie versus amitriptyline voor de behandeling van chronische spanningshoofdpijn: een gerandomiseerde klinische studie. J Manipulatief Physiol Ther. 1995;18:148 54. [PubMed]
33. Nelson CF, Bronfort G, Evans R, Boline P, Goldsmith C, Anderson AV. De werkzaamheid van spinale manipulatie, amitriptyline en de combinatie van beide therapieën voor de profylaxe van migrainehoofdpijn. J Manipulatief Physiol Ther. 1998;21:511 9. [PubMed]
34. Castien RF, Windt DA, Grooten A, Dekker J. Effectiviteit van manuele therapie voor chronische spanningshoofdpijn: een pragmatische, gerandomiseerde, klinische studie. Cefalalgie. 2011;31:133. doi: 43/10.1177. [PubMed] [Kruis Ref]
35. Chaibi A, Tuchin P, Russell M. Manuele therapieën voor migraine: een systematische review. J Hoofdpijn Pijn. 2011;12:127�33. doi: 10.1007/s10194-011-0296-6. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
36. Posadzki P, Ernst E. Spinale manipulaties voor de behandeling van migraine: een systematische review van gerandomiseerde klinische onderzoeken. Cefalalgie. 2011;31:964. doi: 70/10.1177. [PubMed] [Kruis Ref]
37. Posadzki P, Ernst E. Spinale manipulaties voor spanningshoofdpijn: een systematische review van gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken. Complement Ther Med. 2012;20:232. doi: 9/j.ctim.10.1016. [PubMed] [Kruis Ref]
38. Racicki S, Gerwin S, DiClaudio S, Reinmann S, Donaldson M. Conservatief fysiotherapiemanagement voor de behandeling van cervicogene hoofdpijn: een systematische review. J Man Manip Ther. 2013;21:113�24. doi: 10.1179/2042618612Y.0000000025. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
39. Chaibi A, Russell MB. Manuele therapieën voor cervicogene hoofdpijn: een systematische review. J Hoofdpijn Pijn. 2012;13:351�9. doi: 10.1007/s10194-012-0436-7. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
40. Chaibi A, Russell MB. Manuele therapieën voor primaire chronische hoofdpijn: een systematische review van gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken. J Hoofdpijn Pijn. 2014;15:67. doi: 10.1186/1129-2377-15-67. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
41. Mesa-Jim�nez JA, Lozano-L�pez C, Angulo-D�az-Parre�o S, Rodr�guez-Fern�ndez �L, De-la-Hoz-Aizpurua JL, Fern�ndez-de- las-Peas C. Multimodale manuele therapie versus farmacologische zorg voor het beheer van spanningshoofdpijn: een meta-analyse van gerandomiseerde onderzoeken. Cefalalgie. 2015;35:1323. doi: 32/10.1177. [PubMed] [Kruis Ref]
42. Loney PL, Chambers LW, Bennett KJ, Roberts JG, Stratford PW. Kritische beoordeling van de prevalentie of incidentie van gezondheidsproblemen in de gezondheidsonderzoeksliteratuur. Chronische Dis Inj Can. 1998;19: 170. [PubMed]
43. Fejer R, Kyvik KO, Hartvigsen J. De prevalentie van nekpijn bij de wereldbevolking: een systematische kritische review van de literatuur. Eur ruggengraat. 2006;15:834�48. doi: 10.1007/s00586-004-0864-4. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
44. Bisschop F, Prescott P, Chan Y, Saville J, von Elm E, Lewith G. Complementair medicijngebruik door mannen met prostaatkanker: een systematische review van prevalentieonderzoeken. Prostaatkanker Prostaatdis. 2011;14:1�13. doi: 10.1038/pcan.2010.38. [PubMed] [Kruis Ref]
45. Adams J, Barbery G, Lui CW. Complementair en alternatief medicijngebruik voor hoofdpijn en migraine: een kritisch overzicht van de literatuur. Hoofdpijn. 2013;53:459�73. doi: 10.1111/j.1526-4610.2012.02271.x. [PubMed] [Kruis Ref]
46. Adams J, Chi-Wai L, Sibbritt D, Broom A, Wardle J, Homer C. Houdingen en verwijzingspraktijken van kraamzorgprofessionals met betrekking tot complementaire en alternatieve geneeskunde: een integratieve review. J Adv Nurs. 2011;67:472�83. doi: 10.1111/j.1365-2648.2010.05510.x. [PubMed] [Kruis Ref]
47. Solomon D, Adams J. Het gebruik van complementaire en alternatieve geneeskunde bij volwassenen met depressieve stoornissen. Een kritische integratieve review. J Affect Disord. 2015;179:101�13. doi: 10.1016/j.jad.2015.03.031. [PubMed] [Kruis Ref]
48. Vukovi? V, Plavec D, Lovrenci? Huzjan A, Budisi? M, Demarin V. Behandeling van migraine en spanningshoofdpijn in Kroatië. J Hoofdpijn Pijn. 2010;11:227�34. doi: 10.1007/s10194-010-0200-9. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
49. Cooke LJ, Becker WJ. Migraine-prevalentie, behandeling en impact: het Canadese onderzoek naar vrouwen en migraine. Kan J Neurol Sci. 2010;37:580. doi: 7/S10.1017. [PubMed] [Kruis Ref]
50. Wells RE, Bertisch SM, Buettner C, Phillips RS, McCarthy EP. Gebruik van complementaire en alternatieve geneeswijzen bij volwassenen met migraine/ernstige hoofdpijn. Hoofdpijn. 2011;51:1087�97. doi: 10.1111/j.1526-4610.2011.01917.x. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
51. Wells RE, Phillips RS, Schachter SC, McCarthy EP. Gebruik van complementaire en alternatieve geneeswijzen onder Amerikaanse volwassenen met veelvoorkomende neurologische aandoeningen. J Neurol. 2010;257:1822�31. doi: 10.1007/s00415-010-5616-2. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
52. Lyngberg AC, Rasmussen BK, Jrgensen T, Jensen R. Seculiere veranderingen in het gebruik van gezondheidszorg en werkverzuim voor migraine en spanningshoofdpijn: een populatiegebaseerd onderzoek. Eur J Epidemiol. 2005;20:1007�14. doi: 10.1007/s10654-005-3778-5. [PubMed] [Kruis Ref]
53. Rossi P, Di Lorenzo G, Malpezzi MG, Faroni J, Cesarino F, Di Lorenzo C, Nappi G. Prevalentie, patroon en voorspellers van het gebruik van complementaire en alternatieve geneeskunde (CAM) bij migrainepatiënten die een hoofdpijnkliniek in Italië bijwonen. Cefalalgie. 2005;25:493�506. doi: 10.1111/j.1468-2982.2005.00898.x. [PubMed] [Kruis Ref]
54. Minen MT, Seng EK, Holroyd KA. Invloed van familiepsychiatrische en hoofdpijngeschiedenis op migrainegerelateerd zorggebruik. Hoofdpijn. 2014;54:485�92. doi: 10.1111/kop.12300. [PubMed] [Kruis Ref]
55. Xue C, Zhang A, Lin V, Myers R, Polus B, Story D. Gebruik van acupunctuur, chiropractie en osteopathie in Australië: een nationaal bevolkingsonderzoek. BMC Public Health. 2008;8:105. doi: 10.1186/1471-2458-8-105. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
56. Gaumer G. Factoren die verband houden met patiënttevredenheid met chiropractische zorg: overzicht en beoordeling van de literatuur. J Manipulatief Physiol Ther. 2006;29:455-62. doi: 10.1016/j.jmpt.2006.06.013. [PubMed] [Kruis Ref]
57. Ndetan HT, Bae S, Evans MW, Jr, Rupert RL, Singh KP. Karakterisering van de gezondheidsstatus en aanpasbaar risicogedrag bij volwassenen in de Verenigde Staten die chiropractische zorg gebruiken in vergelijking met algemene medische zorg. J Manipulatief Physiol Ther. 2009;32:414-22. doi: 10.1016/j.jmpt.2009.06.012. [PubMed] [Kruis Ref]
58. Rossi P, Di Lorenzo G, Faroni J, Malpezzi MG, Cesarino F, Nappi G. Gebruik van complementaire en alternatieve geneeswijzen door patiënten met chronische spanningshoofdpijn: resultaten van een onderzoek naar hoofdpijnklinieken. Hoofdpijn. 2006;46:622�31. doi: 10.1111/j.1526-4610.2006.00412.x. [PubMed] [Kruis Ref]
59. Rossi P, Torelli P, Di Lorenzo C, Sances G, Manzoni GC, Tassorelli C, Nappi G. Gebruik van complementaire en alternatieve geneeswijzen door patiënten met clusterhoofdpijn: resultaten van een multicenter onderzoek naar hoofdpijnklinieken. Complement Ther Med. 2008;16:220. doi: 7/j.ctim.10.1016. [PubMed] [Kruis Ref]
60. Ossendorf A, Schulte E, Hermann K, Hagmeister H, Schenk M, Kopf A, Schuh-Hofer S, Willich SN, Berghäfer A. Gebruik van complementaire geneeskunde bij patiënten met chronische pijn. Eur J Integratief Med. 2009;1:93. doi: 8/j.eujim.10.1016. [Kruis Ref]
61. Brown BT, Bonello R, Fernandez-Caamano R, Eaton S, Graham PL, Green H. Consumentenkenmerken en percepties van chiropractische en chiropractische diensten in Australië: resultaten van een transversaal onderzoek. J Manipulatief Physiol Ther. 2014;37:219-29. doi: 10.1016/j.jmpt.2014.01.001. [PubMed] [Kruis Ref]
62. Cherkin DC, Deyo RA, Sherman KJ, Hart LG, Street JH, Hrbek A, Davis RB, Cramer E, Milliman B, Booker J, et al. Kenmerken van bezoeken aan erkende acupuncturisten, chiropractors, massagetherapeuten en natuurgeneeskundige artsen. J Am Board Fam Med. 2002;15:463 72. [PubMed]
63. Jackson P. Samenvatting van de professionele enquête van ACA uit 2000 over de praktijk van chiropractie. J Am Chiro Assn. 2001;38:27 30.
64. French S, Charity M, Forsdike K, Gunn J, Polus B, Walker B. Chiropractische observatie- en analysestudie (COAST): inzicht geven in de huidige chiropractische praktijk. Med J Aust. 2013;10:687 91. [PubMed]
65. Ailliet L, Rubinstein SM, de Vet HCW. Kenmerken van chiropractoren en hun patiënten in België. J Manipulatief Physiol Ther. 2010;33:618-25. doi: 10.1016/j.jmpt.2010.08.011. [PubMed] [Kruis Ref]
66. Coulter I, Hurwitz E, Adams A, Genovese B, Hays R, Shekelle P. Patiënten die chiropractoren gebruiken in Noord-Amerika: wie zijn ze en waarom krijgen ze chiropractische zorg? Spine (Phila Pa 1976) 2002;27:291�8. doi: 10.1097/00007632-200202010-00018. [PubMed] [Kruis Ref]
67. Rubinstein S, Pfeifle CE, van Tulder MW, Assendelft WJJ. Chiropractische patiënten in Nederland: een beschrijvend onderzoek. J Manipulatief Physiol Ther. 2000;23:557-63. doi: 10.1067/mmt.2000.109675. [PubMed] [Kruis Ref]
68. Hartvigsen J, Bolding-Jensen O, Hviid H, Grunnet-Nilsson N. Deense chiropractische patiënten toen en nu - een vergelijking tussen 1962 en 1999. J Manipulatief Physiol Ther. 2003;26:65-9. doi: 10.1067/mmt.2003.14. [PubMed] [Kruis Ref]
69. Brown B, Bonello R, Fernandez-Caamano R, Graham P, Eaton S, Green H. Chiropractie in Australië: een overzicht van het grote publiek. Chiropractie J Aust. 2013;43:85 92.
70. Gaul C, Eismann R, Schmidt T, May A, Leinisch E, Wieser T, Evers S, Henkel K, Franz G, Zierz S. Gebruik van complementaire en alternatieve geneeswijzen bij patiënten die lijden aan primaire hoofdpijnstoornissen. Cefalalgie. 2009;29:1069�78. doi: 10.1111/j.1468-2982.2009.01841.x. [PubMed] [Kruis Ref]
71. Malone CD, Bhowmick A, Wachholtz AB. Migraine: behandelingen, comorbiditeiten en kwaliteit van leven, in de VS. J Pain Res. 2015;8:537�47. doi: 10.2147/JPR.S88207. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
72. Gaul C, Schmidt T, Czaja E, Eismann R, Zierz S. Houdingen ten opzichte van complementaire en alternatieve geneeskunde bij chronische pijnsyndromen: een op vragenlijsten gebaseerde vergelijking tussen primaire hoofdpijn en lage rugpijn. BMC-aanvulling Altern Med. 2011;11:1�8. doi: 10.1186/1472-6882-11-89. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
73. Karakurum Goksel B, Coskun O, Ucler S, Karatas M, Ozge A, Ozkan S. Gebruik van complementaire en alternatieve geneeskunde door een steekproef van Turkse patiënten met primaire hoofdpijn. Agri Dergisi. 2014;26:1 7. [PubMed]
74. Morin C, Aubin A. Primaire redenen voor osteopathisch consult: een prospectief onderzoek in Quebec. PLoS One. 2014;9: E106259. doi: 10.1371 / journal.pone.0106259. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
75. Orrock PJ. Profiel van leden van de Australische osteopathische vereniging: deel 2 - de patiënten. Int J Osteopaat Med. 2009;12: 128-39. doi: 10.1016/j.ijosm.2009.06.001. [Kruis Ref]
76. Bethell C, Kemper KJ, Gombojav N, Koch TK. Complementair en conventioneel medicijngebruik bij jongeren met terugkerende hoofdpijn. Kindergeneeskunde. 2013;132:e1173�e83. doi: 10.1542/peds.2013-1816. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
77. Lambert TD, Morrison KE, Edwards J, Clarke CE. Het gebruik van complementaire en alternatieve geneeswijzen door patiënten die een Britse hoofdpijnkliniek bezoeken. Complement Ther Med. 2010;18:128. doi: 34/j.ctim.10.1016. [PubMed] [Kruis Ref]
78. von Peter S, Ting W, Scrivani S, Korkin E, Okvat H, Gross M, Oz C, Balmaceda C. Onderzoek naar het gebruik van complementaire en alternatieve geneeswijzen bij patiënten met hoofdpijnsyndromen. Cefalalgie. 2002;22:395�400. doi: 10.1046/j.1468-2982.2002.00376.x. [PubMed] [Kruis Ref]
79. Kristoffersen ES, Aaseth K, Grande RB, Lundqvist C, Russell MB. Zelfgerapporteerde werkzaamheid van complementaire en alternatieve geneeskunde: de Akershus-studie van chronische hoofdpijn. J Hoofdpijn Pijn. 2013;13:113�20. doi: 10.1007/s10194-011-0391-8. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
80. Sobri M, Lamont A, Alias ​​N, Win M. Rode vlaggen bij patiënten met hoofdpijn: klinische indicaties voor neuroimaging. Br J Radiol. 2014;76(908):532-35. [PubMed]
81. Carville S, Padhi S, Reden T, Underwood M, Groep GD. Diagnose en behandeling van hoofdpijn bij jongeren en volwassenen: samenvatting van NICE-richtlijnen. BMJ. 2012;345:e5765. doi: 10.1136/bmj.e5765. [PubMed] [Kruis Ref]
82. Puentedura EJ, March J, Anders J, Perez A, Landers MR, Wallmann HW, Cleland JA. Veiligheid van manipulatie van de cervicale wervelkolom: zijn bijwerkingen te voorkomen en worden manipulaties op de juiste manier uitgevoerd? een overzicht van 134 casusrapporten. J Man Manip Ther. 2012;20:66�74. doi: 10.1179/2042618611Y.0000000022. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
83. Becker C, Brobert GP, Almqvist PM, Johansson S, Jick SS, Meier CR. Migraine-incidentie, comorbiditeit en gebruik van gezondheidsbronnen in het VK. Cefalalgie (Wiley-Blackwell) 2008;28:57�64. doi: 10.1111/j.1468-2982.2007.01469.x. [PubMed] [Kruis Ref]
84. Brandes JL. Wereldwijde trends in migrainezorg: resultaten van de MAZE-enquête. CNS Drugs. 2002;16:13�8. doi: 10.2165/00023210-200216001-00003. [PubMed] [Kruis Ref]
85. Radtke A, Neuhauser H. Prevalentie en last van hoofdpijn en migraine in Duitsland. Hoofdpijn. 2009;49:79�89. doi: 10.1111/j.1526-4610.2008.01263.x. [PubMed] [Kruis Ref]
86. Zeeberg P, Olesen J, Jensen R. Werkzaamheid van multidisciplinaire behandeling in een tertiair verwijzingscentrum voor hoofdpijn. Cefalalgie (Wiley-Blackwell) 2005;25:1159�67. doi: 10.1111/j.1468-2982.2005.00980.x. [PubMed] [Kruis Ref]
87. Wallasch TM, Angeli A, Kropp P. Resultaten van een hoofdpijnspecifiek transversaal multidisciplinair behandelprogramma. Hoofdpijn. 2012;52:1094�105. doi: 10.1111/j.1526-4610.2012.02189.x. [PubMed] [Kruis Ref]
88. Wallasch TM, Hermann C. Validatie van op criteria gebaseerde patiënttoewijzing en behandelingseffectiviteit van een multidisciplinair modulair beheerde zorgprogramma voor hoofdpijn. J Hoofdpijn Pijn. 2012;13:379�87. doi: 10.1007/s10194-012-0453-6. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
89. Gaul C, Visscher CM, Bhola R, Sorbi MJ, Galli F, Rasmussen AV, Jensen R. Teamspelers tegen hoofdpijn: multidisciplinaire behandeling van primaire hoofdpijn en hoofdpijn door overmatig gebruik van medicijnen. J Hoofdpijn Pijn. 2011;12:511�9. doi: 10.1007/s10194-011-0364-y. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
Accordeon sluiten
Blanco
Referenties
1. Dartmouth Atlas-werkgroep. Dartmouth Atlas van musculoskeletale gezondheidszorg. Chicago, IL: American Hospital Association Press; 2000.
2. Weber H. Lumbale hernia. Een gecontroleerde, prospectieve studie met tien jaar observatie. Wervelkolom. 1983;8:131 40. [PubMed]
3. Atlas SJ, Deyo RA, Keller RB, et al. De studie van de lumbale wervelkolom in Maine, deel II. 1-jarige resultaten van chirurgische en niet-chirurgische behandeling van ischias. Wervelkolom. 1996;21:1777 86. [PubMed]
4. Peul WC, van Houwelingen HC, van den Hout WB, et al. Chirurgie versus langdurige conservatieve behandeling voor ischias. N Engl J Med. 2007;356:2245 56. [PubMed]
5. Weinstein JN, Lurie JD, Tosteson TD, et al. Chirurgische versus niet-operatieve behandeling voor lumbale schijfhernia: het observatiecohort Spine Patient Outcomes Research Trial (SPORT). Jama. 2006;296:2451 9. [PMC gratis artikel] [PubMed]
6. Weinstein JN, Tosteson TD, Lurie JD, et al. Chirurgische versus niet-operatieve behandeling voor lumbale hernia: de Spine Patient Outcomes Research Trial (SPORT): een gerandomiseerde studie. Jama. 2006;296:2441 50. [PMC gratis artikel] [PubMed]
7. Birkmeyer NJ, Weinstein JN, Tosteson AN, et al. Ontwerp van de wervelkolom Patiëntresultaten Research Trial (SPORT) Wervelkolom. 2002;27:1361 72. [PMC gratis artikel] [PubMed]
8. Weinstein JN, Lurie JD, Tosteson TD, et al. Chirurgische versus niet-operatieve behandeling voor lumbale hernia: vier jaar resultaten voor de Spine Patient Outcomes Research Trial (SPORT) Spine (Phila Pa 1976) 2008;33:2789 800. [PMC gratis artikel] [PubMed]
9. Delamarter R, McCullough J. Microdiscectomie en microchirurgische laminotomieën. In: Frymoyer J, redacteur. De volwassen wervelkolom: principes en praktijk. 2. Philadelphia: uitgeverij Lippincott-Raven; 1996.
10. McHorney CA, Ware JE, Jr, Lu JF, et al. De MOS 36-item Short-Form Health Survey (SF-36): III. Tests van gegevenskwaliteit, schaalaannames en betrouwbaarheid bij verschillende patiëntengroepen. Medische zorg. 1994;32:40 66. [PubMed]
11. Daltroy LH, Cats-Baril WL, Katz JN, et al. De North American Spine Society lumbale wervelkolom uitkomstbeoordeling Instrument: betrouwbaarheids- en validiteitstests. Wervelkolom. 1996;21:741 9. [PubMed]
12. Deyo RA, Diehl AK. Patiënttevredenheid met medische zorg voor lage rugpijn. Wervelkolom. 1986;11:28 30. [PubMed]
13. Atlas SJ, Deyo RA, Patrick DL, et al. De Quebec Task Force-classificatie voor spinale aandoeningen en de ernst, behandeling en resultaten van ischias en lumbale spinale stenose. Wervelkolom. 1996;21:2885 92. [PubMed]
14. Patrick DL, Deyo RA, Atlas SJ, et al. Beoordeling van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij patiënten met ischias. Wervelkolom. 1995;20:1899�908. discussie 909. [PubMed]
15. Fitzmaurice G, Laird N, Ware J. Toegepaste longitudinale analyse. Philadelphia, PA: John Wiley & zonen; 2004.
16. Diggle PJ, Liang KY, Zeger SL. Analyse van longitudinale gegevens. Oxford, Engeland, VK: Oxford University Press; 1994.
17. Kaplan EL, Meier P. Niet-parametrische schatting van onvolledige waarnemingen. Journal of the American Statistical Association. 1958;53:457 81.
18. Peto R, Peto J. Asymptotisch efficiënte ranginvariante testprocedures. Publicatieblad van de Royal Statistical Society Series a-generaal. 1972;135: 185.
19. Meiert CL. Klinische proeven: ontwerp, uitvoering en analyse. New York, NY: Oxford University Press, Inc; 1986.
20. Peul WC, van den Hout WB, Brand R, et al. Langdurige conservatieve zorg versus vroege chirurgie bij patiënten met ischias veroorzaakt door lumbale hernia: twee jaar resultaten van een gerandomiseerde gecontroleerde studie. BMJ. 2008;336:1355 8. [PMC gratis artikel] [PubMed]
21. Atlas SJ, Keller RB, Chang Y, et al. Chirurgisch en niet-chirurgisch beheer van ischias secundair aan een lumbale hernia: vijfjarige resultaten van de Maine Lumbar Spine Study. Wervelkolom. 2001;26:1179 87. [PubMed]
22. Atlas SJ, Keller RB, Wu YA, et al. Langetermijnresultaten van chirurgisch en niet-chirurgisch beheer van ischias secundair aan een lumbale hernia: 10 jaar resultaten van de maine lumbale wervelkolomstudie. Wervelkolom. 2005;30:927 35. [PubMed]
23. Sitlani CM, Heagerty PJ, Blood EA, et al. Longitudinale structurele gemengde modellen voor de analyse van chirurgische proeven met niet-naleving. Statistieken in de geneeskunde. 2012;31:1738 60. [PMC gratis artikel] [PubMed]
Accordeon sluiten
Migraine en cervicale hernial behandeling in El Paso, TX Chiropractor

