Chronische infecties geassocieerd met de ziekte van Lyme (deel 1)

---

Introductie

Dr. Jimenez, DC, presenteert in deze driedelige serie hoe chronische infecties in verband worden gebracht met de ziekte van Lyme. Veel omgevingsfactoren spelen vaak een rol bij onze gezondheid en ons welzijn. In de presentatie van vandaag kijken we naar genen en hoe we de juiste vragen kunnen beantwoorden. In deel 3 werd gekeken naar wat de ziekte van Lyme met het lichaam doet. Deel 12 gaat in op behandelprotocollen voor de ziekte van Lyme. We vermelden onze patiënten bij gecertificeerde medische zorgverleners die beschikbare therapiebehandelingen bieden voor personen die lijden aan chronische infecties die verband houden met de ziekte van Lyme. We moedigen elke patiënt aan wanneer dit gepast is door ze door te verwijzen naar geassocieerde medische zorgverleners op basis van hun diagnose of behoeften. We begrijpen en accepteren dat onderwijs een geweldige manier is om de cruciale vragen van onze zorgverleners te stellen op verzoek en erkenning van de patiënt. Dr. Alex Jimenez, DC, gebruikt deze informatie als educatieve dienst. Disclaimer

 

Chronische infecties

Dr. Alex Jimenez, DC, presenteert: We zullen een interessante, korte discussie hebben over het bewijs van een atoomkrachtmicrofoto van een biofilm van Borrelia Burgdorferi. Dit is een lezing over stealth-pathologie en chronische infectie in het algemeen, en we gebruiken Lyme als achtergrond, maar dit is verre van een allesomvattende cursus over de ziekte van Lyme. Dus laten we erin duiken, want we gaan veel leren over stealth-pathologie en veel over de ziekte van Lyme. Hoe begin je na te denken over chronische occulte infectie en stealth-pathologie? Het begint met het basismodel van de functionele geneeskunde.

 

Het zou helpen als je het fenotype aanpakt. Weet je, je genen zijn niet je lot. Nou, je fenotype is ook niet je lot, want het is kneedbaar. En hoe veranderen we je fenotype door om te gaan met het exposoom, intern exposoom, levensstijlproblemen, lucht, water, voedselvervuiling, medicijnen, milieutoxines, xenobiotica, dat soort dingen? Andere exposomen zijn onder meer interne metabolische bijproducten, lipideperoxiden, oxidatieve stress, eiwitverslaafden, ontstekingen, het microbioom, et cetera. En dan cognitieve gedachten, overtuigingen, angsten, fobieën, isolatiestressoren, et cetera. En deze cognitieve processen hebben diepgaande effecten op immuunresponsen. En dan heb je nog te maken met de ziekteverwekker. Je moet de biologie, levenscyclus en genetica begrijpen van de ziekteverwekker waar je mee te maken hebt. U moet ook de pathofysiologie, stealth-pathologie, samenwerking, biofilmproductie en interacties met het immuunsysteem van de gastheer begrijpen. En het is belangrijk om te onthouden dat we het hier hebben over een chronische infectie, niet over een acute infectie.

 

Acute infecties

Dr. Alex Jimenez, DC, presenteert: Als uw patiënt een acute infectie heeft, zoals longontsteking of meningitis, geef hem dan onmiddellijk IV-antibiotica en wacht niet op uw functionele geneeskunde. Dus hoe begin je hier überhaupt over na te denken? Nou, je begint met een uitgebreid lichamelijk onderzoek en kijkt goed naar de vraag, wanneer was de laatste keer dat je patiënt echt gezond was? We denken er graag zo over. Als wellness op een gegeven moment een rechte lijn is, brak het precies op die plek, precies daar in de buurt. Dit kan meerdere keren gebeuren, dus het kan tien jaar geleden kapot zijn gegaan. En ze kwamen langs met dit nieuwe normaal, maar het brak weer talloze keren. En wat gebeurde er bij elk van die onderbrekingen in de algehele gezondheid? Wat waren de antecedenten? Wat waren de triggers?

 

Bemiddelaars voor genen

Dr. Alex Jimenez, DC, presenteert: Wat waren de bemiddelaars? En kijk dan naar een lichamelijk en voedingsonderzoek en, nogmaals, naar eerdere triggers en bemiddelaars. En maak vervolgens een tijdlijn om te zoeken naar de eerdere triggers en bemiddelaars. Mensen komen met bagage. Ze hebben deze diagnose en die diagnose gekregen. En de andere diagnose, weet je, ze zouden seronegatieve reumatoïde artritis kunnen hebben, ze zouden fibromyalgie kunnen hebben, chronisch vermoeidheidssyndroom, misschien zei iemand dat ze het Epstein-Barr-virus hadden. Wat het ook is, we moeten die diagnoses kritisch bekijken en doen wat nodig is. Meer tests, consultaties, wat er ook nodig is om het in of uit te sluiten. En van daaruit vullen we een matrix in. En deze matrix is ​​een levend document, want elke keer dat er een nieuw stukje data binnenkomt, moeten we dat in de matrix passen.