Migraine en cervicale hernial behandeling in El Paso, TX Chiropractor

Migraine is een slopende aandoening die wordt gekenmerkt door hoofdpijn van wisselende intensiteit, vaak gepaard gaand met misselijkheid en gevoeligheid voor licht en geluid. Hoewel onderzoekers vandaag de dag nog steeds de ware reden achter deze primaire hoofdpijnstoornis niet begrijpen, geloven veel zorgverleners dat een verkeerde uitlijning van de cervicale wervelkolom kan leiden tot migraine. Nieuwe evidence-based onderzoeken hebben echter vastgesteld dat hernia van de cervicale schijf, een gezondheidsprobleem dat verband houdt met de tussenwervelschijven van de bovenste wervelkolom, ook hoofdpijn kan veroorzaken. Het doel van het volgende artikel is om patiënten voor te lichten en hen te helpen de bron van hun symptomen te begrijpen, en om verschillende soorten behandelingen te demonstreren die effectief zijn voor migraine en hernia van de cervicale wervelkolom.

 

Manuele therapieën voor primaire chronische hoofdpijn: een systematische review van gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken

 

Abstract

 

Dit is voor zover ons bekend de eerste systematische review met betrekking tot de werkzaamheid van manuele therapie gerandomiseerde klinische studies (RCT) voor primaire chronische hoofdpijn. Een uitgebreide zoektocht naar Engelse literatuur over CINHAL, Cochrane, Medline, Ovid en PubMed identificeerde 6 RCT's die allemaal chronische spanningshoofdpijn (CTTH) onderzoeken. Eén studie paste massagetherapie toe en vijf studies pasten fysiotherapie toe. Vier studies werden door de PEDro-schaal als van goede methodologische kwaliteit beschouwd. Alle studies waren pragmatisch of gebruikten geen behandeling als controlegroep, en slechts twee studies vermeden co-interventie, wat kan leiden tot mogelijke vertekening en interpretatie van de resultaten bemoeilijkt. De RCT's suggereren dat massage en fysiotherapie effectieve behandelingsopties zijn bij de behandeling van CTTH. Een van de RCT's toonde aan dat fysiotherapie de hoofdpijnfrequentie en -intensiteit statistisch significant beter verminderde dan de gebruikelijke zorg door de huisarts. De werkzaamheid van fysiotherapie na de behandeling en na 6 maanden follow-up is gelijk aan de werkzaamheid van tricyclische antidepressiva. De effectgrootte van fysiotherapie was maximaal 0.62. Er wordt verzocht om toekomstige RCT's voor manuele therapie over de werkzaamheid bij chronische migraine met en zonder overmatig gebruik van medicatie. Toekomstige RCT's over hoofdpijn moeten voldoen aan de richtlijnen van de International Headache Society voor klinische onderzoeken, dwz frequentie als primair eindpunt, terwijl duur en intensiteit secundair eindpunt moeten zijn, co-interventie vermijden, voldoende steekproefomvang en follow-up omvatten periode van minimaal 6 maanden.

 

sleutelwoorden: Gerandomiseerde klinische onderzoeken, primaire chronische hoofdpijn, manuele therapieën, massage, fysiotherapie, chiropractie

 

Introductie

 

Primaire chronische hoofdpijn, dwz chronische migraine (CM), chronische spanningshoofdpijn (CTTH) en chronische clusterhoofdpijn, heeft aanzienlijke gezondheids-, economische en sociale kosten. Ongeveer 3% van de algemene bevolking lijdt aan chronische hoofdpijn met voornamelijk vrouwen [1]. De internationale classificatie van hoofdpijnstoornissen III? (ICDH-III ?) definieert CM als ?15 dagen/maand hoofdpijn gedurende minstens 3 maanden met kenmerken van migraine in ?8 dagen/maand, CTTH wordt gedefinieerd als gemiddeld ?15 dagen/maand met spanningshoofdpijn gedurende minstens 3 maanden, en chronische clusterhoofdpijn als aanvallen van ten minste om de dag gedurende meer dan 1 jaar zonder remissie, of met remissies die <1 maand duren [2].

 

Ongeveer 80% raadpleegt hun huisarts voor primaire chronische hoofdpijn [3], en farmacologische behandeling wordt beschouwd als eerstelijnsbehandeling. Het risico is echter dat het overmatig gebruik van acute hoofdpijnmedicatie kan veroorzaken als gevolg van frequente hoofdpijnaanvallen. 47% van degenen met primaire chronische hoofdpijn in de algemene Noorse bevolking gebruikte te veel medicatie voor acute hoofdpijn [1,4]. Gezien het hoge gebruik van acute medicatie, moeten daarom zowel profylactische medicatie als niet-farmacologische behandeling worden overwogen [5,6]. Profylactische medicatie wordt slechts door 3% van de algemene Noorse bevolking gebruikt, terwijl 52% fysiotherapie heeft geprobeerd en 28% chiropractische spinale manipulatieve therapie heeft geprobeerd [3]. Niet-medicamenteuze behandeling heeft bovendien het voordeel van weinig en meestal kleine voorbijgaande bijwerkingen en geen farmacologische interactie/bijwerking [7].

 

Eerdere systematische reviews waren gericht op RCT's voor spanningshoofdpijn, migraine en/of cervicogene hoofdpijn, maar niet op werkzaamheid bij primaire chronische hoofdpijn [5,6,8-11]. Manuele therapie is een fysieke behandeling die wordt gebruikt door fysiotherapeuten, chiropractors, osteopaten en andere beoefenaars om musculoskeletale pijn en handicaps te behandelen, en omvat massagetherapie, gewrichtsmobilisatie en manipulatie [12].

 

Dit is voor zover ons bekend de eerste systematische review die de werkzaamheid beoordeelt van gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken (RCT) voor manuele therapie voor primaire chronische hoofdpijn met hoofdpijnfrequentie als primair eindpunt en hoofdpijnduur en -intensiteit als secundaire eindpunten.

 

Beoordeling

 

Methoden

 

Het zoeken naar Engelse literatuur is gedaan op CINHAL, Cochrane, Medline, Ovid en PubMed. Zoekwoorden waren; migraine, chronische migraine, spanningshoofdpijn, chronische spanningshoofdpijn, clusterhoofdpijn, chronische clusterhoofdpijn gecombineerd met de woorden; massagetherapie, fysiotherapie, spinale mobilisatie, manipulatieve therapie, spinale manipulatieve therapie, osteopathische behandeling of chiropractie. We identificeerden studies door een uitgebreide geautomatiseerde zoekopdracht. Relevante reviews werden gescreend op aanvullende relevante RCT's. De selectie van artikelen werd uitgevoerd door de auteurs. Alle in het Engels geschreven RCT's met een van de manuele therapieën voor CM, CTTH en/of chronische clusterhoofdpijn werden geëvalueerd. Studies met gecombineerde hoofdpijntypes zonder specifieke resultaten voor CM, CTTH en/of chronische clusterhoofdpijn werden uitgesloten. De beoordeling omvatte RCT's voor manuele therapie die ten minste een van de volgende werkzaamheidsparameters presenteerden; frequentie, duur en pijnintensiteit van hoofdpijn voor CM, CTTH en/of chronische clusterhoofdpijn zoals aanbevolen door de richtlijnen voor klinische proeven van de International Headache Society [13,14]. Hoofdpijnfrequentie is een primair eindpunt, terwijl duur en pijnintensiteit secundaire eindpunten zijn. Hoofdpijndiagnoses werden bij voorkeur geclassificeerd volgens de criteria van ICHD-III? of eerdere edities [2,15-17]. De methodologische kwaliteit van de opgenomen RCT's werd geëvalueerd met behulp van de PEDro-schaal, tabel 1[18]. Een RCT werd van hoge kwaliteit geacht als de PEDro-score ?6 was met een maximale score van 10. De methodologische kwaliteit van de RCT's werd beoordeeld door AC. Voor deze systematische review is de PRISMA 2009 checklist toegepast. Waar mogelijk werd de effectgrootte berekend. Een effectgrootte van 0.2 werd als klein beschouwd, 0.5 als gemiddeld en 0.8 als groot [19].

 

Tabel-1-PEdro-Score-Ja-of-Nee-Items.png

Tabel 1: PEDro scoort ja of nee items.

 

Deze systematische review is direct uitgevoerd op basis van de vastgestelde beschikbare RCT's en is niet geregistreerd als reviewprotocol.

 

Resultaten

 

Het literatuuronderzoek identificeerde zes RCT's die voldeden aan onze inclusiecriteria. Eén studie paste massagetherapie (MT) toe en vijf studies pasten fysiotherapie (PT) toe [20-25]. Alle onderzoeken beoordeelden CTTH, terwijl geen enkele studie CM of chronische clusterhoofdpijn beoordeelde.

 

Methodologische kwaliteit Tabel 2 laat zien dat de methodologische PEDro-score van de opgenomen RCT's varieerde van 1 tot 8 punten. Vier RCT's werden van goede methodologische kwaliteit geacht, terwijl twee RCT's lager scoorden.

 

Tabel 2 De methodologische PEDro-score van de opgenomen RCT's

Tabel 2: De methodologische PEDro-score van de opgenomen gerandomiseerde gecontroleerde studies (RCT's).

 

Gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken (RCT) Tabel 3 toont de onderzoekspopulatie, interventie en werkzaamheid van de zes RCT's.

 

Tabel 3 Resultaten van manuele therapie RCT's van CTTH

Tabel 3: Resultaten van manuele therapie gerandomiseerde gecontroleerde studies (RCT's) van chronische spanningshoofdpijn (CTTH).

 

Massage therapie Een Spaanse fysiotherapeut voerde een 2-armige prospectieve cross-over RCT uit met paarsgewijze vergelijkingen en geblindeerde uitkomstmaten [20]. De studie omvatte deelnemers met CTTH gediagnosticeerd door een neuroloog. De ICHD-II-criteria voor CTTH werden enigszins aangepast, dwz pijnintensiteit werd gedefinieerd als ?5 op een 0-10 numerieke pijnbeoordelingsschaal, en de begeleidende symptomen fotofobie, fonofobie of lichte misselijkheid waren niet toegestaan ​​[16]. Primaire en secundaire eindpunten werden niet gespecificeerd. De resultaten worden weergegeven in tabel 3.

 

Fysiotherapie Een Amerikaanse 3-armige RCT met terugwerkende kracht had niet-geblindeerde uitkomstmaten [21]. De diagnostische criteria waren ?25 hoofdpijndagen/maand gedurende >6 maanden zonder geassocieerde symptomen misselijkheid, braken, foto- en fonofobie, maar met gevoelige spieren, dwz CTTH met pericraniale gevoeligheid. Deelnemers met cervicogene hoofdpijn of neurologische bevindingen werden uitgesloten. Primaire en secundaire eindpunten waren niet vooraf gespecificeerd, maar de hoofdpijnindex, hier gedefinieerd als hoofdpijnfrequentie - ernst, was het geëvalueerde eindpunt.

 

Een Turkse studie voerde een 2-armige prospectieve RCT uit met ongeblindeerde uitkomstmaten [22]. De deelnemers werden gediagnosticeerd met CTTH volgens ICHD-I [15]. Deelnemers met gemengde hoofdpijn, neurologische en systemische voeding, of deelnemers die binnen 6 maanden voorafgaand aan het onderzoek fysiotherapie hadden gekregen, werden uitgesloten. Primaire eindpunten waren hoofdpijnindex gedefinieerd als frequentie - ernst.

 

Een Deense studie voerde een 2-armige prospectieve RCT uit met geblindeerde uitkomstmaten [23]. Deelnemers werden gediagnosticeerd CTTH door een neuroloog volgens de criteria van ICHD-I [15]. Deelnemers met andere primaire hoofdpijn, neuralgie, neurologische, systemische of psychiatrische stoornissen of overmatig gebruik van medicatie gedefinieerd als >100 pijnstillende tabletten of >2 doses triptanen en ergotamine per maand werden uitgesloten. Het primaire eindpunt was de frequentie van hoofdpijn en de secundaire eindpunten waren de duur en intensiteit van de hoofdpijn. De resultaten weergegeven in Tabel 3 werden niet beïnvloed door gevoeligheid van de pericraniale spieren.

 

Een Nederlandse studie voerde een 2-armige prospectieve, multicenter RCT uit met geblindeerde uitkomstmaten [24]. Deelnemers werden gediagnosticeerd met CTTH door een arts volgens ICHD-I [15]. Deelnemers met meerdere soorten hoofdpijn of degenen die in de afgelopen 6 maanden fysiotherapie hadden gekregen, werden uitgesloten. Primaire eindpunten waren hoofdpijnfrequentie, terwijl duur en intensiteit secundaire eindpunten waren.

 

De 2e Nederlandse studie voerde een 2-armige prospectieve pragmatische, multicenter RCT uit met zelfgerapporteerde primaire en secundaire eindpunten, dwz hoofdpijnfrequentie, -duur en -intensiteit [25]. Deelnemers werden gediagnosticeerd door een arts volgens de criteria van ICHD-II [16]. Deelnemers met reumatoïde artritis, verdenking op maligniteit, zwangerschap, anderstaligen, gebruikers van fysiotherapie in de afgelopen 2 maanden, triptan-, ergotamine- of opioïdengebruikers werden uitgesloten.

 

Discussie

 

De huidige systematische review die de werkzaamheid van manuele therapie evalueert in RCT's voor primaire chronische hoofdpijn identificeerde alleen RCT's die CTTH behandelen. De werkzaamheid van CM en chronische clusterhoofdpijn kon in deze review dus niet worden geëvalueerd.

 

Methodologische overwegingen De methodologische kwaliteit van studies die manuele therapieën voor hoofdpijnstoornissen beoordelen, wordt vaak bekritiseerd omdat ze te laag is. Af en toe terecht, maar vaak verhindert het methodologische ontwerp dat onderzoeken naar manuele therapie de gouden standaard bereiken in farmacologische RCT's. Zo is een placebobehandeling moeilijk vast te stellen terwijl de onderzoeker niet geblindeerd kan worden voor de toegepaste interventie. De gemiddelde score van de geïncludeerde onderzoeken was 5.8 (SD 2.6) punten en vier onderzoeken werden als van goede kwaliteit beschouwd. Alle RCT's bevatten geen steekproefomvang van ?50 in de kleinste groep. Voldoende steekproefomvang met powerberekening vooraf is belangrijk om type 2-fouten te beperken. Drie onderzoeken vermeldden geen primaire en secundaire eindpunten, wat de berekening van de effectgrootte en het risico op type 2-fouten afgeleid uit meerdere metingen in de war bracht [20-22]. Het uitvoeren van een manuele therapie RCT is zowel tijdrovend als kostbaar, terwijl blindering vaak moeilijk is omdat er tot op heden geen enkele gevalideerde gestandaardiseerde schijnbehandeling is die als controlegroep kan worden gebruikt. Alle geïncludeerde onderzoeken waren dus pragmatisch of gebruikten geen behandeling als controlegroep.

 

Afgezien van de deelnemers aan de retrospectieve studie [21], werden alle deelnemers gediagnosticeerd door een arts of neuroloog. Een diagnostisch interview is de gouden standaard, terwijl vragenlijsten en lekeninterviews minder nauwkeurige diagnostische hulpmiddelen zijn met betrekking tot hoofdpijnstoornissen [26].

 

Co-interventie werd slechts in twee studies vermeden [22,20]. Twee onderzoeken voerden een intention-to-treat-analyse uit die wordt aanbevolen om bescherming te bieden tegen afwijkende uitkomstwaarden en om de vergelijkbaarheid van de basislijn te behouden [24,25,27].

 

Resultaten De massagetherapie-studie omvatte slechts 11 deelnemers, maar de massagegroep had significant meer vermindering van hun hoofdpijnintensiteit dan de ontstemde echografiegroep [20].

 

54%, 82% en 85% van de deelnemers aan drie van de fysiotherapie-RCT's had een vermindering van ?50% in de hoofdpijnfrequentie na de behandeling [23-25], en het effect bleef behouden in de twee studies die een follow-up van 6 maanden hadden [24,25]. Dit is vergelijkbaar met de 40-70% van de deelnemers die een vergelijkbaar effect hebben bij gebruik van tricyclische antidepressiva [28,29]. Het effect van tricyclic lijkt ook na verloop van tijd te verbeteren, dus na meer dan 6 maanden behandeling [29]. Tricyclische antidepressiva hebben echter een reeks bijwerkingen in tegenstelling tot fysiotherapie, terwijl manuele therapie meer consulten vereist. Twee onderzoeken beoordeelden de hoofdpijnindex gedefinieerd als hoofdpijnfrequentie � intensiteit [21,22]. Beide onderzoeken lieten een significante verbetering zien na de behandeling en na respectievelijk 1 maand en 6 maanden follow-up.

 

Vier van de onderzoeken rapporteerden gemiddeld 10.1 jaar met hoofdpijn, dus het waargenomen effect is eerder te wijten aan het therapeutische effect dan aan spontane verbetering of regressie naar het gemiddelde [21-23,25].

 

Acute hoofdpijnmedicatie wordt vaak gebruikt voor primaire hoofdpijn, en als de hoofdpijnfrequentie toeneemt, is er een verhoogd risico op hoofdpijn door overmatig gebruik van medicatie. Een toenemend gebruik van profylactische medicatie is dus gesuggereerd bij de behandeling van primaire chronische hoofdpijn [3]. Aangezien manuele therapieën een gunstig effect lijken te hebben dat gelijk is aan het effect van profylactische medicatie [28,29], zonder de farmacologische bijwerkingen, moeten manuele therapieën op hetzelfde niveau worden beschouwd als farmacologische behandelstrategieën.

 

In drie van de zes RCT's kon de effectgrootte worden berekend. De effectgrootte op hoofdpijnfrequentie was maximaal 0.62, terwijl het minder was wat betreft duur en intensiteit, terwijl de hoofdpijnindex (frequentie � intensiteit) maximaal 0.37 was (tabel 3). Een kleine tot matige effectgrootte kan dus substantieel zijn voor het individu, vooral gezien het feit dat bijna dagelijkse hoofdpijn, dwz gemiddeld 12/14 dagen, is teruggebracht tot gemiddeld 3/14 dagen [25], wat overeenkomt met een vermindering van de hoofdpijnfrequentie met 75%. Gewoonlijk wordt traditioneel een vermindering van -50% gebruikt bij pijnsporen, maar gezien het feit dat CTTH moeilijk te behandelen is, werken sommige onderzoekers met een verbetering van -30% van de primaire werkzaamheidsparameter in vergelijking met placebo [30].

 

Beperkingen De huidige studie kan mogelijke vooroordelen hebben. Een daarvan is publicatiebias, aangezien de auteurs geen poging hebben gedaan om niet-gepubliceerde RCT's te identificeren. Hoewel we een uitgebreide zoekopdracht hebben uitgevoerd, erkennen we dat het mogelijk is om een ​​enkele of enkele RCT's te missen, vooral niet-Engelse RCT's.

 

Conclusie

 

Manuele therapie heeft een werkzaamheid bij de behandeling van CTTH die gelijk staat aan profylactische medicatie met tricyclische antidepressiva. Op dit moment zijn er geen onderzoeken naar manuele therapie voor chronische migraine of chronische clusterhoofdpijn. Toekomstige RCT's voor manuele therapie over primaire chronische hoofdpijn moeten voldoen aan de aanbeveling van de International Headache Society, dwz het primaire eindpunt is de frequentie van hoofdpijn en secundaire eindpunten zijn duur en intensiteit. Toekomstige onderzoeken naar manuele therapie over CM met en zonder overmatig gebruik van medicatie zijn ook gerechtvaardigd, aangezien dergelijke onderzoeken momenteel niet bestaan.

 

Concurrerende belangen

 

De auteurs verklaren dat ze geen concurrerende belangen hebben.

 

Bijdragen van auteurs

 

AC bereidde het eerste ontwerp voor en voerde de methodologische beoordeling uit van de opgenomen onderzoeken. MBR had het oorspronkelijke idee van de studie, plande het algehele ontwerp en herzag het opgestelde manuscript. Beide auteurs hebben het definitieve manuscript gelezen en goedgekeurd.

 

Auteursinformatie

 

Aleksander Chaibi is een BPT, MChiro, PhD-student en Michael Bj�rn Russell is een professor, MD, PhD, DrMedSci.

 

Danksagung

 

Het Universitair Ziekenhuis van Akershus, Noorwegen, was zo vriendelijk onderzoeksfaciliteiten ter beschikking te stellen.

 

financiering: De studie ontving financiering van Extrastiftelsen, de Noorse Vereniging voor Chiropractie in Noorwegen en de Universiteit van Oslo.

 

Dr Jimenez White Coat

Insight van Dr. Alex Jimenez

Cervicale hernia is een veel voorkomende aandoening die optreedt wanneer een tussenwervelschijf in de nek of cervicale wervelkolom scheurt en het zachte, gelachtige centrum lekt in het wervelkanaal, waardoor de zenuwwortels onder druk komen te staan. Cervicale hernia's kunnen symptomen van pijn, gevoelloosheid en zwakte in de nek, schouders, borst, armen en handen veroorzaken, evenals uitstralende symptomen langs de onderste ledematen. Migraine kan ook een symptoom zijn dat gepaard gaat met hernia's in de nek. Naarmate we ouder worden, beginnen de tussenwervelschijven van nature te degenereren, waardoor ze vatbaarder worden voor schade of letsel. Veelvoorkomende oorzaken van hernia van de cervicale schijf zijn slijtage, repetitieve bewegingen, onjuist tillen, letsel, zwaarlijvigheid en genetica.

 

Langdurige follow-up van cervicale tussenwervelschijfhernia bij patiënten behandeld met geïntegreerde complementaire en alternatieve geneeskunde: een prospectieve case-serie observatiestudie

 

Abstract

 

Achtergrond

 

Symptomatische hernia van de cervicale tussenwervelschijf (IDH), die zich voordoet als nekpijn vergezeld van armpijn, is een veel voorkomende aandoening waarvan de prevalentie blijft stijgen, en is een veel voorkomende reden voor integratieve intramurale zorg met behulp van complementaire en alternatieve geneeskunde (CAM) in Korea. Onderzoek naar de effecten op lange termijn is echter schaars.

 

Methoden

 

In een prospectief observationeel onderzoek werden in totaal 165 patiënten met cervicale IDH die tussen januari 2011 en september 2014 werden opgenomen in een ziekenhuis dat conventionele en Koreaanse geneeskunde-integratieve behandeling biedt met CAM als belangrijkste modaliteit, geobserveerd. Patiënten ondergingen een CAM-behandeling die werd toegediend door Koreaanse medicijndokters (KMD's) in overeenstemming met een vooraf bepaald protocol voor de duur van het ziekenhuisverblijf, en aanvullende conventionele behandeling door artsen (MD's) zoals doorverwezen door KMD's. De resultaten op korte termijn werden beoordeeld bij ontslag en follow-ups op lange termijn werden uitgevoerd door middel van telefonische interviews na ontslag. Numerieke beoordelingsschaal (NRS) van nek- en uitstralende armpijn, nekbeperkingsindex (NDI), 5-punts globale indruk van verandering door de patiënt (PGIC) en factoren die van invloed zijn op tevredenheidspercentages op lange termijn in PGIC werden beoordeeld.