 

De opwerking van de functionele geneeskunde heeft een laag op de biologie en pathofysiologie van de bug. En hier is wat we het besmettelijke raadsel van de Denee-ziekte noemen in deze vijf gebieden waar deze bacteriën lijken te weten hoe ze antibiotica en antimicrobiële kruiden en geneesmiddelen en ons immuunsysteem kunnen omzeilen. En onthoud dan altijd het fundamentele adagium van functionele geneeskunde, dat is, tenzij er een dwingende reden is om anders te doen, in de darmen te beginnen. Dus begin in de buik, tenzij er een dwingende reden is om anders te doen, en hier is waarom. Basisvoedingstekorten kunnen dus worden veroorzaakt door veel verschillende antecedenten en triggers. Laten we er één als voorbeeld nemen. Mensen zijn in autonome ontregeling, waardoor vecht-of-vluchtreacties ontstaan. Vechten of vluchten leidt het bloed weg van je darmen, wat betekent dat je niet efficiënt verteert of absorbeert.

 

Hoe beïnvloeden chronische infecties het lichaam

Dr. Alex Jimenez, DC, presenteert: Dat betekent dat je functioneel ondervoed bent. Ook pomp je bloed weg van je gal. Dus het met de darm geassocieerde lymfoïde weefsel omvat 70% van uw gehele immuunsysteem, nauw verbonden met de darm; daar schuif je bloed van weg. Dus je bent functioneel immuun gecompromitteerd, alleen door problemen met het autonome evenwicht. Dus wat veroorzaakt verhoogde oxidatieve stress bij aanvang, verminderde immuunfunctie en verminderde slijmvliesafweer die resulteren in de proliferatie van sommige van deze endogene virussen? In het midden van de tienerjaren ben je gekoloniseerd of slapend, besmet met Epstein-Barr, cytomegalovirus en sommige herpes simplex-virussen kunnen bloeien. Dat verhoogt uw vatbaarheid voor infecties. Deze dingen verhogen de frequentie, ernst en duur van infectie. En hier beginnen de versterkingslussen. Dit veroorzaakt exacerbaties van oxidatieve stress in uw slijmvliesbeschadiging.

En dan resulteren zieke gedragingen van anorexia enzovoort in deze versterkingslussen. En nu wordt het probleem steeds groter, en het vermogen van het lichaam om dit probleem op te lossen neemt af. En dat is waar interventies in de functionele geneeskunde zo krachtig en belangrijk zijn. En altijd rijst de vraag: “Heb ik genoeg tijd? Heb ik genoeg gegevens, als u wilt, om zelfs maar met de behandeling te beginnen? We willen functionele geneeskunde vereenvoudigen om u te laten zien hoe krachtig het is. Laten we zeggen dat assimilatie een voorbeeld is. We gaan vier manieren kiezen om in te grijpen bij assimilatie. We gaan zeggen dat er geen probleem is met assimilatie, dus we gaan niets doen. Of er is een licht probleem. Dus we gaan ze op een eliminatiedieet zetten; misschien is er een meer gematigd probleem.

 

Conclusie

Dr. Alex Jimenez, DC, presenteert: Dus we gaan aan dat eliminatiedieet toevoegen, bijvoorbeeld colostrum. En dan, voor een ernstig probleem, gaan we daar een GI-gericht medisch voedsel bovenop leggen. Dit is dus een complexer medisch voedsel. Dus we hebben deze vier interventies. Nu overwegen we om in te grijpen bij alle matrixknooppunten van de functionele geneeskunde. In dat geval hebben we de, weet je, de zeven fysiologische knooppunten, waarvan we denken dat ze vaak over het hoofd worden gezien, de mentale, emotionele en spirituele domeinen van welzijn, de vijf aanpasbare levensstijlfactoren, enzovoort. Dus je krijgt ongeveer 19 en meer als je labs doet, omdat je op al die dingen tussenkomt. Maar vier tot de 19e macht is het aantal verschillende combinaties of manieren waarop dit kan gebeuren. Dit wordt een unieke interventie voor uw patiënt in de wereld. Dus wees nooit bang om te beginnen en nog een ronde rond de matrix te maken door meer informatie toe te voegen, en na te denken over de volgende stap. Nu willen we het hebben over de kwaliteit van het bewijs dat we vinden in evidence-based medicine. Een onderzoekspaper uit 2005, gepubliceerd door Dr. Iondas, getiteld "Why Most Published Research Finds Are False?" Uit het onderzoek blijkt dat men zich steeds meer zorgen maakt dat de meeste recent gepubliceerde onderzoeksresultaten onjuist zijn, aangezien studies aantonen dat veel beweringen meer onjuist dan waar zijn voor veel ontwerpen en omgevingen. Het onderzoek is min of meer een accurate maatstaf voor de heersende bias.

 

Disclaimer