 

Resultaten

 

Van de 165 patiënten die 20.8 - 11.2 dagen intramuraal werden behandeld, voltooiden 117 de langdurige follow-up op 625.36 - 196.7 dagen na opname. Verschil in NRS tussen opname en ontslag in de groep voor langdurige follow-up (n?=?117) was 2.71 (95% BI, 2.33, 3.09) voor nekpijn, 2.33 (95% BI, 1.9, 2.77) voor armpijn en die van NDI 14.6 (95% BI, 11.89, 17.32), en overeenkomstige scores in de niet-lange termijn follow-up groep (n?=?48) waren 2.83 (95% BI, 2.22, 3.45) voor nekpijn , 2.48 (95% BI, 1.84, 3.12) voor armpijn, en die van NDI was 14.86 (95% BI, 10.41, 19.3). Het verschil in NRS op lange termijn van nekpijn en armpijn ten opzichte van de uitgangswaarde was respectievelijk 3.15 (95% BI, 2.67, 3.64) en 2.64 (95% BI, 1.99, 3.29). Bij langdurige follow-up werd gemeld dat PGIC bij 79.5% van de patiënten 'bevredigend' of hoger was.

 

Conclusies

 

Hoewel de observationele aard van deze studie ons ervan weerhoudt een meer doorslaggevende conclusie te trekken, suggereren deze resultaten dat integratieve behandeling gericht op CAM bij intramurale patiënten met cervicale IDH gunstige resultaten kan opleveren op het gebied van pijn en functionele verbetering.

 

Proefregistratie

 

ClinicalTrials.gov-identificatie: NCT02257723. Geregistreerd op 2 oktober 2014.

 

sleutelwoorden: Cervicale tussenwervelschijfhernia, Complementaire en alternatieve geneeswijzen, Integratieve behandeling, Intramurale behandeling

 

Achtergrond

 

Nekpijn is een veelvoorkomende aandoening waarvan de puntprevalentie wordt geschat op 10%, met een levenslange prevalentie van 18%. De prevalentie van nekpijn in populaties van 30 jaar of ouder is ongeveer 50% [40, 20]. Nekpijn is ook gerelateerd aan beperkte nekbewegingen [1] en gaat vaak gepaard met hoofdpijn, duizeligheid, visusstoornissen, oorsuizen en disfunctie van het autonome zenuwstelsel [2, 3]. Frequente gelijktijdige symptomen zijn pijn aan de bovenste ledematen en neurologische aandoeningen [4], en nekpijnsymptomen houden in veel gevallen ook aan, wat leidt tot werkverlies als gevolg van ongemak [5]. Nekgerelateerde invaliditeit is over het algemeen ernstiger bij patiënten met uitstralende pijn dan pijn die beperkt is tot het nekgebied [6, 7], en het belangrijkste kenmerk van cervicale tussenwervelschijfhernia (IDH) is armpijn in het gebied dat wordt geïnnerveerd ter hoogte van de hernia. en/of samengedrukte zenuwwortel [8, 9].

 

Het bereik van beschikbare behandelingen voor cervicale IDH is enorm, van conservatieve behandelingen tot verschillende chirurgische modaliteiten. Conservatieve behandelingen omvatten NSAID's, orale steroïden, steroïde-injecties, patiëntenvoorlichting, rust, Thomas-halsbanden en fysiotherapie [12]. Chirurgische behandeling kan worden overwogen wanneer conservatieve behandeling faalt. Neuropathie door compressie van het ruggenmerg is een absolute indicatie voor een operatie. Andere indicaties zijn tekenen van zenuwwortelcompressie en gerelateerd motorisch en sensorisch verlies. Relatieve indicaties kunnen betrekking hebben op verminderde kwaliteit van leven als gevolg van langdurige chronische pijn [14]. Hoewel chirurgische behandeling nuttig kan zijn voor sommige patiënten met ernstige neurologische symptomen, stellen de meeste onderzoeken naar neuropathische pijn van de wervelkolom dat de langetermijneffecten niet significant zijn [15]. Hoewel af en toe studies naar het effect van conservatieve behandeling bij cervicale IDH-patiënten zijn gerapporteerd, is de vraag of het effectief is nog een kwestie van controverse, en er is een gebrek aan studies naar het effect van complementaire en alternatieve geneeswijzen (CAM).

 

Volgens gegevens van Benefits by Frequency of Disease uit het 2013 Korean National Health Insurance Statistical Yearbook [21], werden 5585 patiënten gedurende 99,582 dagen behandeld voor cervicale schijfaandoeningen in poliklinische zorg, waarvan 100,205 dagen werden gedekt door de National Health Insurance, en medische zorg. behandelingskosten die voor vergoeding in aanmerking kwamen, bedroegen 5,370,217 Koreaanse won, met 4,004,731 Koreaanse won terugbetaald. Cervicale schijfaandoeningen waren de 12e meest voorkomende reden voor opname in Koreaanse medische ziekenhuizen, wat aantoont dat het niet ongebruikelijk is om intramurale zorg te krijgen voor cervicale IDH.

 

Dergelijke CAM-behandelingen zoals acupunctuur, farmacopunctuur, kruidengeneeskunde en manuele therapie zijn in Korea zeer gewild om een ​​minder ingrijpende, niet-chirurgische behandelmethode te verkrijgen. Jaseng Hospital of Korean Medicine, een Koreaans medisch ziekenhuis dat door het Koreaanse ministerie van Volksgezondheid en Welzijn is geaccrediteerd om zich te specialiseren in aandoeningen van de wervelkolom, behandelt meer dan 900,000 poliklinische gevallen van spinale aandoeningen per jaar. Dit ziekenhuis beheert patiënten met een integratief systeem dat gebruikmaakt van conventionele en Koreaanse geneeskunde, waar conventionele artsen en Koreaanse geneeskunde-artsen (KMD's) samenwerken voor optimale behandelresultaten. Conventionele artsen nemen deel aan de diagnose met behulp van beeldvormende technologie zoals röntgenfoto's en MRI's, en aan de behandeling door te zorgen voor een klein percentage van de patiënten die mogelijk intensievere zorg nodig hebben. KMD's houden toezicht op en beheren de hoofdbehandeling van alle patiënten en beslissen of de patiënt aanvullende diagnose en behandeling van een conventionele arts nodig heeft. Cervicale IDH-patiënten met nekpijn of uitstralende pijn die geen poliklinische behandeling kunnen krijgen, krijgen dus een geconcentreerde niet-chirurgische integratieve behandeling tijdens opname.

 

Ondanks het wijdverbreide gebruik van intramurale behandeling voor cervicale IDH die een aantal behandelingsmodaliteiten omvat, zijn studies over het behandeleffect bij patiënten die zijn opgenomen voor cervicale IDH schaars. Een integrale intramurale behandelingsbenadering met focus op CAM is mogelijk niet algemeen beschikbaar voor patiënten, en het doel van deze studie is om de haalbaarheid en het langetermijneffect van dit integratieve behandelmodel bij intramurale patiënten met cervicale IDH te introduceren en te beoordelen met behulp van een praktisch onderzoeksontwerp.

 

Methoden

 

studie ontwerp

 

Deze studie is een prospectieve observationele studie. We observeerden patiënten met een hoofdklacht van nekpijn of uitstralende armpijn, gediagnosticeerd als cervicale IDH en die van januari 2011 tot september 2014 werden opgenomen in het Jaseng Hospital of Korean Medicine in Korea, dat geïntegreerde conventionele en Koreaanse geneeskundige diensten levert met CAM als belangrijkste modaliteit. De auteurs voerden in maart 2015 een telefonische follow-up op lange termijn uit. De uitkomstmaten omvatten 5 delen: numerieke beoordelingsschaal (NRS), nekbeperkingsindex (NDI), globale indruk van verandering door de patiënt (PGIC), ooit geopereerd na ontslag , en de huidige behandeling.

 

Deze studie is een rapport van een deel van een register dat prospectieve gegevens verzamelt over geïntegreerde behandeling van patiënten met musculoskeletale aandoeningen (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02257723). Het studieprotocol werd goedgekeurd door de Institutional Review Boards van het Jaseng Hospital of Korean Medicine. Alle deelnemers gaven schriftelijke geïnformeerde toestemming voorafgaand aan deelname.

 

Deelnemers

 

Patiënten die aan de volgende criteria voldeden, werden opgenomen.

 

  1. Opname voor behandeling van nekpijn of uitstralende armpijn
  2. Cervicale IDH bevestigd op MRI
  3. Diagnose door KMD dat de belangrijkste oorzaak van de belangrijkste klacht (nekpijn of uitstralende pijn) cervicale IDH is

 

Patiënten die aan de volgende criteria voldeden, werden uitgesloten.

 

  1. Andere hoofdklacht dan nekpijn of uitstralende pijn
  2. Gelijktijdige musculoskeletale klachten (bijv. lage rugpijn, kniepijn)
  3. Oorzaak van nekpijn die geen verband houdt met cervicale IDH (bijv. Spinale tumor, zwangerschap, reumatoïde artritis)
  4. Weigering om deel te nemen aan het onderzoek of niet akkoord gaan met het verzamelen en vrijgeven van persoonlijke informatie voor studiedoeleinden

 

KMD's beoordeelden de oorzaak van de huidige symptomen van nekpijn of armpijn met verwijzing naar neurologische testresultaten (sensorisch verlies, motorische zwakte en peesreflex) en MRI-metingen door radiologiespecialisten. Patiënten die aan de voorgestelde inclusiecriteria voldeden, werden op de eerste dag van opname bezocht op de intramurale afdeling voor beoordeling door een KMD, en werden opgevolgd met behulp van een vergelijkbaar interview- en enquêteproces bij ontslag. Als een patiënt tijdens de onderzoeksperiode meerdere keren werd opgenomen, werd alleen het eerste opnamerecord beoordeeld en opgenomen.

 

interventies

 

Hoewel het behandelprotocol bestond uit de meest frequente behandelingen voor cervicale IDH-patiënten, waren alle behandelmethoden die niet in het behandelprotocol waren opgenomen toegestaan ​​en beschikbaar voor alle artsen en patiënten en het gebruik van deze behandelingen (type en frequentie) werd vastgelegd in elektronische medische registreert pragmatisch. Conventionele behandelingen zoals pijnstillers en epidurale injecties (met behulp van lokale anesthetica zoals lidocaïne, steroïden en adjuvantia tegen verkleving) werden toegediend door een conventionele revalidatiespecialist via KMD-verwijzing. Tijdens de opname waren alleen niet-chirurgische behandelingen toegestaan.

 

Protocol aanvullende en alternatieve geneeswijzen

 

Kruidenmedicijn werd 3 keer per dag ingenomen in pil (2 g) en op water gebaseerde afkookselvorm (120 ml) (Ostericum koreanum, Eucommia ulmoides, Acanthopanax sessiliflorus, Achyranthes bidentata, Psoralea corylifolia, Saposhnikovia divaricata, Cibotium barometz, Lycium chinense, Boschniakia rossica, Cuscuta chinensis, Glycine max en Atractylodes japonica). Deze kruiden zijn zorgvuldig geselecteerd uit kruiden die vaak worden voorgeschreven voor IDH-behandeling in de traditionele Chinese geneeskunde en de Koreaanse geneeskunde [22] en het recept is verder ontwikkeld door de klinische praktijk [23]. De belangrijkste ingrediënten van het kruidengeneesmiddel dat in dit onderzoek is gebruikt (Acanthopanax sessiliflorus Seem, Achyranthes japonica Nakai, Saposhnikovia divaricata Schischk, Cibotium barometz J. Smith, Glycine max Merrill en Eucommia ulmoides Oliver) zijn in vivo en in vitro onderzocht als GCSB- 5 voor hun ontstekingsremmende [24] en zenuw- [25] en gewrichtsbeschermende effecten [26], en klinisch voor non-inferioriteit in veiligheid en werkzaamheid in vergelijking met Celecoxib bij de behandeling van osteoartritis [27].

 

Acupunctuur werd toegediend 1 sessies / dag op cervicale Ah-shi-punten en acupunctuurpunten met betrekking tot nekpijn. Ah-shi-puntacupunctuur verwijst naar acupunctuurnaalden van pijnlijke of pathologische plaatsen. Ah-shi-punten komen niet precies overeen met gevoelige punten of Buding-, Tianying-punten, maar komen over het algemeen overeen met punten die ontspanning of pijn veroorzaken bij palpatie [2].

 

De farmacopunctuuroplossing werd bereid met ingrediënten die vergelijkbaar zijn met die van het oraal toegediende kruidengeneesmiddel (Ostericum koreanum, Eucommia ulmoides, Acanthopanax sessiliflorus, Achyranthes bidentata, Psoralea corylifolia, Saposhnikovia divaricata, Cibotium barometz, Lycium chinense, Boschniakia rossica, Cuscuta chinensis, Glycine max en Atractylodes. japonica) door afkoken en vriesdrogen, vervolgens het bereide poeder mengen met normale zoutoplossing en aanpassen voor zuurgraad en pH. Farmacopunctuur werd 1 sessie/dag toegediend bij cervicale Hyeopcheok (Huatuo Jiaji, EX B2) en Ah-shi punten tot 1 cc met behulp van wegwerpinjectienaalden (CPL, 1 cc, 26G x 1.5 injectiespuit, Shinchang medical co. Korea).

 

Bijengif farmacopunctuur werd toegepast als de huidreactietest op bijengif negatief was. Verdunde bijengifoplossing (gemengd met normale zoutoplossing in een verhouding van 1000:1) werd geïnjecteerd op 4 cervicale Hyeopcheok (Huatuo Jiaji, EX B5) en Ah-shi punten naar goeddunken van de arts. Elk punt werd geïnjecteerd met ongeveer 2 cc tot een totaal van 0.2 cc met behulp van wegwerpbare injectienaalden (CPL, 0.5 cc, 1G x 1 injectiespuit, Shinchang medical co. Korea)

 

Chuna spinale manipulatie [29, 30], een Koreaanse manipulatiemethode die conventionele manipulatietechnieken combineert met hoge snelheid, lage amplitude stoten naar gewrichten iets buiten het passieve bewegingsbereik, en handmatige kracht binnen het passieve bereik, werd uitgevoerd 3� 5 sessies/week.

 

resultaat maatregelen

 

Alle uitkomsten werden beoordeeld door KMD's die voorafgaande training en opleiding hadden genoten. Demografische en gezondheidsgedragskenmerken (geslacht, leeftijd, beroep, roken, alcoholgebruik en onderliggende ziekte) werden op de eerste dag van opname verzameld met behulp van korte enquêtes over de huidige pijnniveaus en neurologische onderzoeken. Follow-ups vonden plaats 2 weken na opname of bij ontslag en na ontslag.

 

NRS [31] gebruikt een 11-puntsschaal om huidige nekpijn en uitstralende pijn te evalueren waarbij geen pijn wordt aangegeven met �0� en de ergst denkbare pijn met �10�. NRS werd beoordeeld bij opname, ontslag en follow-up op lange termijn. Vanwege het ontbreken van referenties over minimaal klinisch belangrijk verschil (MCID) van nekpijn of uitstralende pijn voor NRS, werd MCID voor visuele analoge schaal (VAS) gebruikt voor verdere evaluatie van NRS.

 

De NDI [32] is een enquête met 10 items die de mate van handicap beoordeelt van 0 tot 5 bij het uitvoeren van dagelijkse activiteiten. Het totaal wordt gedeeld door 50 en vervolgens vermenigvuldigd met 100. NDI werd beoordeeld bij opname en ontslag.

 

PGIC [33] werd gebruikt om de patiënttevredenheid van de huidige toestand na opname te beoordelen. Tevredenheid werd beoordeeld met een 5-puntsschaal variërend van zeer bevredigend, bevredigend, enigszins bevredigend, ontevreden en zeer ontevreden bij ontslag en follow-up op lange termijn.

 

Deelnemers ondergingen lichamelijk en neurologisch onderzoek bij opname en ontslag voor objectieve motorische en sensorische evaluatie van de cervicale regio. Bewegingsbereik (ROM) voor nekflexie en -extensie, distractie, compressie, Valsalva-, Spurling-, Adson-testen en sliktesten, motorische kracht- en sensorische tests van de bovenste ledematen en diepe peesreflextesten werden uitgevoerd.

 

Veiligheidsbeoordelingen

 

Alle mogelijke bijwerkingen met betrekking tot de behandeling, variërend van huid- en lokale reacties tot systemische reacties, inclusief verandering of verergering van pijnpatronen, werden zorgvuldig geobserveerd, geregistreerd en gerapporteerd tijdens de opname. Van bijwerkingen die verband houden met bijengiftherapie is bekend dat ze variëren van huidreacties tot ernstige immunologische reacties, en daarom werden bijwerkingen, waaronder systemische immunologische reacties die aanvullende behandeling vereisten (bijv. antihistaminica), nauwlettend gevolgd. . Bloedceltelling, lever- en nierfunctietesten en testen op ontstekingsactiviteit werden uitgevoerd bij alle patiënten bij opname, en als er een abnormale bevinding was die follow-up vereiste, zoals beoordeeld door KMD's en conventionele artsen, werden relevante markers opnieuw gecontroleerd. Van in totaal 46 patiënten werd beoordeeld dat ze bij opname door KMD's en conventionele artsen moesten worden opgevolgd en werden dienovereenkomstig opgevolgd tijdens het verblijf in het ziekenhuis, van wie 9 patiënten abnormale bevindingen in de leverfunctie vertoonden bij opname. Bij deze negen patiënten werd de leverfunctie gevolgd. De aanwezigheid van leverbeschadiging werd ook gemeten om de mogelijkheid van door geneesmiddelen veroorzaakte leverbeschadiging door inname van kruiden of conventionele medicijnen te beoordelen met behulp van een definitie van (a) ALAT- of DB-toename van 2� of boven de bovengrens van normaal (ULN) of (b) gecombineerde AST-, ALP- en TB-toename, op voorwaarde dat een van hen hoger is dan 2?�?ULN.

 

Statistische methoden

 

Alle analyses werden uitgevoerd met behulp van het statistische pakket SAS versie 9.3 (SAS Institute, Cary, NC, VS) en p?

 

Resultaten

 

Tijdens de onderzoeksperiode werden 784 patiënten met nekaandoeningen opgenomen, en van deze patiënten werd bij 234 patiënten cervicale IDH gediagnosticeerd zonder andere ernstige musculoskeletale klachten. Van de 234 cervicale IDH-patiënten hadden 175 patiënten geen ontbrekende waarden in NRS en NDI bij opname en 2 weken na opname of bij ontslag (follow-up op korte termijn). Tien patiënten werden opnieuw opgenomen en na opname van de gegevens over de eerste opname als de eerste opname tijdens de onderzoeksperiode was, bleven er 165 patiënten over. Follow-upbeoordelingen op lange termijn werden uitgevoerd bij 117 patiënten. In de niet-lange termijn follow-up groep (n?=?48) namen 23 patiënten de telefoon niet op, 10 weigerden deel te nemen aan de langdurige follow-up en 15 waren inmiddels van nummer veranderd of inkomende oproepen waren geblokkeerd ( Figuur 1). Basislijnkarakteristieken per langdurige follow-upgroep en niet-langetermijnfollow-upgroep staan ​​vermeld in tabel 1. Hoewel er geen andere opvallende verschillen waren tussen de 2 groepen, werd aan 29 patiënten in de langetermijnfollow-upgroep een operatie aanbevolen (24.8%), terwijl slechts 1 patiënt in de niet-lange termijn follow-up groep (0.02%) was aanbevolen.

 

Figuur 1 Stroomdiagram van de studie

Figuur 1: Stroomdiagram van de studie

 

Tabel 1 Basislijn demografische kenmerken

Tabel 1: Baseline demografische kenmerken.

 

De gemiddelde opnameduur was 20.8 à 11.2 dagen. De meerderheid van de deelnemers kreeg een intramurale behandeling gericht op Koreaanse geneeskunde en CAM. Kruidengeneesmiddelen werden volgens het behandelprotocol in de vorm van een afkooksel ingenomen door 81.8% van de patiënten en in pilvorm door 86.1%, en de overige patiënten kregen naar goeddunken van de KMD andere kruidengeneesmiddelen voorgeschreven. Bij gebruik van conventionele behandelingen die niet gespecificeerd zijn in het CAM-behandelingsprotocol, nam 18.2% van de patiënten analgetische medicatie of intramusculaire injecties gemiddeld 2.7 ± 2.3 keer, en 4.8% van de patiënten kreeg 1.6 ± 0.5 epidurale injecties toegediend tijdens het verblijf in het ziekenhuis (Tabel 2 ). We hebben geen beperkingen ingevoerd in de farmacologische behandeling voor studiedoeleinden en hebben artsen in de conventionele geneeskunde volledige vrijheid gegeven om conventionele medicijnen te beoordelen en voor te schrijven zoals de arts dat nodig achtte voor de patiënt. NSAID's, antidepressiva en spierverslappers waren de belangrijkste gebruikte medicijnen en slechts bij 2 patiënten werden opioïden kortdurend toegediend.

 

Tabel 2 Duur van het ziekenhuisverblijf en toegediende interventies tijdens het verblijf

Tabel 2: Duur van het ziekenhuisverblijf en uitgevoerde interventies tijdens het verblijf.

 

NRS van nekpijn, NRS van uitstralende pijn en NDI namen allemaal significant af bij ontslag en bij langdurige follow-up in vergelijking met baseline (opname) (Tabel 3). De belangrijkste pijnplaats van nekpijn en uitstralende armpijn vertoonde een afname groter dan MCID (NRS afname van 2.5 of groter bij nekpijn of uitstralende pijn), en NDI-scores verbeterden ook ten opzichte van de MCID-score van 7.5 [34, 35]. Verschil in NRS bij ontslag in de groep voor langdurige follow-up (n?=?117) was 2.71 (95% BI, 2.33, 3.09) voor nekpijn, 2.33 (95% BI, 1.9, 2.77) voor armpijn, en die van NDI, 14.6 (95% BI, 11.89, 17.32). Verschil in NRS bij langdurige follow-up voor nekpijn en armpijn vanaf baseline was respectievelijk 3.15 (95% BI, 2.67, 3.64) en 2.64 (95% BI, 1.99, 3.29). Verschil in NRS bij ontslag in de niet-lange termijn follow-up groep (n?=?48) was 2.83 (95% CI, 2.22, 3.45) voor nekpijn, 2.48 voor armpijn (95% CI, 1.84, 3.12) , en die van NDI was 14.86 (95% BI, 10.41, 19.3). Het verschil tussen de groepen in effect tussen opname en ontslag bij patiënten met langdurige follow-up en niet-langetermijn follow-uppatiënten was niet significant (NRS van nekpijn: p-waarde?=?0.741; NRS van uitstralende armpijn: p-waarde?=?0.646; Nek-invaliditeitsindex: p-waarde?=?0.775).

 

Tabel 3 Vergelijking van numerieke beoordelingsschaal, uitstralende armpijn en nekhandicapindexscore

Tabel 3: Vergelijking van een numerieke beoordelingsschaal voor pijn in de nek en uitstralende arm en nekbeperkingsindexscore in de follow-upgroep voor de lange termijn en de groep voor de niet-langetermijnfollow-up.

 

De gemiddelde periode van opname tot langdurige follow-up was 625.36? 196.7 dagen. Alle 165 patiënten beantwoordden de PGIC bij ontslag, en van deze patiënten antwoordde 84.2% dat hun toestand 'bevredigend' of hoger was. In totaal reageerden 117 patiënten op PGIC bij langdurige follow-up, en 79.5% beoordeelde hun huidige toestand als "bevredigend" of hoger. PGIC was naar verluidt zeer bevredigend bij 48 patiënten (41.0%), bevredigend bij 45 (38.5%), enigszins bevredigend bij 18 (15.4%) en niet bevredigend bij 6 (5.1%). Negen patiënten hadden een operatie ondergaan (7.6 %), terwijl 21 patiënten antwoordden dat ze momenteel in behandeling waren. Van de patiënten die momenteel onder behandeling zijn, bleven 10 patiënten (8.5%) CAM ontvangen, 12 patiënten (10.3%) hadden gekozen voor een conventionele behandeling en 1 patiënt kreeg beide (Tabel 4).

 

Tabel 4 Periode van opnamedatum tot follow-up op lange termijn en algemene indruk van verandering door patiënt

Tabel 4: Periode vanaf opnamedatum tot follow-up op lange termijn, en globale indruk van de patiënt van verandering, ooit geopereerde en huidige behandelingsstatus in follow-upgroep op lange termijn.

 

Geslacht, leeftijd en eenzijdig uitstralende pijn tevreden p?

 

Tabel 5 Beoordeling van voorspellende basislijnfactoren

Tabel 5: Beoordeling van voorspellende basislijnfactoren geassocieerd met tevredenheidspercentage.

 

Bij alle patiënten werd bij opname de leverfunctie gemeten en bij negen patiënten met leverenzymafwijkingen bij opname werd vervolgonderzoek gedaan bij ontslag. Bij 6 patiënten waren de leverenzymspiegels bij ontslag weer normaal, terwijl 2 leverenzymafwijkingen behielden en 1 patiënt leverbeschadiging opliep en bij nader onderzoek werd de diagnose actieve hepatitis gesteld met Hbs-antigeenpositief en Hbs-antilichaamnegatief. Er waren geen gevallen van systemische immunologische reacties op farmacopunctuur van bijengif waarvoor aanvullende behandeling nodig was en er werden geen andere bijwerkingen gemeld.

 

Discussie

 

Deze resultaten tonen aan dat intramurale behandeling voornamelijk gericht op CAM langetermijneffecten van pijnverlichting en functionele verbetering handhaaft bij cervicale IDH-patiënten met nekpijn of uitstralende armpijn. NRS- en NDI-scores bij ontslag en bij follow-up op lange termijn vertoonden allemaal een significante afname. Aangezien statistische significantie en klinische significantie kunnen verschillen, hebben we gecontroleerd op MCID en bevestigd dat zowel NRS- als NDI-scores verbeterden ten opzichte van MCID. MCID is gerapporteerd bij 2.5 in VAS voor nekpijn en uitstralende armpijn, en 7.5 in NDI-scores [34, 35]. De gemiddelde verbetering in pijn- en functionaliteitsschalen overschreed allemaal de MCID, en deze resultaten zullen waarschijnlijk worden weerspiegeld in het patiënttevredenheidspercentage. Van de 165 patiënten beoordeelden 128 patiënten (84.2%) hun huidige toestand als 'bevredigend' of hoger bij ontslag. Bij langdurige follow-up werd bevestigd dat 9 (7.6%) van de 117 patiënten een nekoperatie hadden ondergaan, en de meeste patiënten vertoonden een aanhoudende afname van NRS en NDI. Bovendien kregen 96 patiënten (82.1%) momenteel geen behandeling voor symptomen van nekpijn, en 93 patiënten (79.5%) antwoordden dat hun toestand 'bevredigend' of hoger was. Aangezien vergelijking van verschillen tussen groepen in de follow-up op lange termijn en niet-lange termijn follow-uppatiënten niet a priori was ontworpen, kunnen deze gegevens worden beschouwd als een post-hoc gegevensanalyse. Het verschil tussen de groepen in effect tussen opname en ontslag bij patiënten met langdurige follow-up en patiënten met niet-lange-termijn follow-up was niet significant, en bij MCID, dat als een meer klinische maatstaf kan worden beschouwd, produceerden de 2 groepen vergelijkbare resultaten .

 

Ondanks het feit dat alle patiënten gedurende hun verblijf in het ziekenhuis een intensieve behandeling met Koreaanse medicijnen ondergingen, werden er geen bijwerkingen met betrekking tot de behandeling gemeld, wat de veiligheid van integratieve geneeskunde met de nadruk op CAM aantoont. De auteurs hadden eerder een retrospectieve studie uitgevoerd om de veiligheid van kruidengeneeskunde en gecombineerde inname van kruidengeneeskunde en conventionele geneeskunde te beoordelen in leverfunctietestresultaten van 6894 opgenomen patiënten in ziekenhuizen in Koreaanse geneeskundeziekenhuizen, en testresultaten van de cervicale schijfherniatie patiënten die in de huidige studie waren opgenomen, werden ook beschreven [36].

 

Een grote kracht van dit onderzoek is dat het de klinische praktijk weergeeft en dat de resultaten de behandeling weerspiegelen zoals die feitelijk wordt toegepast in Korea in conventionele en Koreaanse geneeskunde-integratieve behandelingsomgevingen gericht op CAM. De protocolbehandeling was gestandaardiseerd en bestond uit interventies waarvan de werkzaamheid is bevestigd in pilotstudies en die vaak in de klinische praktijk worden gebruikt, maar het protocol stond ook individuele afstemming toe op basis van de kenmerken en symptomen van de patiënt, zoals nodig geacht door KMD's, en het percentage en de frequentie hiervan. afwijkingen werden genoteerd. Het tevredenheidspercentage dat bij ontslag werd beoordeeld, weerspiegelt niet alleen de houding van de patiënt ten opzichte van het behandelingseffect, maar ook de hogere medische kosten die het gevolg zijn van het opnemen van verschillende behandelingen. Rekening houdend met het feit dat de deelnemers aan deze studie geen patiënten waren die via advertenties werden geworven, maar patiënten die uit persoonlijke keuze een Koreaans medicijnziekenhuis bezochten en geen economische vergoeding ontvingen voor deelname aan de studie, is het feit dat de tevredenheid van de meeste patiënten hoog was bijzonder opmerkelijk. De resultaten van deze studie dragen bij aan een bewijsbasis voor een superieure effectiviteit van samengestelde behandeling ten opzichte van individuele behandeling bij patiënten met de diagnose cervicale IDH, en verifiëren de haalbaarheid van klinische implementatie met inachtneming van hogere samengestelde behandelingskosten.

 

De grootste beperking van onze studie is waarschijnlijk de inherente kwaliteit van een prospectieve observationele studie zonder controle. We kunnen geen conclusies trekken over de vraag of de voorgestelde CAM-integratieve behandeling superieur is aan een actieve controle (bijv. chirurgie, conventionele niet-chirurgische ingreep) of het natuurlijke beloop van de ziekte. Een andere beperking is de heterogeniteit van de patiëntengroepen en de samenstelling van de behandeling. Deelnemers waren cervicale IDH-patiënten met verschillende symptomen, ernst en chroniciteit waarvan algemeen bekend is dat ze verschillen, en interventies omvatten in sommige gevallen conventionele behandelingen zoals epidurale injecties of pijnstillers. Daarom zou het nauwkeuriger zijn om deze resultaten op te vatten als het effect van een conventioneel en Koreaans geneeskundig integratief behandelingssysteem dan dat alleen van CAM-integratieve behandeling. Het therapietrouwpercentage van 74% (n?=?175) 2 weken na opname of ontslag van 234 opgenomen patiënten is laag, zeker gezien de korte follow-up periode. Deze lage therapietrouw kan verband houden met de houding van de patiënt ten opzichte van deelname aan het onderzoek. Aangezien deelnemers geen directe vergoeding ontvingen voor deelname aan het onderzoek, was het mogelijk dat ze niet gestimuleerd werden om door te gaan met deelname, en de mogelijkheid dat patiënten die vervolgonderzoek weigerden ontevreden waren over de opnamebehandeling, moet worden overwogen. Langetermijnevaluatie werd uitgevoerd door middel van een telefonisch interview bij 117 patiënten (70 %) van de 165 baseline-deelnemers, deels vanwege tijdsverloop, waardoor de hoeveelheid en kwaliteit van de langetermijninformatie die kon worden verzameld, werd beperkt en leidde tot verder verlies van patiënten door verlies van contact.

 

Een andere beperking is dat we geen uitgebreidere medische evaluaties hebben uitgevoerd. Hoewel deelnemers bijvoorbeeld werden gediagnosticeerd als hernia als de belangrijkste pathologie op basis van MRI-metingen en neurologische symptomen door KMD's, werden aanvullende beeldvormingsinformatie zoals pathologische schijfniveau en ernst van hernia niet verzameld. Ook werden gegevens over latere recidieven, de duur van alle episodes en of sommige volledig waren genezen, niet opgenomen in de follow-upbeoordelingen op lange termijn, waardoor multidimensionale evaluatie werd beperkt. Hoewel deze cervicale IDH-patiënten moesten worden opgenomen vanwege ernstige nek- en armpijn en de daaruit voortvloeiende functionele handicap, kan het feit dat dit voor velen de eerste aanval van nekpijn was, bovendien een gunstiger resultaat hebben opgeleverd.

 

De invloed van therapietrouw op de lange termijn is echter mogelijk niet beperkt tot beschikbaarheid, maar kan mogelijk verband houden met de effectiviteit van de behandeling op de lange termijn. Aangezien het verschil in kenmerken van patiënten met langdurige follow-up en patiënten met niet-langetermijnfollow-up kan worden weerspiegeld in de kortetermijnresultaten die bij ontslag worden beoordeeld en in soorten en hoeveelheid aanvullende conventionele behandeling, is het feit dat in deze studie geen rekening is gehouden met deze mogelijke effecten door middel van aanvullende analyses is een verdere beperking van deze studie.

 

Controverse omringt nog steeds de werkzaamheid van behandelingen voor cervicale IDH. Hoewel injecties met epidurale steroïden de meest gebruikelijke modaliteit van conservatieve behandeling zijn die in de Verenigde Staten wordt gebruikt [37], tonen verschillende systematische reviews aan dat de effecten zeer variabel en niet overtuigend zijn [38]. Twee benaderingen worden veel gebruikt bij epidurale injecties: interlaminaire en transforaminale benaderingen. De transforaminale benadering is bekritiseerd vanwege veiligheidsrisico's [44-45], en hoewel veiliger dan de transforaminale benadering, houdt de interlaminaire benadering ook potentiële risico's in [50-51]. Rapporten over de werkzaamheid van conventionele geneeskunde voor neuropathische pijn laten tegenstrijdige resultaten zien [56-57], en onderzoeksresultaten over fysiotherapie zijn ook inconsistent [61-62].

 

Gebremariam et al. [65] evalueerde de werkzaamheid van verschillende cervicale IDH-behandelingen in een recent overzicht en concludeerde dat hoewel de enige gepubliceerde studie over conservatieve behandeling versus chirurgie aantoonde dat chirurgie tot betere resultaten leidde dan conservatieve behandeling, zonder intergroepsanalyse, er geen bewijs is dat ondersteunt dat één behandeling is meer superieur. Ondanks aanbevelingen voor initiële conservatieve behandeling en beheer, kunnen sommige patiënten een operatie voor cervicale IDH kiezen met als hoofddoel het verlichten van uitstralende pijn bij neuropathie en het voorkomen van progressie van neurologische schade bij myelopathie [66]. Hoewel de bewijsbasis van conventionele conservatieve en chirurgische behandelingen voor cervicale IDH die de voor- en nadelen afwegen enigszins onvoldoende is, is het gebied uitgebreid bestudeerd, terwijl er een duidelijk gebrek is aan correlatieve onderzoeken naar CAM.

 

Manchikanti et al. [67] verklaarde in een 2 jaar durende follow-upstudie waarin epidurale injectiebehandeling werd vergeleken met lidocaïne en een mix van lidocaïne en steroïden voor cervicale IDH dat de NRS in de lidocaïnegroep 7.9 ± 1.0 was bij baseline en 3.8 ± 1.6 bij aanvang. de follow-up na 2 jaar, terwijl de NRS in de groep met lidocaïne en steroïden 7.9 ± 0.9 was bij aanvang en 3.8 ± 1.7 bij de follow-up na 2 jaar. De NDI in de lidocaïnegroep was 29.6 ± 5.3 bij aanvang en 13.7 ± 5.7 bij de follow-up na 2 jaar, en de NDI in de groep met lidocaïne en steroïden was 29.2 ± 6.1 bij de aanvang en 14.3 ±? 6.9 bij de follow-up na 2 jaar. In vergelijking met onze studie, hoewel de verbetering in NRS iets groter is in de studie van Manchikanti et al., is die van NDI vergelijkbaar. De basislijn-NRS was hoger op 7.9 in dit eerdere onderzoek en ze maakten geen onderscheid tussen nekpijn en uitstralende pijn bij de NRS-beoordeling.

 

De follow-upresultaten na 1 jaar die conservatieve behandeling en plasmadisc-decompressie (PDD) voor ingeperkte cervicale IDH vergelijken, laten zien dat VAS-scores daalden met 65.73, terwijl NDI daalde met 16.7 in de PDD-groep (n?=?61), en dat VAS-scores daalden met 36.45 , en NDI daalde met 12.40 in de groep met conservatieve behandeling (n?=?57) [68]. De proefpersoon was echter beperkt tot cervicale IDH, de uitkomstmaat voor pijn was VAS die directe vergelijking verhinderde, en de follow-upperiode was korter dan in onze studie.

 

Het model van integrale behandeling dat in een Koreaans medisch ziekenhuis wordt gebruikt, wijkt mogelijk sterk af van de CAM-behandelingsmodellen die in westerse landen worden gebruikt. Hoewel CAM-behandelingen wijdverspreid aan populariteit winnen in het Westen, is CAM meestal beperkt tot 'complementaire' in plaats van 'alternatieve' geneeskunde, en wordt het over het algemeen beoefend door conventionele beoefenaars als aanvulling op conventionele behandeling na voorlichting over acupunctuur/natuurgeneeskunde/etc. of door verwijzing naar CAM-specialisten, van wie sommigen geen individuele praktijkrechten hebben. Aan de andere kant hanteert Korea een duaal medisch systeem waarbij KMD's dezelfde praktijkrechten hebben als conventionele beoefenaars, en ze maakt geen gebruik van een in de eerste plaats op huisartspraktijken gebaseerd medisch systeem, waardoor patiënten de vrijheid hebben om voor primaire behandeling te kiezen voor conventionele behandeling of Koreaanse geneeskunde. . De deelnemers aan deze studie waren patiënten die een bezoek brachten aan en werden opgenomen in een Koreaans medicijnziekenhuis voor de Koreaanse medicijnbehandeling van cervicale IDH, en het integratieve behandelingsmodel dat in dit Koreaanse medicijnziekenhuis is geïmplementeerd, gebruikt CAM niet als aanvullende maatregel. Daarom bestond de behandeling bij de meeste patiënten uit CAM-behandelingen zoals acupunctuur, kruidengeneeskunde, Chuna-manipulatie en bijengif-farmacopunctuur, en werd conventionele behandeling toegediend door conventionele artsen via verwijzing in een select aantal. In totaal kreeg 18.2% van de patiënten gedurende een gemiddelde opnameperiode van 2.7 dagen 20.8 keer analgetische medicijnen voorgeschreven, wat overeenkomt met 1 dagen voorschrijven (berekend als 2 keer/dag), en epidurale injecties werden toegediend aan slechts 2 %, wat laag is gezien het feit dat deze patiënten moesten worden opgenomen. Het kan worden aangenomen dat het belangrijkste doel van opname bij conservatieve behandeling voor de meeste cervicale IDH-patiënten verlichting van pijn is. Het feit dat veel intramurale patiënten significante pijn en functioneel herstel vertoonden in deze studie, is relevant voor patiënten die overwegen een Koreaans medicijnziekenhuis te kiezen voor een conservatieve behandeling in plaats van een operatie. Ook werd bevestigd dat de patiënten hun verbeterde toestand behouden hadden bij langdurige follow-up, en slechts 4.8 ondergingen een operatie van de 9 patiënten die op lange termijn werden beoordeeld.

 

Patiënten werden verdeeld in 2 groepen op basis van tevredenheidspercentage zoals geëvalueerd bij langdurige follow-up met PGIC, en multivariabele logistische regressieanalyse werd uitgevoerd op basiskenmerken om voorspellende factoren voor tevredenheid en ontevredenheid te beoordelen. Oudere leeftijd was geassocieerd met een hogere tevredenheidsgraad, en unilaterale uitstralende pijn bleek gerelateerd te zijn aan hogere tevredenheidscijfers dan geen uitstralende pijn. Bovendien waren patiënten die CAM-behandeling kregen geassocieerd met hogere tevredenheidspercentages in vergelijking met degenen die geen behandeling kregen. Dit kan gedeeltelijk worden verklaard door het feit dat meer oudere patiënten meer pijn kunnen hebben en zich in een verder gevorderd stadium van degeneratie bevinden, wat resulteert in gunstigere en bevredigendere behandelresultaten. Evenzo lijden patiënten met unilaterale uitstralende pijn aan neurologische symptomen die waarschijnlijk ernstiger zijn dan patiënten zonder uitstralende pijn. Bovendien kunnen patiënten die CAM-behandeling blijven ondergaan, gunstiger zijn voor CAM, wat resulteert in hogere tevredenheidspercentages.

 

Hoewel er talloze prospectieve langetermijnonderzoeken zijn uitgevoerd naar injectiebehandeling of chirurgische procedures, zijn er maar weinig studies naar CAM-behandeling en intramurale behandeling. De resultaten van deze studie zijn vergelijkbaar met de verwachte langetermijnresultaten van injectiebehandeling. Er zijn weinig studies uitgevoerd naar de opnamebehandeling van patiënten met een hoofdklacht van cervicale IDH, die mogelijk verband houdt met het verschil in algemene gezondheidszorgsystemen.

 

Conclusies

 

Concluderend, hoewel de observationele aard van deze studie ons ervan weerhoudt om meer doorslaggevende conclusies te trekken bij gebrek aan controle, kan een integratieve intramurale behandeling van 3 weken, voornamelijk bestaande uit CAM toegepast in feitelijke klinische omstandigheden, resulteren in bevredigende resultaten en pijn en functionele verbetering op de lange termijn. term bij patiënten met nekpijn of uitstralende armpijn met de diagnose cervicale IDH.

 

Danksagung

 

Dit werk werd ondersteund door Jaseng Medical Foundation.

 

Afkortingen

 

  • HDI Hernia van de tussenwervelschijf
  • CAM Complementaire en alternatieve geneeskunde
  • KMD Koreaanse geneeskunde arts
  • NRS Numerieke beoordelingsschaal
  • NDI Nek handicap index
  • PGIC Patiënt globale indruk van verandering
  • MCID Minimaal klinisch belangrijk verschil
  • SEA Visuele analoge schaal
  • ROM Bereik van beweging
  • ULN Bovengrens van normaal
  • CI Betrouwbaarheidsinterval
  • OR Odds ratio
  • PDD Decompressie van plasmaschijven

 

voetnoten

 

Concurrerende belangen: De auteurs verklaren dat ze geen concurrerende belangen hebben.

 

Auteursbijdragen: SHB, JWO, JSS, JHL en IHH bedachten de studie en stelden het manuscript op, en SHB, MRK en IHH schreven het definitieve manuscript. SHB, JWO, YJA en ARC namen deel aan de data-acquisitie en KBP voerde de statistische analyse uit. YJL, MRK, YJA en IHH hebben bijgedragen aan de analyse en interpretatie van gegevens. SHB, JWO, JSS, JHL, YJL, MRK, YJA, ARC, KBP, BCS, MSL en IHH hebben bijgedragen aan het onderzoeksontwerp en hebben kritische herzieningen aangebracht. Alle auteurs hebben het definitieve manuscript gelezen en goedgekeurd.

 

Gegevens bijdrager:ï ¿½Ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4744400/

 

Concluderend, behandeling van migraine en cervicale hernia, zoals manuele therapie, evenals geïntegreerde complementaire en alternatieve geneeskunde, kan effectief zijn voor het verbeteren en beheersen van hun symptomen. Informatie waarnaar wordt verwezen door het National Center for Biotechnology Information (NCBI). De bovenstaande onderzoeken hebben verschillende methoden gebruikt om de uiteindelijke resultaten te concluderen. Hoewel de bevindingen een effectieve behandeling van migraine en cervicale hernia bleken te zijn, zijn verdere onderzoeken nodig om hun werkelijke werkzaamheid te bepalen. De reikwijdte van onze informatie is beperkt tot chiropractie en ruggenmergletsels en -aandoeningen. Om het onderwerp te bespreken, kunt u het Dr. Jimenez vragen of contact met ons opnemen via 915-850-0900 .

 

Curator van Dr. Alex Jimenez

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

Aanvullende onderwerpen: nekpijn

 

Nekpijn is een veel voorkomende klacht die het gevolg kan zijn van verschillende verwondingen en / of aandoeningen. Volgens statistieken zijn verwondingen door auto-ongelukken en whiplash-verwondingen enkele van de meest voorkomende oorzaken van nekpijn bij de algemene bevolking. Tijdens een auto-ongeluk kan het plotselinge effect van het incident ervoor zorgen dat het hoofd en de nek abrupt heen en weer bewegen in elke richting en de complexe structuren rondom de cervicale wervelkolom beschadigen. Een trauma aan de pezen en ligamenten, evenals aan andere weefsels in de nek, kan nekpijn veroorzaken en symptomen in het hele lichaam uitstralen.

 

blog foto van cartoon paperboy groot nieuws

 

BELANGRIJK ONDERWERP: EXTRA EXTRA: A Healthier You!

 

ANDERE BELANGRIJKE ONDERWERPEN: EXTRA: Sportblessures? | Vincent Garcia | Patiënt | El Paso, TX Chiropractor

 

Blanco
Referenties

1. Grande RB, Aaseth K, Gulbrandsen P, Lundqvist C, Russell MB. Prevalentie van primaire chronische hoofdpijn in een populatie-gebaseerde steekproef van 30- tot 44-jarige personen: de Akershus-studie van chronische hoofdpijn. Neuro-epidemiologie. 2008;30(2):76�83. doi: 10.1159/000116244. [PubMed] [Kruisreferentie]
2. Hoofdpijnclassificatiecommissie van de International Headache Society. De internationale classificatie van hoofdpijnstoornissen, 3e editie (bètaversie) Cephalalgia. 2013;33:629�808. [PubMed]
3. Kristoffersen ES, Grande RB, Aaseth K, Lundqvist C, Russell MB. Beheer van primaire chronische hoofdpijn bij de algemene bevolking: de Akershus-studie van chronische hoofdpijn. J Hoofdpijn Pijn. 2012;13(2):113�120. doi: 10.1007/s10194-011-0391-8. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
4. Aaseth K, Grande RB, Kvaerner KJ, Gulbrandsen P, Lundqvist C, Russell MB. Prevalentie van secundaire chronische hoofdpijn in een populatie-gebaseerde steekproef van 30-44-jarige personen: de Akershus-studie van chronische hoofdpijn. Cefalalgie. 2008;28(7):705�713. doi: 10.1111/j.1468-2982.2008.01577.x. [PubMed] [Kruisreferentie]
5. Bronfort G, Nilsson N, Haas M, Evans R, Goldsmith CH, Assendelft WJ, Bouter LM. Niet-invasieve fysieke behandelingen voor chronische/terugkerende hoofdpijn. Cochrane Database Syst Rev. 2004;3:1�69. [PubMed]
6. Chaibi A, Tuchin PJ, Russell MB. Manuele therapieën voor migraine: een systematische review. J Hoofdpijn Pijn. 2011;12(2):127�133. doi: 10.1007/s10194-011-0296-6. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
7. Carnes D, Mars TS, Mullinger B, Froud R, Underwood M. Bijwerkingen en manuele therapie: een systematische review. Man daar. 2010;15(4):355�363. doi: 10.1016/j.math.2009.12.006. [PubMed] [Kruisreferentie]
8. Lenssinck ML, Damen L, Verhagen AP, Berger MY, Passchier J, Koes BW. De effectiviteit van fysiotherapie en manipulatie bij patiënten met spanningshoofdpijn: een systematische review. Pijn. 2004;112(3):381�388. doi: 10.1016/j.pain.2004.09.026. doi:10.1016/j.pain.2004.09.026. [PubMed] [Kruisreferentie]
9. Fernandez-de-Las-Penas C, Alonso-Blanco C, Cuadrado ML, Miangolarra JC, Barriga FJ, Pareja JA. Zijn manuele therapieën effectief in het verminderen van pijn door spanningshoofdpijn: een systematische review. Clin J Pijn. 2006;22(3):278�285. doi: 10.1097/01.ajp.0000173017.64741.86. doi:10.1097/01.ajp.0000173017.64741.86. [PubMed] [Kruisreferentie]
10. Chaibi A, Russell MB. Manuele therapieën voor cervicogene hoofdpijn: een systematische review. J Hoofdpijn Pijn. 2012;13(5):351�359. doi: 10.1007/s10194-012-0436-7. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
11. Posadzki P, Ernst E. Spinale manipulaties voor spanningshoofdpijn: een systematische review van gerandomiseerde gecontroleerde studies. Aanvulling Ther Med. 2012;20(4):232�239. doi: 10.1016/j.ctim.2011.12.001. doi:10.1016/j.ctim.2011.12.001. [PubMed] [Kruisreferentie]
12. French HP, Brennan A, White B, Cusack T. Manuele therapie voor artrose van de heup of knie - een systematische review. Man daar. 2011;16(2):109�117. doi: 10.1016/j.math.2010.10.011. doi:10.1016/j.math.2010.10.011. [PubMed] [Kruisreferentie]
13. Tfelt-Hansen P, Block G, Dahlof C, Diener HC, Ferrari MD, Goadsby PJ, Guidetti V, Jones B, Lipton RB, Massiou H, Meinert C, Sandrini G, Steiner T, Winter PB. Subcommissie voor klinische proeven van de International Headache Society. Richtlijnen voor gecontroleerde geneesmiddelenonderzoeken bij migraine: tweede editie. Cefalalgie. 2000;20(9):765�786. [PubMed]
14. Silberstein S, Tfelt-Hansen P, Dodick DW, Limmroth V, Lipton RB, Pascual J, Wang SJ. Task Force van de International Headache Society Clinical Trial Subcommissie. Richtlijnen voor gecontroleerde onderzoeken naar profylactische behandeling van chronische migraine bij volwassenen. Cefalalgie. 2008;28(5):484�495. doi: 10.1111/j.1468-2982.2008.01555.x. [PubMed] [Kruisreferentie]
15. Hoofdpijnclassificatiecommissie van de International Headache Society. Classificatie en diagnostische criteria voor hoofdpijnstoornissen, craniale neuralgie en aangezichtspijn: Headache Classification Committee van de International Headache Society. Cefalalgie. 1988;8(suppl. 7):1�96. [PubMed]
16. Subcommissie Hoofdpijnclassificatie van de International Society. De internationale classificatie van hoofdpijnstoornissen: 2e editie. Cefalalgie. 2004;24(Suppl. 1):9�160. [PubMed]
17. Olesen J, Bousser MG, Diener HC, Dodick D, First M, Goadsby PJ, Gobel H, Lainez MJ, Lance JW, Lipton RB, Nappi G, Sakai F, Schoenen J, Silberstein SD, Steiner TJ. International Headache Society Nieuwe appendixcriteria open voor een breder concept van chronische migraine. Cefalalgie. 2006;26(6):742�746. [PubMed]
18. Moseley AM, Herbert RD, Sherrington C, Maher CG. Bewijs voor de fysiotherapiepraktijk: een overzicht van de Physiotherapy Evidence Database (PEDro) Aust J Physiother. 2002;48(1):43�49. doi: 10.1016/S0004-9514(14)60281-6. [PubMed] [Kruisreferentie]
19. Cohen J. Statistische vermogensanalyse voor de gedragswetenschappen. 2. Routledge, VS; 1988.
20. Toro-Velasco C, Arroyo-Morales M, Fernandez-de-las-Penas C, Cleland JA, Barrero-Hernandez FJ. Kortetermijneffecten van manuele therapie op hartslagvariabiliteit, gemoedstoestand en drukpijngevoeligheid bij patiënten met chronische spanningshoofdpijn: een pilotstudie. J Manipulatieve Physiol Ther. 2009;32(7):527�535. doi: 10.1016/j.jmpt.2009.08.011. [PubMed] [Kruisreferentie]
21. Jay GW, Brunson J, Branson SJ. De effectiviteit van fysiotherapie bij de behandeling van chronische dagelijkse hoofdpijn. Hoofdpijn. 1989;29(3):156�162. doi: 10.1111/j.1526-4610.1989.hed2903156.x. [PubMed] [Kruisreferentie]
22. Demirturk F, Akarcali I, Akbayrak T, Citak I, Inan L. Resultaten van twee verschillende manuele therapietechnieken bij chronische spanningshoofdpijn. Pijn Klin. 2002;14(2):121�128. doi: 10.1163/156856902760196333. [Kruis Ref]
23. Torelli P, Jensen R, Olesen J. Fysiotherapie voor spanningshoofdpijn: een gecontroleerd onderzoek. Cefalalgie. 2004;24(1):29�36. doi: 10.1111/j.1468-2982.2004.00633.x. [PubMed] [Kruisreferentie]
24. Ettekoven VH, Lucas C. Werkzaamheid van fysiotherapie inclusief een craniocervicaal trainingsprogramma voor spanningshoofdpijn; een gerandomiseerde klinische studie. Cefalalgie. 2006;26(8):983�991. doi: 10.1111/j.1468-2982.2006.01163.x. [PubMed] [Kruisreferentie]
25. Castien RF, Van der Windt DA, Grooten A, Dekker J. Effectiviteit van manuele therapie voor chronische spanningshoofdpijn: een pragmatische, gerandomiseerde, klinische studie. Cefalalgie. 2011;31(2):133�143. doi: 10.1177/0333102410377362. [PubMed] [Kruisreferentie]
26. Rasmussen BK, Jensen R, Olesen J. Vragenlijst versus klinisch interview bij de diagnose van hoofdpijn. Hoofdpijn. 1991;31(5):290�295. doi: 10.1111/j.1526-4610.1991.hed3105290.x. [PubMed] [Kruisreferentie]
27. Moher D, Hopewell S, Schulz KF, Montori V, Gotzsche PC, Devereaux PJ, Elbourne D, Egger M, Altman DG. CONSORT 2010 uitleg en uitwerking: bijgewerkte richtlijnen voor het rapporteren van gerandomiseerde studies met parallelle groepen. BMJ. 2010;340:c869. doi: 10.1136/bmj.c869. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
28. Bendtsen L, Jensen R, Olesen J. Een niet-selectieve (amitriptyline), maar niet een selectieve (citalopram), serotonineheropnameremmer is effectief bij de profylactische behandeling van chronische spanningshoofdpijn. J Neurol Neurosurg Psychiatrie. 1996;61(3):285�290. doi: 10.1136/jnnp.61.3.285. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
29. Jackson JL, Shimeall W, Sessums L, Dezee KJ, Becher D, Diemer M, Berbano E, O�Malley PG. Tricyclische antidepressiva en hoofdpijn: systematische review en meta-analyse. BMJ. 2010;341:c5222. doi: 10.1136/bmj.c5222. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
30. Bendtsen L, Bigal ME, Cerbo R, Diener HC, Holroyd K, Lampl C, Mitsikostas DD, Steiner TJ, Tfelt-Hansen P. Richtlijnen voor gecontroleerde proeven met geneesmiddelen bij spanningshoofdpijn: tweede editie. Cefalalgie. 2010;30(1):1�16. [PubMed]

Accordeon sluiten
Blanco
Referenties

1. Bovim G, Schrader H, Sand T. Nekpijn bij de algemene bevolking. Ruggengraat (Phila Pa 1976) 1994;19(12):1307-1309. doi: 10.1097/00007632-199406000-00001. [PubMed] [Kruisreferentie]
2. Brattberg G, Thorslund M, Wikman A. De prevalentie van pijn in een algemene populatie. De resultaten van een postenquête in een provincie van Zweden. Pijn. 1989;37(2):215�222. doi: 10.1016/0304-3959(89)90133-4. [PubMed] [Kruisreferentie]
3. Hagen KB, Harms-Ringdahl K, Enger NO, Hedenstad R, Morten H. Verband tussen subjectieve nekaandoeningen en cervicale wervelkolommobiliteit en bewegingsgerelateerde pijn bij mannelijke machinebedieners. Ruggengraat (Phila Pa 1976) 1997;22(13):1501-1507. doi: 10.1097/00007632-199707010-00015. [PubMed] [Kruisreferentie]
4. Fricton JR, Kroening R, Haley D, Siegert R. Myofasciaal pijnsyndroom van hoofd en nek: een overzicht van klinische kenmerken van 164 patiënten. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1985;60(6):615�623. doi: 10.1016/0030-4220(85)90364-0. [PubMed] [Kruisreferentie]
5. Stovner LJ. De nosologische status van het whiplash-syndroom: een kritische beoordeling op basis van een methodologische benadering. Ruggengraat (Phila Pa 1976) 1996;21(23):2735-2746. doi: 10.1097/00007632-199612010-00006. [PubMed] [Kruisreferentie]
6. Frank AO, De Souza LH, Frank CA. Nekpijn en invaliditeit: een transversaal onderzoek van de demografische en klinische kenmerken van nekpijn in een reumatologiekliniek. Int J Clin Praktijk. 2005;59(2):173�182. doi: 10.1111/j.1742-1241.2004.00237.x. [PubMed] [Kruisreferentie]
7. Andersson G. De epidemiologie van spinale aandoeningen. In: Frymoyer J, redacteur. De volwassen wervelkolom: principes en praktijk. Philadelphia: Lippincott Raaf; 1997. blz. 130-141.
8. Rasmussen C, Leboeuf-Yde C, Hestbaek L, Manniche C. Slecht resultaat bij patiënten met ruggengraatgerelateerde been- of armpijn die betrokken zijn bij compensatieclaims: een prospectieve studie van patiënten in de tweedelijnszorg. Scand J Reumatol. 2008;37(6):462�468. doi: 10.1080/03009740802241709. [PubMed] [Kruisreferentie]
9. Daffner SD, Hilibrand AS, Hanscom BS, Brislin BT, Vaccaro AR, Albert TJ. Impact van nek- en armpijn op de algehele gezondheidstoestand. Ruggengraat (Phila Pa 1976) 2003;28(17):2030-2035. doi: 10.1097/01.BRS.0000083325.27357.39. [PubMed] [Kruisreferentie]
10. Abbed KM, Coumans JV. Cervicale radiculopathie: pathofysiologie, presentatie en klinische evaluatie. Neurochirurgie. 2007;60(1 Supp1 1):S28�34. [PubMed]
11. Lauerman W, Scherping S, Wiesel S. De wervelkolom. In: Wiesel S, Delahay J, redactie. Essentials van orthopedische chirurgie. 3. New York: Aanzetsteen; 2007. blz. 276�332.
12. Carette S, Fehlings MG. Klinische praktijk. Cervicale radiculopathie. N Engl J Med. 2005;353(4):392�399. doi: 10.1056/NEJMcp043887. [PubMed] [Kruisreferentie]
13. Hurwitz EL, Carragee EJ, van der Velde G, Carroll LJ, Nordin M, Guzman J, et al. Behandeling van nekpijn: niet-invasieve interventies: resultaten van de Bone and Joint Decade 2000-2010 Task Force on Neck Pain and Its Associated Disorders. Ruggengraat (Phila Pa 1976) 2008;33(4 Suppl):S123�52. doi: 10.1097/BRS.0b013e3181644b1d. [PubMed] [Kruisreferentie]
14. Saal JS, Saal JA, Yurth EF. Niet-operatieve behandeling van hernia cervicale tussenwervelschijf met radiculopathie. Ruggengraat (Phila Pa 1976) 1996;21(16):1877-1883. doi: 10.1097/00007632-199608150-00008. [PubMed] [Kruisreferentie]
15. Clark C. De cervicale wervelkolom. 4. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2005.
16. Engquist M, Lofgren H, Oberg B, Holtz A, Peolsson A, Soderlund A, et al. Chirurgie versus niet-chirurgische behandeling van cervicale radiculopathie: een prospectieve, gerandomiseerde studie waarin chirurgie plus fysiotherapie wordt vergeleken met alleen fysiotherapie met een follow-up van 2 jaar. Ruggengraat (Phila Pa 1976) 2013;38(20):1715-1722. [PubMed]
17. Nikolaidis I, Fouyas IP, Sandercock PA, Statham PF: Chirurgie voor cervicale radiculopathie of myelopathie. Cochrane Database Syst Rev 2010, (1):CD001466. doi(1):CD001466. [PubMed]
18. Weinstein JN, Tosteson TD, Lurie JD, Tosteson AN, Hanscom B, Skinner JS, et al. Chirurgische versus niet-operatieve behandeling van lumbale hernia: de Spine Patient Outcomes Research Trial (SPORT): een gerandomiseerde studie. JAMA. 2006;296(20):2441�2450. doi: 10.1001/jama.296.20.2441. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
19. Peul WC, van Houwelingen HC, van den Hout WB, Brand R, Eekhof JA, Tans JT, et al. Chirurgie versus langdurige conservatieve behandeling voor ischias. N Engl J Med. 2007;356(22):2245�2256. doi: 10.1056/NEJMoa064039. [PubMed] [Kruisreferentie]
20. Weber H. Lumbale hernia. Een gecontroleerde, prospectieve studie met tien jaar observatie. Ruggengraat (Phila Pa 1976) 1983;8(2):131�140. doi: 10.1097/00007632-198303000-00003. [PubMed] [Kruisreferentie]
21. Kim JD, zoon MS. Statistisch Jaarboek Nationale Ziektekostenverzekering 2013. Seoul: Health Insurance Review and Assessment Service en National Health Insurance Service; 2014.
22. Lin XJ, Chen CY. Vooruitgang bij de studie van de behandeling van lumbale hernia door Chinese geneeskrachtige kruiden. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2007;32(3):186�191. [PubMed]
23. Stevens L, Duarte H, Park J. Veelbelovende implicaties voor integratieve geneeskunde voor rugpijn: een profiel van een Koreaans ziekenhuis. J Alternatief supplement Med. 2007;13(5):481�484. doi: 10.1089/acm.2007.6263. [PubMed] [Kruisreferentie]
24. Chung HJ, Lee HS, Shin JS, Lee SH, Park BM, Youn YS, et al. Modulatie van acute en chronische ontstekingsprocessen door een traditioneel medicijnpreparaat GCSB-5, zowel in vitro als in vivo diermodellen. J Ethnopharmacol. 2010;130(3):450�459. doi: 10.1016/j.jep.2010.05.020. [PubMed] [Kruisreferentie]
25. Kim TH, Yoon SJ, Lee WC, Kim JK, Shin J, Lee S, et al. Beschermend effect van GCSB-5, een kruidenpreparaat, tegen perifere zenuwbeschadiging bij ratten. J Ethnopharmacol. 2011;136(2):297�304. doi: 10.1016/j.jep.2011.04.037. [PubMed] [Kruisreferentie]
26. Kim JK, Park SW, Kang JW, Kim YJ, Lee SY, Shin J, et al. Effect van GCSB-5, een kruidenformulering, op mononatriumjoodacetaat-geïnduceerde artrose bij ratten. Op bewijs gebaseerde aanvulling Alternat Med. 2012;2012:730907. [PMC gratis artikel] [PubMed]
27. Park YG, Ha CW, Han CD, Bin SI, Kim HC, Jung YB, et al. Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter vergelijkende studie naar de veiligheid en werkzaamheid van Celecoxib en GCSB-5, gedroogde extracten van zes kruiden, voor de behandeling van artrose van het kniegewricht. J Ethnopharmacol. 2013;149(3):816�824. doi: 10.1016/j.jep.2013.08.008. [PubMed] [Kruisreferentie]
28. Xu RD, Li H. Conceptie van Ashi-punten. Zhongguo Zhen Jiu. 2005;25(4):281�283. [PubMed]
29. Assendelft WJ, Morton SC, Yu EI, Suttorp MJ, Shekelle PG. Spinale manipulatieve therapie voor lage rugpijn. Een meta-analyse van effectiviteit ten opzichte van andere therapieën. Ann Intern Med. 2003;138(11):871�881. doi: 10.7326/0003-4819-138-11-200306030-00008. [PubMed] [Kruisreferentie]
30. Bronfort G, Haas M, Evans R, Kawchuk G, Dagenais S. Evidence-informed management van chronische lage-rugpijn met spinale manipulatie en mobilisatie. Ruggengraat J. 2008;8(1):213�225. doi: 10.1016/j.spinee.2007.10.023. [PubMed] [Kruisreferentie]
31. Turk DC, Rudy TE, Sorkin BA. Verwaarloosde onderwerpen in onderzoeken naar resultaten van chronische pijnbehandeling: bepaling van succes. Pijn. 1993;53(1):3�16. doi: 10.1016/0304-3959(93)90049-U. [PubMed] [Kruisreferentie]
32. Ponce de Leon S, Lara-Munoz C, Feinstein AR, Wells CK. Een vergelijking van drie beoordelingsschalen voor het meten van subjectieve verschijnselen in klinisch onderzoek. II. Gebruik van experimenteel gecontroleerde visuele stimuli. Arch Med Res. 2004;35(2):157�162. doi: 10.1016/j.arcmed.2003.07.009. [PubMed] [Kruisreferentie]
33. Farrar JT, Young JP, Jr, LaMoreaux L, Werth JL, Poole RM. Klinisch belang van veranderingen in chronische pijnintensiteit gemeten op een 11-punts numerieke pijnbeoordelingsschaal. Pijn. 2001;94(2):149�158. doi: 10.1016/S0304-3959(01)00349-9. [PubMed] [Kruisreferentie]
34. Carreon LY, Glassman SD, Campbell MJ, Anderson PA. Neck Disability Index, verkorte vorm-36 samenvatting van fysieke componenten en pijnschalen voor nek- en armpijn: het minimale klinisch belangrijke verschil en substantieel klinisch voordeel na fusie van de cervicale wervelkolom. Ruggengraat J. 2010;10(6):469�474. doi: 10.1016/j.spinee.2010.02.007. [PubMed] [Kruisreferentie]
35. Parker SL, Godil SS, Shau DN, Mendenhall SK, McGirt MJ. Beoordeling van het minimale klinisch belangrijke verschil in pijn, invaliditeit en kwaliteit van leven na anterieure cervicale discectomie en fusie: klinisch artikel. J Neurosurg-wervelkolom. 2013;18(2):154�160. doi: 10.3171/2012.10.SPINE12312. [PubMed] [Kruisreferentie]
36. Lee J, Shin JS, Kim MR, Byun JH, Lee SY, Shin YS, et al. Afwijkingen van leverenzymen bij het gebruik van traditionele kruidengeneeskunde in Korea: een retrospectieve cohortstudie met grote steekproeven van patiënten met musculoskeletale aandoeningen. J Ethnopharmacol. 2015;169:407�412. doi: 10.1016/j.jep.2015.04.048. [PubMed] [Kruisreferentie]
37. Manchikanti L, Falco FJ, Singh V, Pampati V, Parr AT, Benyamin RM, et al. Gebruik van interventietechnieken bij het beheersen van chronische pijn in de Medicare-populatie: analyse van groeipatronen van 2000 tot 2011. Pijnarts. 2012;15(6):E969�82. [PubMed]
38. Chou R, Atlas SJ, Stanos SP, Rosenquist RW. Niet-chirurgische interventionele therapieën voor lage-rugpijn: een overzicht van het bewijs voor een klinische praktijkrichtlijn van de American Pain Society. Ruggengraat (Phila Pa 1976) 2009;34(10):1078-1093. doi: 10.1097/BRS.0b013e3181a103b1. [PubMed] [Kruisreferentie]
39. Airaksinen O, Brox JI, Cedraschi C, Hildebrandt J, Klaber-Moffett J, Kovacs F, et al. Hoofdstuk 4. Europese richtlijnen voor de behandeling van chronische aspecifieke lage rugpijn. Eur Spine J. 2006;15(Suppl 2):S192-300. doi: 10.1007/s00586-006-1072-1. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
40. Staal JB, de Bie RA, de Vet HC, Hildebrandt J, Nelemans P. Injectietherapie voor subacute en chronische lage-rugpijn: een bijgewerkte Cochrane-review. Ruggengraat (Phila Pa 1976) 2009;34(1):49�59. doi: 10.1097/BRS.0b013e3181909558. [PubMed] [Kruisreferentie]
41. Armon C, Argoff CE, Samuels J, Backonja MM, Therapeutics and Technology Assessment Subcommissie van de American Academy of Neurology Assessment: gebruik van epidurale steroïde-injecties om radiculaire lumbosacrale pijn te behandelen: rapport van de Therapeutics and Technology Assessment Subcommissie van de American Academy van Neurologie. Neurologie. 2007;68(10):723�729. doi: 10.1212/01.wnl.0000256734.34238.e7. [PubMed] [Kruisreferentie]
42. Parr AT, Diwan S, Abdi S. Lumbale interlaminaire epidurale injecties bij het beheersen van chronische lage rugpijn en pijn in de onderste ledematen: een systematische review. Pijn arts. 2009;12(1):163�188. [PubMed]
43. DePalma MJ, Slipman CW. Evidence-informed management van chronische lage-rugpijn met injecties met epidurale steroïden. Ruggengraat J. 2008;8(1):45�55. doi: 10.1016/j.spinee.2007.09.009. [PubMed] [Kruisreferentie]
44. Cohen SP, Bicket MC, Jamison D, Wilkinson I, Rathmell JP. Epidurale steroïden: een uitgebreide, op feiten gebaseerde beoordeling. Reg Anesthesie Pijn Med. 2013;38(3):175�200. doi: 10.1097/AAP.0b013e31828ea086. [PubMed] [Kruisreferentie]
45. Scanlon GC, Moeller-Bertram T, Romanowsky SM, Wallace MS. Cervicale transforaminale epidurale steroïde-injecties: gevaarlijker dan we denken? Ruggengraat (Phila Pa 1976) 2007;32(11):1249-1256. doi: 10.1097/BRS.0b013e318053ec50. [PubMed] [Kruisreferentie]
46. ​​Rathmell JP, Benzon HT. Transforaminale injectie van steroïden: moeten we doorgaan? Reg Anesthesie Pijn Med. 2004;29(5):397�399. [PubMed]
47. Tiso RL, Cutler T, Catania JA, Whalen K. Nadelige gevolgen van het centrale zenuwstelsel na selectief transforaminale blok: de rol van corticosteroïden. Ruggengraat J. 2004;4(4):468�474. doi: 10.1016/j.spinee.2003.10.007. [PubMed] [Kruisreferentie]
48. Brouwers PJ, Kottink EJ, Simon MA, Prevo RL. Een cervicaal anterieur spinale arteriesyndroom na diagnostische blokkade van de rechter C6-zenuwwortel. Pijn. 2001;91(3):397�399. doi: 10.1016/S0304-3959(00)00437-1. [PubMed] [Kruisreferentie]
49. Wallace MA, Fukui MB, Williams RL, Ku A, Baghai P. Complicaties van cervicale selectieve zenuwwortelblokkades uitgevoerd met fluoroscopische begeleiding. AJR Am J Roentgenol. 2007;188(5):1218�1221. doi: 10.2214/AJR.04.1541. [PubMed] [Kruisreferentie]
50. Rathmell JP, Aprill C, Bogduk N. Cervicale transforaminale injectie van steroïden. Anesthesiologie. 2004;100(6):1595-1600. doi: 10.1097/00000542-200406000-00035. [PubMed] [Kruisreferentie]
51. Manchikanti L, Malla Y, Wargo BW, Cash KA, Pampati V, Fellows B. Een prospectieve evaluatie van complicaties van 10,000 fluoroscopisch gerichte epidurale injecties. Pijn arts. 2012;15(2):131�140. [PubMed]
52. Abbasi A, Malhotra G, Malanga G, Elovic EP, Kahn S. Complicaties van interlaminaire cervicale epidurale steroïde-injecties: een overzicht van de literatuur. Ruggengraat (Phila Pa 1976) 2007;32(19):2144-2151. doi: 10.1097/BRS.0b013e318145a360. [PubMed] [Kruisreferentie]
53. Hodges SD, Castleberg RL, Miller T, Ward R, Thornburg C. Cervicale epidurale steroïde-injectie met intrinsieke schade aan het ruggenmerg. Twee casusrapporten. Ruggengraat (Phila Pa 1976) 1998;23(19):2137�42. doi: 10.1097/00007632-199810010-00020. [PubMed] [Kruisreferentie]
54. Kaplan MS, Cunniff J, Cooke J, Collins JG. Intravasculaire opname tijdens fluoroscopisch geleide cervicale interlaminaire steroïde-injectie op C6-7: een casusrapport. Arch Phys Med revalidatie. 2008;89(3):553�558. doi: 10.1016/j.apmr.2007.08.165. [PubMed] [Kruisreferentie]
55. McGrath JM, Schaefer-parlementslid, Malkamaki DM. Incidentie en kenmerken van complicaties van injecties met epidurale steroïden. Pijn med. 2011;12(5):726�731. doi: 10.1111/j.1526-4637.2011.01077.x. [PubMed] [Kruisreferentie]
56. Shanthanna H, Park J. Acuut epiduraal hematoom na injectie van epidurale steroïden bij een patiënt met spinale stenose. Anesthesie. 2011;66(9):837�839. doi: 10.1111/j.1365-2044.2011.06770.x. [PubMed] [Kruisreferentie]
57. McCleane G. Heeft gabapentine een analgetisch effect op achtergrond, beweging en doorverwezen pijn? Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie. pijn kliniek. 2001;13:103�107. doi: 10.1163/156856901753420945. [Kruis Ref]
58. Yildirim K, Sisecioglu M, Karatay S, Erdal A, Levent A, Ugur M, et al. De effectiviteit van gabapentine bij patiënten met chronische radiculopathie. pijn kliniek. 2003;15:213�218. doi: 10.1163/156856903767650718. [Kruis Ref]
59. Khoromi S, Cui L, Nackers L, Max MB. Morfine, nortriptyline en hun combinatie versus placebo bij patiënten met chronische lumbale wortelpijn. Pijn. 2007;130(1-2):66. doi: 75/j.pain.10.1016. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
60. Khoromi S, Patsalides A, Parada S, Salehi V, Meegan JM, Max MB. Topiramaat bij chronische lumbale radiculaire pijn. J pijn. 2005;6(12):829�836. doi: 10.1016/j.jpain.2005.08.002. [PubMed] [Kruisreferentie]
61. Baron R, Freynhagen R, Tolle TR, Cloutier C, Leon T, Murphy TK, et al. De werkzaamheid en veiligheid van pregabaline bij de behandeling van neuropathische pijn geassocieerd met chronische lumbosacrale radiculopathie. Pijn. 2010;150(3):420�427. doi: 10.1016/j.pain.2010.04.013. [PubMed] [Kruisreferentie]
62. Hahne AJ, Ford JJ, McMeeken JM. Conservatief beheer van lumbale hernia met bijbehorende radiculopathie: een systematische review. Ruggengraat (Phila Pa 1976) 2010;35(11):E488�504. [PubMed]
63. Salt E, Wright C, Kelly S, Dean A. Een systematisch literatuuroverzicht over de effectiviteit van niet-invasieve therapie voor cervicobrachiale pijn. Man daar. 2011;16(1):53�65. doi: 10.1016/j.math.2010.09.005. [PubMed] [Kruisreferentie]
64. Kuijper B, Tans JT, Beelen A, Nollet F, de Visser M. Halskraag of fysiotherapie versus afwachtend beleid voor recent ontstane cervicale radiculopathie: gerandomiseerde studie. BMJ. 2009;339:b3883. doi: 10.1136/bmj.b3883. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
65. Gebremariam L, Koes BW, Peul WC, Huisstede BM. Evaluatie van de effectiviteit van de behandeling voor de hernia cervicale schijf: een systematische review. Ruggengraat (Phila Pa 1976) 2012;37(2):E109�18. doi: 10.1097/BRS.0b013e318221b5af. [PubMed] [Kruisreferentie]
66. Boselie TF, Willems PC, van Mameren H, de Bie RA, Benzel EC, van Santbrink H. Artroplastiek versus fusie bij cervicale degeneratieve schijfziekte op één niveau: een Cochrane-review. Ruggengraat (Phila Pa 1976) 2013;38(17):E1096�107. doi: 10.1097/BRS.0b013e3182994a32. [PubMed] [Kruisreferentie]
67. Manchikanti L, Cash KA, Pampati V, Wargo BW, Malla Y. Cervicale epidurale injecties bij chronische discogene nekpijn zonder hernia of radiculitis: voorlopige resultaten van een gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde studie. Pijn arts. 2010;13(4):E265�78. [PubMed]
68. Cesaroni A, Nardi PV. Plasmaschijfdecompressie voor ingeperkte cervicale hernia: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie. Eur Spine J. 2010;19(3):477�486. doi: 10.1007/s00586-009-1189-0. [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]

Accordeon sluiten